妊娠期高血压疾病指南.ppt

1、妊娠期高血压疾病诊治指南解读（2015）,1,南京医科大学附属常州市第二人民医院产科韦 金 华,妊娠期高血压疾病诊治指南 （2015）,2,一、分类,（一）妊娠期高血压（二）子痫前期-子痫（三）妊娠合并慢性高血压（四）慢性高血压并发子痫前期,妊娠期高血压子痫前期（轻度、重度）子痫妊娠合并慢性高血压慢性高血压并发子痫前期,2012版,3,一、分类,（一）妊娠期高血压 妊娠20周后首次出现高血压,收缩压140mmHg和（或）舒张压90mmHg,于产后12周内恢复正常;尿蛋白检测阴性。收缩压160 mmHg和 （或） 舒张压110 mmHg为重度妊娠期高血压。,妊娠期首次出现高血压，收缩压140 m

2、mHg（1 mm Hg=0.133 kPa)和(或)舒张压90 mm Hg。于产后12周恢复正常。尿蛋白阴性。产后方可确诊。少数患者可伴有上腹部不适或血小板减少。,2012版,4,一、分类,（二）子痫前期-子痫1.子痫前期 妊娠20周后出现收缩压140 mmHg和 （或） 舒张压90 mmHg，且伴有下列任一项：尿蛋白0.3 g/24 h，或尿蛋白/肌酐比值0.3， 或随机尿蛋白 （+）（无法进行尿蛋白定量时的检查方法）；无蛋白尿但伴有以下任何一种器官或系统受累：心、肺、 肝、肾等重要器官， 或血液系统、 消化系统、 神经系统的异常改变，胎盘-胎儿受到累及等。,轻度子痫前期【2015版已去除该

3、项】 ：妊娠20周后出现收缩压140 mm Hg和(或)舒张压90 mm Hg伴尿蛋白03 g24 h或随机尿蛋白(+)。重度子痫前期：血压和尿蛋白持续升高，发生母体脏器功能不全或胎儿并发症。,2012版,5,一、分类,重度子痫前期 子痫前期孕妇出现下述任一表现(重度临床 表现)可诊断为重度子痫前期 ：（1） 血压持续升高： 收缩压160 mmHg和 （或） 舒张压110 mmHg；（2） 持续性头痛、视觉障碍或其他中枢神经系统异常表现；（3） 持续性上腹部疼痛及肝包膜下血肿或肝破裂表现；（4） 肝酶异常： 血丙氨酸转氨酶 （ALT） 或天冬氨酸转氨酶 （AST） 水平升高；（5） 肾功能受损

4、： 尿蛋白 2.0 g/24 h； 少尿 （24 h尿量106mol/L；（6） 低蛋白血症伴腹水、 胸水或心包积液；（7） 血液系统异常： 血小板计数呈持续性下降并低于100109/L； 微血管内溶血（表现有贫血、 黄疸或血乳酸脱氢酶 （LDH） 水平升高）；（8） 心功能衰竭；（9）肺水肿；（10） 胎儿生长受限或羊水过少、 胎死宫内、胎盘早剥等。,6,一、分类,2.子痫 子痫前期基础上发生不能用其他原因解释的抽搐。,7,一、分类,（三）妊娠合并慢性高血压 既往存在的高血压或在妊娠20周前发现收缩压140 mmHg和 （或） 舒张压90 mmHg， 妊娠期无明显加重； 或妊娠20周首次诊断

5、高血压并持续到产后12周以后。,8,一、分类,（四）慢性高血压并发子痫前期慢性高血压孕妇，孕20周前无蛋白尿，孕20周后出现尿蛋白0.3 g/24 h或随机尿蛋白 （+）； 或孕20周前有蛋白尿，孕20周后尿蛋白定量明显增加； 或出现血压进一步升高等上述重度子痫前期的任何一项表现。,慢性高血压并发子痫前期：慢性高血压孕妇妊娠20周前无蛋白尿，20周后出现尿蛋白0.3 g24 h或随机尿蛋白(+)；或妊娠20周前有蛋白尿，加周后尿蛋白明显增加或血压进一步升高或出现血小板减少100109L。,2012版,9,解读,去除“轻度子痫前期“诊断的考虑点是唯恐”轻度”称谓会使临床医师掉以轻心，忽视了其向重

