1、1临床药理学期末考试参考试题一、择题题：从备选答案中选出 1 个最佳答案，填在括号内 （每题 1 分,共 15 分）1.阿司匹林过量中毒时，加用碳酸氢钠的目的是（ ） A.增强疗效 B.加快药物吸收速度 C.防止过敏反应 D.防止药物排泄过快而影响疗效 E.碱化血液和尿液，加速药物排泄 2.药物通过生物转化，产生多种变化，但不包括（ ） A.转化成无活性物质 B.改变药物的消除动力学过程 C.将活性药物转化为其它活性物质 D.产生有毒物质 E.使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物3.西米替丁与华法林合用时可能会（ ）A.增加自发性出血的危险 B.增加肾毒性的危险 C. 增加心脏毒性的
2、危险 D.增加胃炎的危险 E.增加过敏反应的危险4. 开展治疗药物监测主要的目的是（ ） A. 对有效血药浓度范围狭窄的药物进行监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性 5.新药 期临床试验的目的是（ ） A.推荐临床给药剂量 B.确定临床给药方案 C.观察出现的各种不良反应D.研究人对新药的耐受程度以及新药在人体内的药物代谢动力学过程E.研究动物对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程6.A 型不良反应不包括（ ） A.过敏反应 B.副作用 C.毒性作用 D.停药反应 E.后遗
3、效应7.药物相互作用的理想结果是（ ）A.药效和副作用同时加强 B.疗效和毒性同时增加 C.疗效和毒性同时下降D.药效增加和副作用减轻 E.药效降低和副作用增加8.对新药期临床试验的描述，正确项是（ ） A.目的是确定药物的疗效、适应证和毒副反应 B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价 D.也称为补充临床试验 E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验 9.下列哪项不属于药源性疾病( ) A.四环素引起牙釉质发育不全 B.红霉素引起肝损害 C.链霉素引起的耳聋 D.阿托品解痉时引起的口干 E.氯霉素引起的再生障碍性贫血 10.分娩时宫缩无力应
4、选用（ ）A 小剂量催产素 B大剂量催产素 C麦角新碱 D硫酸镁 E前列腺素11.下列抗菌药联合应用时哪项产生拮抗作用( )2A.青霉素与链霉素 B.氨苄西林+舒巴坦 C.青霉素与磺胺嘧啶 D.链霉素与四环素 E.青霉素 G+红霉素12.服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的是（ ）A.增强抗菌疗效 B.加快药物吸收速度 C.防止过敏反应 D.防止药物排泄过快而影响疗效 E.使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度 13. 血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（ ） A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物暂时失去药理学活性 C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况
5、D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收 E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短14. 不正确的描述是（ ） A胃肠道给药存在着首过效应 B舌下给药存在着明显的首过效应 C直肠给药可部分避开首过效应 D消除过程包括代谢和排泄 EVd 大小反映药物在体内分布的广窄程度 15. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（ ） A.是广谱的 内酰胺酶抑制剂 B.可与阿莫西林竞争肾小管分泌 C.抗菌谱广D.可使阿莫西林口服吸收更好 E.可使阿莫西林用量减少毒性更低 三、填空题（每空 1 分，共 10 分）1.联合用药的目的是 、 、 。 2.对阿片类依赖性的治疗措施包括 、 、
6、 。3.药物不良反应监测的方法有 、 、 、 。四、名词解释（每题 3 分，共 30 分） 1.首关效应 2. GCP 3.表观分布容积 4.生物利用度 5.安慰剂 6.药源性疾病 7.双盲法 8.药物依赖性 9.有效血药浓度范围 10.致畸原五、问答题 （共 45 分）1.何为药酶诱导剂和抑制剂？举例说明肝药酶诱导剂和肝药酶抑制剂在临床用药中的意义。 2.何为新药？申报新药需要做哪些方面的实验? 3.分娩止痛可选用什么镇痛药？何时给药对新生儿影响最小？为什么？4.根据是否与剂量有关，药物不良反应可分为哪几类，各自的主要特点是什么？ 5.什么是 TDM？说明 TDM 的临床意义临床药理学试题1
7、临床药理学研究的重点 （ ）A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用2临床药理学研究的内容是（ ） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循 Fisher 提出的三项基本原则是（ ）A随机、对照、盲法 B重复、对照、盲法 C均衡、盲法、随机 3D均衡、对照、盲法 E重复、均衡、随机4正确的描述是（ ）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起
8、不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（ ） A. 给药方案的调整及进行 TDM B. 给药方案的设计及观察 ADR C. 进行 TDM 和观察 ADR D. 测定生物利用度及 ADR E. 测定生物利用度，进行 TDM 和观察 ADR 6临床药理学研究的内容不包括（ ）A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇
