1、一、单项选择题1.药事管理的特点是（ B ） 。A.专业性、政策性、双重性B.专业性、政策性、实践性C.时效性、双重性、实践性D.安全性、有效性、合理性E.协调性、合理性、安全性2.药事管理的宗旨是（ A ） 。A.保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康B.保证药品质量，保障人民用药安全C.保证药品疗效的提高，维护人民身体健康D.保证药品质量，维护人民身体健康E.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质3.我国具有最高法律效力的根本大法是（ E ） 。A.中华人民共和国刑法 B.中华人民共和国劳动法 C.中华人民共和国广告法 D.中华人民共和国反不正当竞争法 E.中华人
2、民共和国宪法4.国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法律化管理的总称（ A ） 。A.药事管理B.管理C.系统D.管理的职能E.现代管理基本原理5.我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格（ C ） 。A.考试、注册、认证的工作B.考试、认证、继续教育的工作C.考试、注册、继续教育的工作D.培训、考试、注册的工作E.培训、注册、认证的工作6.药品的内包装应能（ B ）A、保证药品的质量，确保使用安全B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C、保证药品在生产过程中的质量D、保证药品在运输、贮藏中的质量E、保证药品在使用过程中的质量7.药品的不良反应
3、是( C )A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应B、药品使用后出现的意外的有害反应C、质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应8.我国遴选非处方药的指导思想是 ( E )A、安全有效、慎重从严B、结合国情、中西并重C、安全有效、中西并重D、慎重从严、结合国情E、安全有效、慎重从严、结合国情9.国家对药品不良反应实行的是 ( E )A、逐级报告制度B、定期报告制度C、严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D、严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E、逐级、定期报告制
4、度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告10.药品广告是指 ( D )A、药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动B、药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动C、药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动D、药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动E、药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动11.我国药品注册的法定管理机构是 ( C )A、国家技术监督管理局B、中华人民共和国卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家计划委员会E、商务部12.正确、合理的药品广告可以 （ E ）A、促进药品的销售B、
5、提高人民用药的安全水平C、普及了药品知识D、提高了人民用药的有效水平E、促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平13.化学药品的名称一般不包括 （ D ）A.通用名B.商品名C.汉语拼音名D.中文名E.英文名14.GMP 的主导思想是（ B ） 。A.任何药品的质量是检验出来的，不是生产出来的B.任何药品的质量形成都是生产出来的，而不是单纯检验出来的C.药品质量是以质量标准为依据进行确认的D.药品质量是生产的核心，是检验的对象E.药品质量是生产出来的，也是检验出来的15.开办药品生产企业必须符合（ C ） 。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关
6、文件的规定D.有关文件规定E.中华人民共和国产品质量法16.（ A ）应用现代科学技术、自主地从事商品生产、经营活动，实行独立核算、具有法人地位的经济实体。A.生产企业B.药品生产企业C.质量保证D.质量体系E.质量17.药品进入国际医药市场的准入证是（ A ） 。A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP18.为实施质量管理所需的组织结构程序过程和资源（ D ） 。A.生产企业B.药品生产企业C.质量保证D.质量体系E.质量19.最先实施 GMP 的国家和年代是（ E ） 。A.法国，1965 年B.英国，1969 年C.德国，1960 年D.加拿大，1960 年E.美国，1963
7、年20.商品、过程或服务满足规定或潜在要求（或需要）的特征和特征总和（ E ） 。A.生产企业B.药品生产企业C.质量保证D.质量体系E.质量21.生产药品的专营企业或者兼营企业是（ B ） 。A.生产企业B.药品生产企业C.质量保证D.质量体系E.质量22.为提供足够的信任，表明实体能满足质量要求，而在质量体系中实施并根据需要进行证实的有计划、有系统的活动（ C ） 。A.生产企业B.药品生产企业C.质量保证D.质量体系E.质量23.医药商品为待检品时应挂（ C ） 。A.规定标志B.红色标志C.黄色标志D.绿色标志E.蓝色标志24.小型医药商品经营企业的化验室面积是（ A ） 。A.50