6、度发展的可能。提出重度高血压诊断标准，无论是急性高血压还是慢性高血压，都需要降压处理。蛋白尿不再是重度子痫前期的限定指标。尿蛋白以 2.0 g/24 h为重度标准，目的是避免临床医生把这项重要指标误解成为不重要。,10,解读,胎盘胎儿受累是子痫前期重度的表现，无论是脐血流的变化还是胎儿生长受限，都提示胎盘-胎儿受累。期待治疗的目的是让胎儿获益。,11,二、诊断,结合患者病史、高血压、蛋白尿检测及相关辅助检查明确诊断。（一） 病史 1. 注意询问患者妊娠前有无高血压、 肾病、 糖尿病及自身免疫性疾病等病史或表现， 有无妊娠期高血压疾病史。 2. 了解患者本次妊娠中高血压、 蛋白尿等症状出现的时间

7、和严重程度。 3.有无妊娠期高血压疾病家族史。,12,解读病史,13,了解各种“病史”非常重要。患者就医不及时，这就需要通过警觉性去发现这些隐匿疾病的存在。对于肥胖者注意有无糖脂代谢问题；对于不良妊娠包括流产史、胎死宫内史、早发或重度子痫前期史、不明原因羊水过少史和早产史，以及早孕期胎盘后出血等，注意有无自身免疫性疾病或高凝等血液系统疾病；对于没有进行规律产前检查的孕妇，尽量获得所有的检查记录，从中查找是否存在预警信息，包括体重、水肿、宫高、血压、蛋白尿及血小板等化验指标的动态变化；注意妊娠后的饮食环境等不良状况，从而判断发病诱因和病程时限，酌情扩展相关检查。,解读病史,14,了解各种“病史”

8、非常重要。患者就医不及时，这就需要通过警觉性去发现这些隐匿疾病的存在。对于肥胖者注意有无糖脂代谢问题；对于不良妊娠包括自然流产史、胎死宫内史、早发或重度子痫前期史、不明原因羊水过少史和早产史，以及早孕期胎盘后出血等，注意有无自身免疫性疾病或高凝等血液系统疾病；对于没有进行规律产前检查的孕妇，尽量获得所有的检查记录，从中查找是否存在预警信息，包括体重、水肿、宫高、血压、蛋白尿及血小板等化验指标的动态变化；注意妊娠后的饮食环境等不良状况，从而判断发病诱因和病程时限，酌情扩展相关检查。,二、诊断,（二） 高血压的诊断 1.血压的测量： 测量血压前被测者至少安静休息5 min。测量取坐位或卧位。注意肢

9、体放松， 袖带大小合适。通常测量右上肢血压， 袖带应与心脏处于同一水平 （-2A）。 2.妊娠期高血压定义为同一手臂至少2次测量的收缩压140 mmHg和 （或） 舒张压90 mmHg。密切随访：若血压低于 140/90 mmHg， 但较基础血压升高30/15 mmHg时， 虽不作为诊断依据却需要密切随访。确诊高血压：对首次发现血压升高者， 应间隔4 h或以上复测血压， 如2次测量均为收缩压140 mmHg和 （或）舒张压90 mmHg诊断为高血压。严重高血压：对严重高血压孕妇收缩压160mmHg和 （或） 舒张压110 mmHg时， 间隔数分钟重复测定后即可以诊断。,15,二、诊断,（三）

10、蛋白尿的检测 所有孕妇每次产前检查均应检测尿蛋白或尿常规 （-2B）。尿常规检查应选用中段尿。可疑子痫前期孕妇应检测24 h尿蛋白定量。尿蛋白0.3 g/24 h或尿蛋白/肌酐比值0.3， 或随机尿蛋白（+） 定义为蛋白尿。应注意蛋白尿的进展性变化以及排查蛋白尿与孕妇肾脏疾病和自身免疫性疾病的关系。,16,二、诊断,（四） 辅助检查1.妊娠期高血压： 应注意进行以下常规检查和必要时的复查： （1） 血常规；（2） 尿常规；（3） 肝功能；（4） 肾功能；（5） 心电图；（6） 产科超声检查。尤其是对于孕20周后才开始进行产前检查的孕妇， 注意了解和排除孕妇基础疾病和慢性高血压， 必要时进行血脂