9、治疗期用D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是 （ ） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是 （ ） A. 药物所处环境的 pH 值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态D. 药物 血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物 （ ）A.解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快 C. 解离多，重吸收多，排泄快 D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E. 解离多，重吸收少
10、，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为 33 小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是 （ ）A. 15 天 B. 12 天 C. 9 天 D. 6 天 E. 3 天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（ ） A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1 次给药后，约 4-5 个半衰期已基本消除 E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 13. 生物利用度检验的 3 个重要参数是 （ ）A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax 、Cmax C. Tmax、Cmax、VdD
11、. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、CssA药物与血浆蛋白结合 B首过效应 CCss DVd EAUC 414. 设计给药方案时具有重要意义( B ) 15. 存在饱和和置换现象( A ) 16. 可反映药物吸收程度( E ) 17. 开展治疗药物监测主要的目的是（ ） A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性 18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是 （ ）A. 吸入舌下口服肌注 B. 吸入舌下肌注皮下 C. 舌下吸入肌注口服
12、 D. 舌下吸入口服皮下 E. 直肠舌下肌注皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是 （ ）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物暂时失去药理学活性 C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物 与血浆蛋白结合后不利于药物吸收 E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（ ） A胃肠道给药存在着首过效应 B舌下给药存在着明显的首过效应 C 直肠给药可避开首过效应 D 消除过程包括代谢和排泄 EVd 大小反映药物在体内分布的广窄程度 21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行 TDM 的药物 （ ）A. 地高辛 B. 庆大霉素
13、 C. 氨茶碱 D. 普罗帕酮 E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（ ）A. 高效液相色谱法 B. 气相色谱法 C. 荧光偏振免疫法 D. 质谱法 E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM 的取样时间是：（ ）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后 2 小时 B.稳态后的峰浓度，下一次用药前 1 小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前 D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前 1 小时24. 关于是否进行 TDM 的原则的描述错误的是：（ ）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？ B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物
14、对于此类病症的有效范围是否很窄？ D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于 TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（ ）A1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（ ）A0-10g/ml B.15-30g/ml C.5-10g/ml D.10-20g/ml E.5-15g/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（ ）A.茶碱、苯妥英钠 B.地高辛、丙戊酸钠 C.茶碱、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英钠 E.
15、安定、茶碱28. 受体是：（ ）A. 所有药物的结合部位 B. 通过离子通道引起效应 C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分5D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物的脂溶性 D. 药物的内在活性 E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：（ ）A. 对药物肾脏排泄的异常 B. 对药物体内转化的异常 C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常 E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：（ ）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B.