8、平方米B.200 平方米C.100 平方米D.150 平方米E.250 平方米25.医药零售企业内专业技术人员应占企业从药职工总数的（ D ） 。A.10%B.15%C.25%D.30%E.50%26.药品库房的湿度保持在 45%75%，温度控制在 030 的是（ D ） 。A.医药商业B.冷库C.阴凉库D.常温库E.六专放27.药品库房的湿度保持在 45%75%，温度控制在 210 的是（ C ） 。A.医药商业B.冷库C.阴凉库D.常温库E.六专放28.定点零售药店审查和确定的原则是（ E ） 。A.能保证基本医疗保险用药品种和质量B.合理控制药品服务成本C.引入竞争机制D.方便参保人员就
9、医后购药和便于管理E.能保证基本医疗保险用药品种和质量；引入竞争机制，合理控制药品服务成本，方便参保人员就医后购药和便于管理29.处方药品及非处方药品不得采用的销售方式是（ D ） 。A.有奖销售B.附赠药品C.作为礼品D.有奖销售、附赠药品和礼品等E.降低、打折30.药品库房的湿度保持在 45%75%，温度应低于 2的是（ B ） 。A.医药商业B.冷库C.阴凉库D.常温库E.六专放31.医药商业经营活动的特点是（ E ） 。A.具有综合性B.政策性强C.专业性强D.利益性和多样性E.专业性强、政策性强、具有综合性32.医药商品经检验为不合格品时应挂（ B ） 。A.规定标志B.红色标志C.
10、黄色标志D.绿色标志E.蓝色标志33 属于外用药品应挂（ A ） 。A.规定标志B.红色标志C.黄色标志D.绿色标志E.蓝色标志34 医药零售企业在贯彻 GSP 时，应把好五个环节，它们是（ A ） 。A.进货、验收、养护、销售和售后服务B.采购、进货、储存、零售和售后服务C.计划、验收、养护、销售和售后服务D.运输、验收、广告、店堂服务和保管E.进货、验收、养护、销售和广告宣传35 毒性药品、麻醉药品、一类精神药品、放射性药品、危险品、不合格药品应分开专库或专柜存放为（ E ） 。A.医药商业B.冷库C.阴凉库D.常温库E.六专放36 国家对药品经营企业实行（ A ） 。A.许可证管理制度B
11、.许可证的年检制度C.合格证、许可证的有效期限管理制度和年检制度D.许可证的验证制度E.合格证的认证制度37 近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ A ） 。A.药品流通监督管理办法（暂行）B.处方药与非处方药分类管理办法C.药品不良反应监督管理办法（试行）D.“药品监督行政处罚程序 ”E.“药品临床试验管理规范”38 被退货的医药商品应挂（ C ） 。A.规定标志B.红色标志C.黄色标志D.绿色标志E.蓝色标志39 医药商品经检验为合格品时应挂（ D ） 。A.规定标志B.红色标志C.黄色标志D.绿色标志E.蓝色标志40 凭“麻醉药品专用卡”到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为（
12、 B ） 。A.3 日常用量B.5 日常用量C.7 日常用量D.2 年E.3 年41 第二类精神药品的处方，每次不超过（ C ） 。A.3 日常用量B.5 日常用量C.7 日常用量D.2 年E.3 年42 配药或配方、发药又称为调配处方是（ C ） 。A.医院药事管理B.处方C.调剂D.协定处方E.临床药学43 以对患者合理用药为中心的系统药事管理称为（ A ） 。A.医院药事管理B.处方C.调剂D.协定处方E.临床药学44 一般门诊、急诊患者每张处方的限量是（ A ） 。A.3 日常用量B.5 日常用量C.7 日常用量D.2 年E.3 年45 医生和药师根据临床医疗需要，结合本院用药经济，整
13、理选定一批处方，经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方是（ D ） 。A.医院药事管理B.处方C.调剂D.协定处方E.临床药学46 药品检验原始记录要保留（ E ） 。A.3 日常用量B.5 日常用量C.7 日常用量D.2 年E.3 年47 某药品批号为 990514，有效期为 3 年，医院药房于 1999 年 11 月 17 日分装，分装后该药品的有效期终止日期是（ C ） 。A.2002 年 11 月 17 日B.2002 年 11 月 16 日C.2002 年 5 月 13 日D.2002 年 5 月 14 日E.2002 年 5 月 15 日48 医院药事管理委员会是（ B
14、） 。A.对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织B.为了协调和指导全院计划用药、合理用 z 药，对医院药事各项重点问题做出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理的机构C.为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各个环节上加强科学管理的机构D.协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构E.发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构49 一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（ E ） 。A.医院药事管理B.处方C.调剂D.协定处方E.临床药学50 医药药剂科是集（ A ） 。A.药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药