11、、 甲状腺功能、 凝血功能等的检查。2. 子痫前期及子痫： 视病情发展和诊治需要应酌情增加以下检查项目： （1） 眼底检查；（2） 血电解质；（3） 超声等影像学检查肝、 肾等脏器及胸腹水情况；（4） 动脉血气分析；（5） 心脏彩超及心功能测定；（6） 超声检查胎儿生长发育指标；（7） 头颅CT或MRI检查。,17,三、处理,治疗目的：预防重度子痫前期及子痫的发生，降低母儿病死率，改善妊娠结局。治疗的基本原则：个体化治疗原则。（1） 妊娠期高血压： 休息、 镇静、 监测母胎情况， 酌情降压治疗。（2） 子痫前期： 预防抽搐，有指征地降压、 利尿、 镇静， 密切监测母胎情况， 预防和治疗严重并发

12、症， 适时终止妊娠。（3） 子痫： 控制抽搐， 病情稳定后终止妊娠， 预防并发症。（4） 妊娠合并慢性高血压： 以降压治疗为主， 注意预防子痫前期的发生。（5） 慢性高血压并发子痫前期： 兼顾慢性高血压和子痫前期的治疗。,18,三、处理,（一）评估和监测,（五） 扩容疗法,（九） 促胎肺成熟,（二）一般治疗,（六） 镇静药物的应用,（十） 分娩时机和方式,（三）降压治疗,（七） 利尿剂的应用,（十一） 子痫的处理,（四）硫酸镁防治子痫,（八） 纠正低蛋白血症,（十二） 产后处理,三、处理,（一）评估和监测1. 基本监测： 注意头痛、 眼花、 胸闷、 上腹部不适或疼痛及其他消化系统症状， 检查血

13、压、 体质量、尿量变化和血尿常规， 注意胎动、 胎心等的监测。2. 孕妇的特殊检查： 包括眼底、 凝血功能、 重要器官功能、血脂、 血尿酸、 尿蛋白定量和电解质等检查， 有条件的单位建议检查自身免疫性疾病相关指标。3. 胎儿的特殊检查： 包括胎儿电子监护、 超声监测胎儿生长发育、 羊水量， 如可疑胎儿生长受限，有条件的单位注意检测脐动脉和大脑中动脉血流阻力等。4. 检查项目和频度： 根据病情决定， 以便于掌握病情变化。,20,三、处理,（二）一般治疗治疗地点： 妊娠期高血压孕妇可居家或住院治疗； 非重度子痫前期孕妇应评估后决定是否住院治疗； 重度妊娠期高血压、 重度子痫前期及子痫孕妇均应住院监

14、测和治疗。2. 休息和饮食： 应注意休息， 以侧卧位为宜； 保证摄入足量的蛋白质和热量； 适度限制食盐摄入。3. 镇静： 保证充足睡眠， 必要时可睡前口服地西泮2.55.0 mg。,21,三、处理,（三）降压治疗1.降压治疗的目的是预防心脑血管意外和胎盘早剥等严重母胎并发症。 降压治疗指征：收缩压160 mmHg和（或） 舒张压110 mmHg的高血压孕妇应进行降压治疗； 收缩压140 mmHg和 （或） 舒张压90 mmHg的高血压患者也可应用降压药，以避免发生母胎严重并发症，延长孕周。（2015年指南）,22,解读治疗,控压指征选择201版ACOG指南妊娠期，产后急性和严重高血压（收缩压1

15、60 mmHg和（或） 舒张压110 mmHg ）需要紧急降压。原因：这时脑血管自我调节能力受到影响，需要紧急降压预防脑出血和高血压脑病的发生。收缩压140 mmHg和 （或） 舒张压90 mmHg的高血压患者也可应用降压药，以避免发生母胎严重并发症，延长孕周。,2013版ACOG指南血压160110 mmHg不推荐使用降压药。思考：妊娠期高血压是在达到紧急和重度的界限时被动降压还是提早降压避免走到严重高血压。不主张者认为影响胎盘灌注和胎儿生长。但研究显示轻中度高血压降压治疗可以减少重度高血压及其并发症发生，对延长妊娠有利。,23,24,2.目标血压 孕妇未并发器官功能损伤， 收缩压应控制在1