16、 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效 D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（ ）A. 1/3 B. 1/2 C. 2/5 D. 3/4 E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（ ）A. GLP B. GCP C. GMP D. GSP E. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（ ）A期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E. 扩大临床试验 35新药临床期试验的目的是 （ ） A. 研究人对新
17、药的耐受程度 B. 观察出现的各种不良反应 C. 推荐临床给药剂量 D. 确定临床给药方案 E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的 药物代谢动力学过程 36对新药临床期试验的描述，正确项是 （ ） A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应 B. 是在较大范围内进行疗效的评价 C. 是在较大范围内进行安全性评价 D. 也称为补充临床试验 E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验 37. 关于新药临床试验描述错误的是：（ ）A. 期临床试验时要进行耐受性试验 B. 期临床试验是扩大的多中心临床试验C. 期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性
18、四个原则D. 期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求：期 2050 例，期 100 例，期 300 例，期 2000 例38. 妊娠期药代动力学特点：（ ）A. 药物吸收缓慢 B. 药物分布减小 C. 药物血浆蛋白结合力上升 D. 代谢无变化 E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（ ）A. 药物分子的大小和脂溶性 B. 药物的解离程度 C. 与蛋白的结合力 D. 胎盘的血流量 E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDE B. ABCDX C. ABCD D.ABCX E.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸
19、最敏感：（ ）6A. 13 周左右 B. 212 周左右 C.312 周左右 D. 310 周左右 E. 210 周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（ ）A. 庆大霉素 B. 氯霉素 C. 甲硝唑 D. 青霉素 E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎：（ ）A. 克霉唑 B. 制霉菌素 C. 酮康唑 D. 灰黄霉素 E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（ ）A. 抗肿瘤药 B. 锂制剂 C. 头孢菌素类 D. 抗甲状腺药 E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（ ）A. 庆大霉素、头孢曲松钠 B. 氨茶碱、头孢曲松钠 C. 鲁
20、米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠 E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（ ）A. 两药均为药酶诱导剂 B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好 D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥 E.新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（ ）A. 免疫功能变化对药效学的影响 B. 心血管系统变化对药效学的影响 C. 神经系统变化对药效学的影响 D. 内分泌系统变化对药效学的影响 E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为
21、：（ ）A. 免疫功能变化对药效学的影响 B. 心血管系统变化对药效学的影响 C. 神经系统变化对药效学的影响 D. 内分泌系统变化对药效学的影响 E. 用药依从性对药效学的影响49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（ ）A. 可用可不用的药以不用为好 B. 宜选用缓、控释药物制剂 C. 用药期间应注意食物的选择 D. 尽量简化治疗方案 E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（ ）A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。B. 老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧
22、苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。C. 老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。D. 抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于 5d，不超过 14d。E. 以上都是51. 下面正确描述的是： （ ）A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应 B. 不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用 D. 氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效E. pH 值的变化不会影响药物的体内过程 52正确的联合用药是 ： ( ) 7A. 氯丙嗪 + 氢氯噻嗪 B. 氯丙嗪 + 呋塞米 C. 氯丙
23、嗪 + 普萘洛尔D. 呋塞米 + 庆大霉素 E. 异烟肼 + 维生素 B6 53不正确的联合用药是： ( ) A. 碳酸氢钠 + 庆大霉素 B. 丙磺舒 + 青霉素 C. 普萘洛尔 + 硝苯地平D. 青霉素 + 链霉素 E. 庆大霉素 + 呋塞米 54苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：( ) A. 使双香豆素解离度增加 B. 影响双香豆素的吸收 C. 影响双香豆素的脂溶性D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加 E. 两者发生生理性拮抗作用55磺胺类 药物导致新生儿核黄疸原因是： ( ) A. 磺胺类药物导致溶血反应 B. 磺胺类药物抑制骨髓造血系统 C. 磺胺类药物直接侵犯脑神经核
24、D. 磺胺类 药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核56. 磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是： ( )A. 磺胺类抑制中枢神经系统 B. 磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统C. 磺胺类药物 与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高D. 磺胺类 药物抑制肝药酶活性 E. 磺胺类药物诱导肝药酶活性57. 丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是： ( ) A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄 B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白 C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性 D.丙磺舒改变青霉素的解离度 E.丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收 A诱导肝药酶 B抑制肝
25、药酶 C致低血压反应 D高血压危象 E心律失常58氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：( C ) 59苯妥英钠：( A ) 60氯丙嗪与奎尼丁合用：( E ) 61. 正确的描述是：（ ） A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的 药物效应称副作用 C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 D. B 型不良反应与剂量大小有关 E. A 型不良反应死亡率往往很高 62A 型不良反应特点是：（ ） A. 不可预见 B. 可预见 C. 发生率低 D. 死亡率高 E. 肝肾功能障碍时不影响其毒性63B 型不良反应特点是：（ ） A. 与
26、剂量大小有关 B. 死亡率高 C. 发生率高 D. 可预见 E. 是 A 型不良反应的延伸64. 下属于 A 型不良反应的是：（ ） A. 特异质反应 B. 变态反应 C. 副作用D. 由于病人肝中 N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病 8E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹 65. 已证实可致畸的药物是：（ ） A. 苯妥英钠 B. 青霉素 C. 阿司匹林 D. 苯巴比妥 E. 叶酸 66下属于药源性疾病的是：（ ）A. 阿托品引起的口干 B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡 C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生 E.
