医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题二(共4页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题二(附答案)(总分100分,每题10分)姓名: 岗位: 得分:1、 我国医疗器械的最高法规是什么?局令15号的标题是什么?我国医疗器械的最高法规是2000年国务院颁发的医疗器械监督管理条例,局令15号的标题是医疗器械经营企业许可证管理办法。2、 我国对医疗器械的管理实行分类管理,有哪几类?分为三类:第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。3、 国家对医疗器械实行产品生产注册制度,具体规定是什么?生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准

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