16、30155 mmHg为宜， 舒张压应控制在80105 mmHg； 孕妇并发器官功能损伤， 则收缩压应控制在130139 mmHg， 舒张压应控制在8089 mmHg。 降压过程力求血压下降平稳， 不可波动过大， 且血压不可低于130/80 mmHg， 以保证子宫-胎盘血流灌注 （-B）。 在出现严重高血压， 或发生器官损害如急性左心室功能衰竭时， 需要紧急降压到目标血压范围， 注意降压幅度不能太大， 以平均动脉压 （MAP） 的10%25%为宜， 2448 h达到稳定。,三、处理,三、处理,3.常用降压药物 肾上腺素能受体阻滞剂、 钙离子通道阻滞剂及中枢性肾上腺素能神经阻滞剂等药物。首选口服降

17、压，次选静脉降压，可以联合用药。 常用口服降压药物有拉贝洛尔 （I-A）、 硝苯地平（I-A） 或硝苯地平缓释片 (II-B)等； 静脉用降压药物， 常用有： 拉贝洛尔 （I-A） 、 酚妥拉明 (II-3B) ； 孕期一般不使用利尿剂降压，以防血液浓缩、有效循环血量减少和高凝倾向(III-B)。 不推荐使用阿替洛尔和哌唑嗪(I-D)。 硫酸镁不作为降压药使用 (II-2D)。 妊娠中晚期禁止使用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)和血管紧张素受体拮抗剂 (ARB)(II-2E)。,25,三、处理,4.常用降压药物用法1）拉贝洛尔： 为、 肾上腺素能受体阻滞剂。用法： 口服50150 mg，3

18、4次/d。 静脉注射： 初始剂量20 mg，10 min后如未有效降压则剂量加倍，最大单次剂量80 mg，直至血压被控制，每日最大总剂量220 mg。 静脉滴注：50100 mg加入5%葡萄糖溶液250500 ml， 根据血压调整滴速， 血压稳定后改口服。2 ）硝苯地平：为二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂。用法： 口服510 mg，34次/d，24 h总量不超过60 mg。紧急时舌下含服10 mg， 起效快， 但不推荐常规使用。 缓释片20 mg口服，12次/d。,26,三、处理,3）尼莫地平： 为二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂， 可选择性扩张脑血管。用法： 口服2060 mg，23次/d。 静脉滴注：

19、 2040 mg加入5%葡萄糖溶液250 ml， 每天总量不超过360 mg。4） 尼卡地平： 为二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂。用法： 口服初始剂量2040 mg， 3次/d。 静脉滴注： 每小时1 mg为起始剂量， 根据血压变化每10分钟调整用量。5） 酚妥拉明：为肾上腺素能受体阻滞剂。用法： 1020 mg溶于5%葡萄糖溶液100200 ml， 以10 g/min的速度开始静脉滴注， 应根据降压效果调整滴注剂量。,27,三、处理,6）硝酸甘油： 作用于氧化亚氮合酶， 可同时扩张静脉和动脉， 降低心脏前、 后负荷， 主要用于合并急性心功能衰竭和急性冠状动脉综合征时的高血压急症的降压治疗。用法：

20、 起始剂量510 g/min静脉滴注， 每 510 分钟增加滴速至维持剂量 2050 g/min。7）硝普钠： 为强效血管扩张剂。用法： 50 mg加入5%葡萄糖溶液500 ml按0.50.8 gkg-1min-1缓慢静脉滴注。孕期仅适用于其他降压药物无效的高血压危象孕妇。产前应用时间不宜超过4 h。,28,三、处理,（四） 硫酸镁防治子痫硫酸镁是子痫治疗的一线药物 （I-A）,也是重度子痫前期预防子痫发作的预防用药（I-A） 。硫酸镁控制子痫再次发作的效果优于地西泮、 苯巴比妥和冬眠合剂等镇静药物（I-A） 。除非存在硫酸镁应用禁忌证或者硫酸镁治疗效果不佳， 否则不推荐使用苯巴比妥和苯二氮类