27、 阿托品解痉时引起的眼内压升高A. 氯霉素 B. 雌激素类 C. 奎尼丁 D. 氯丙嗪 E. 阿司匹林67. 可引起药源性心肌病变的药物是：( D ) 68. 可引起药源性心律失常的药物是：( C )69. 可引起药源性血液病的药物是：( A ) 70. 有致畸作用的药物是：( B ) 71. 可引起药源性哮喘的药物是：( E ) 72. 不属于重症肌无力禁用的药物是：（ ）A. 氨基甙类抗生素 B. 阿托品 C. 奎宁、奎尼丁 D. 吗啡 E. 氯仿73. 关于左旋多巴，以下说法错误的是：（ ）A. 伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应 B. 维生素 B6 降低左旋多巴的疗效C. 对氯丙嗪
28、等抗精神病药所致震颤麻痹有效 D. 作用机制为补充脑内 DA 不足E. 与 A 型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象74. 司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：（ ） A. 外周脱羧酶抑制剂 B. 直接激动 DA 受体 C. 促进 DA 的释放D. 单胺氧化酶 B 抑制剂 E. 中枢抗胆碱作用75. 癫痫持续状态首选药物是：（ ）A.安定静注 B. 苯巴比妥肌注 C. 苯妥英钠 D. 卡马西平 E. 丙戊酸钠76. 苯妥英钠急性中毒主要表现为：（ ）A. 成瘾性 B. 神经系统反应 C. 牙龈增生 D. 巨幼红细胞性贫血 E. 低钙血症77. 治疗胆绞痛宜选用：（ ） A. 哌替啶 B. 哌替啶+
29、阿托品 C. 阿托品 D. 654-2 E. 阿司匹林78. 吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：（ ） A. 阿托品 B. 氯丙嗪 C. 镇痛新 D.尼可刹米 E. 纳洛酮79. 连续反复应用吗啡最重要的不良反应是：（ ）A. 成瘾性 B. 呼吸抑制 C. 缩瞳 D. 胃肠道反应 E. 低血压性休克80. 哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点：（ ）A. 对胃肠道有解痉作用 B. 过量中毒时瞳孔散大 C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱D. 镇痛作用比吗啡强 E. 作用维持时间较短81. 不属于阿司匹林临床应用：（ ）A.缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛 B.抗风湿 C.胆道蛔虫 D.支气管哮喘 9E.
30、 小剂量用于防治血栓栓塞性疾病A. 苯巴比妥 B. 安定 C. 硫酸镁 D. 硫喷妥钠 E. 水合氯醛82. 治疗失眠的首选药物：（B ） 83. 诱导肝药酶作用强的是：（ A ）84. 可用作癫痫大发作首选的是：（ A ） 85. 基础麻醉常用 药物是：（ D）86. 不属于吩噻嗪类抗精神病药的是：（ ）A. 氟哌啶醇 B. 硫利达嗪 C. 氯丙嗪 D. 氟奋乃静 E. 奋乃静 87. 兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是：（ ）A. 氯丙嗪 B. 米帕明 C. 阿米替林 D. 氟哌噻吨 E. 氟哌啶醇88. 氯丙嗪临床主要用于：（ ） A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 B. 抗精神病、镇吐、
31、人工冬眠 C. 退热、防晕、抗精神病D. 退热、抗精神病及帕金森病 E. 抗休克、镇吐、抗精神病89. 氯丙嗪不具有的药理作用是：（ ） A. 抗精神病作用 B. 致吐作用 C. 致锥体外系反应 D. 抑制体温调节中枢 E. 使催乳素分泌增多90. 关于氯丙嗪，哪项描述不正确：（ ）A. 可阻断 a 受体，引起血压下降 B. 可用于晕动病之呕吐 C. 可阻断 M 受体，引起口干等D. 可用于治疗精神病 E. 解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致 91. 用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是：（ ）A. 体位性低血压 B. 过敏反应 C. 内分泌障碍 D. 锥体外系反应 E. 消化系统症