15、学、科研工作及贯彻执行药事法律法规等为一体的综合性科室B.药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作的综合性科室C 药品采购供应、经济管理、临床药学的综合性科室D. 药品法律法规贯彻执行的医技科室E.药品的采购供应、生产研究、临床药学的综合性科室51 医院制剂室的“制剂许可证”的有效期是（ E） 。A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年52 医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（ B ） 。A.医院药事管理B.处方C.调剂D.协定处方E.临床药学53. 对药品的广告宣传，下列说法正确的是 AA.说明药品的适应症和功能主治B.利用患者介绍药品的作用C.自主电视健康节
16、目并在期间做间歇的宣传D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发E.利用某演员作宣传54. 根据医疗机构制剂注册管理办法 ，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者釆取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件 EA. 年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款B.两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款C.三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款D. 四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款E.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款55. 医疗机构制剂注册管理办法在使用中发现新的不良反应时，应该 CA. 立即销毁 B.记录新的不良
17、反应C. 向药品监督管理局报告 D.保留相关病历E.保留相关检验、检查报告56. 医疗机构制剂注册管理办法属于医疗机构制剂注册管理办法许可事项变更的是（E）A. 法人变更 B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更 D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更57. 根据药品说明书和标签管理规定 ，关于药品说明书内容的说法，错误的是 DA. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称58. 根据城镇职工基本医疗保
18、险定点零售药店管理暂行办法 ，处方外配是指（C）A. 参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为E.参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为59 药品的特殊性之一体现在（ D ） 。A.药品生产、销售、使用消费遵循市场规律B.属于经济性商品C.属于竞争性商品D.消费者低选择性E.需求平衡性60 药品的致癌、致畸形、致突变作用是（ D ） 。A.药品物理指标B.药品化学指标C.生物药剂学指标D.安全性指标E.稳定性指标61（
19、 B ）核发药品生产许可证 。A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所62 以下不得设定行政处罚的是（ E ） 。A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章和地方政府规章E.其他规范性文件63 最高人民法院和最高人民检察院颁布（ D ） 。A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法64 根据药品经营质量管理规范药品出库应遵循的原则是 (B )A. 先进先出，近期先出，按批号发货 B.先产先出，近期先出，按批号发货C.先进先出，按批号发货 D.先产先出，按批号发货E.近期先出，按批号发货65 主要负责国家药
20、品标准的制定和修订（ D ） 。A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所66药品管理法实施条例属于（ B ） 。A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法67（E ）主要负责全国药品、生物制品的质量检验。A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所68 药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的（ A ） 。A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法69（ B ）主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所70 根据关于建立国家基本药物制度的实施意见政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（B）A. 全国零售指导价销售 B.零差率销售C.在进价的基础上加价 5%销售 D.在进价的基础上加价 10% 销售E.在进价的基础上加价 15% 销售71药品包装标签和说明书管理规定是由国家食品药品监督管理总局发布的（ C ） 。A.法律B.行政法规C.部门规章D.司法解释E.现行宪法72 患者不可自行使用，社会药店不可零售的是（ A ） 。