32、状92. 不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：（ ）A. 震颤麻痹 B. 迟发性运动障碍 C. 急性肌张力障碍 D. 静坐不能 E. 眩晕93. 抗躁狂药首选：（ ）A. 碳酸锂 B. 氯丙嗪 C. 氯氮平 D. 米帕明 E. 氟奋乃静94. 不属于强心药的药物有：（ ） A. 地高辛 B. 肾上腺素 C. 毒毛花苷 K D. 洋地黄毒苷 E. 氨力农95. 强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础：（ ） A. 降低心肌耗氧量 B. 减慢心率 C. 正性肌力作用 D. 使已扩大的心室容积缩小 E. 调节交感神经系统功能96. 不属于强心苷的药理学作用的是：（ ）A. 降低衰竭心脏心肌耗氧量
33、 B. 正性肌力作用 C. 减慢心率 D. 延缓房室传导 E. 降低正常心脏的心肌耗氧量97. 治疗量强心苷减慢心律是由于：（ ）A. 直接抑制窦房结自律性 B. 直接降低交感神经对心脏的作用 C. 兴奋心脏 B 受体10D. 直接兴奋迷走神经 E. 增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋 98. 对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是：（ ）A. 利多卡因 B. 苯妥英钠 C. 普鲁卡因胺 D. 心得安 E. 奎尼丁99. 不宜使用强心苷的心力衰竭类型：（ ）A. 高血压病 B. 心瓣膜病 C. 先天性心脏病 D. 缩窄性心包炎 E. 严重贫血100. 强心苷中毒的心脏毒
34、性反应不包括:（ ） A. 窦性心动过缓 B. 室性早搏 C. 房室传导阻滞 D. 窦性心动过速 E. 阵发性室上性心动过速101. 血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于：（ ）A. 改善冠脉血流 B. 减轻心脏的前、后负荷 C. 减低外周阻力 D. 降低血压 E. 减少心输出量A. 硝酸甘油 B. 地高辛 C. 毒毛花苷 K D. 心得安 E. 卡托普利 102. 属于速效强心苷的是：（ C ）103. 属于 ACEI 类的是：（ E ）105. 伴有支气管哮喘者禁用的是：（ D ）104. 通过释放 NO，使 cGMP 合成增加而松弛血管平滑肌的药物是：（ A ）106. 属血管紧张素 受体
35、 AT1 亚型拮抗剂药是：（ ）A. 卡托普利 B. 洛沙坦 C.吡那地尔 D. 卡维地洛 E. 硝苯地平 A. 肼屈嗪 B. 美托洛尔 C. 哌唑嗪 D. 酚妥拉明 E. 普萘洛尔107. 直接扩张血管的降压药是：（ A ）108. 1受体阻滞剂是：（ E ）109. 1受体阻滞剂是：（ C ）110. 高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（ ） A. 噻嗪类 B. 血管扩张药 C. 血管紧张素转化酶抑制剂 D. 神经节阻断药 E. 中枢降压药111. 卡托普利不会产生下列那种不良反应：（ ）A. 低血钾 B. 干咳 C. 低血压 D. 皮疹 E. 眩晕112. 下列那种 药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压：（ ）A. 哌唑嗪 B. 可乐定 C. 普萘洛尔 D. 硝苯地平 E. 卡托普利113. 属适度阻滞钠通道药(A)的是：（ ）：A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C.胺碘酮 D. 氟卡尼 E. 普鲁卡因胺114. 选择性延长复极过程的药物是（ ）A.普鲁卡因胺 B.胺碘酮 C.氟卡尼 D.普萘洛尔 E.普罗帕酮 115. 有抗胆碱作用和阻滞 受体的药物是：（ ）A. 利多卡因 B. 普萘洛尔 C. 奎尼丁 D. 胺碘酮 E. 美西律116. 治疗强心甙所致的室性心动过速选用：（ ）