21、药物 （如地西泮） 用于子痫的预防或治疗。对于非重度子痫前期的患者也可酌情考虑应用硫酸镁 （I-C）。,29,三、处理,硫酸镁用法：（1） 控制子痫抽搐： 静脉用药负荷剂量为46 g， 溶于10%葡萄糖溶液20 ml静脉推注（1520 min）， 或5%葡萄糖溶液100 ml快速静脉滴注， 继而12 g/h静脉滴注维持。或者夜间睡眠前停用静脉给药， 改用肌内注射， 用法为25%硫酸镁20 ml+2%利多卡因2 ml臀部肌内注射。24 h硫酸镁总量2530 g （-A）。（2） 预防子痫发作： 适用于重度子痫前期和子痫发作后。负荷剂量2.55.0 g，维持剂量与控制子痫抽搐相同。用药时间长短根据

22、病情需要调整， 一般每天静脉滴注612 h， 24 h总量不超过25 g； 用药期间每天评估病情变化， 决定是否继续用药； 引产和产时可以持续使用硫酸镁， 若剖宫产术中应用要注意产妇心脏功能； 产后继续使用2448 h，预防产后迟发子痫前期子痫，特别是无规律产检的重症病例。（3） 若为产后新发现高血压合并头痛或视力模糊， 建议启用硫酸镁治疗。,30,三、处理,（）重度子痫前期预防子痫发作以及期待治疗时， 为避免长期应用对胎儿 （婴儿）钙水平和骨质的影响， 建议及时评估病情， 病情稳定者在使用57 d后停用硫酸镁； 在重度子痫前期期待治疗中，必要时间歇性应用。（）对于非重度子痫前期患者也可酌情考

23、虑使用硫酸镁，关键是要对病例详细分析：对于无规律产前检查的发病者，尤其早发子痫前期，对于病情变化迅速，尤其病情接近重度标准的非重度者，有必要酌情给予硫酸镁，同时检测病情，若无抽搐可能，可酌情天内停用，发现病情进展可随时再启用。,31,三、处理,2. 使用硫酸镁的注意事项： 血清镁离子有效治疗浓度为1.83.0 mmol/L，超过3.5 mmol/L即可出现中毒症状。使用硫酸镁的必备条件：（1） 膝腱反射存在；（2） 呼吸16次/min；（3） 尿量25 ml/h （即600 ml/d）；（4） 备有10%葡萄糖酸钙。镁离子中毒时停用硫酸镁并缓慢 （510 min） 静脉推注10%葡萄糖酸钙10

24、 ml。如孕妇同时合并肾功能不全、 心肌病、 重症肌无力等， 或体质量较轻者，则硫酸镁应慎用或减量使用。条件许可， 用药期间可监测血清镁离子浓度。,32,三、处理,（五） 扩容疗法 子痫前期孕妇需要限制补液量以避免肺水肿（-1B）。除非有严重的液体丢失 （如呕吐、 腹泻、分娩失血） 使血液明显浓缩， 血容量相对不足或高凝状态者， 通常不推荐扩容治疗（-E）。扩容疗法可增加血管外液体量， 导致一些严重并发症的发生， 如心功能衰竭、 肺水肿等。子痫前期孕妇出现少尿如无肌酐水平升高不建议常规补液， 持续性少尿不推荐应用多巴胺或呋塞米（-D）。,33,三、处理,（六） 镇静药物的应用应用镇静药物的目的

25、是缓解孕产妇的精神紧张、 焦虑症状、 改善睡眠、 预防并控制子痫（-B）。1. 地西泮： 2.55.0 mg口服， 23次/d， 或者睡前服用； 必要时地西泮10 mg肌内注射或静脉注射（2 min）。2. 苯巴比妥： 镇静时口服剂量为30 mg， 3次/d控制子痫时肌内注射0.1 g。3. 冬眠合剂： 冬眠合剂由氯丙嗪 （50 mg）、 哌替啶 （100 mg） 和异丙嗪 （50 mg） 3种药物组成， 通常以1/31/2量肌内注射， 或以半量加入5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注。由于氯丙嗪可使血压急剧下降， 导致肾及胎盘血流量降低， 而且对孕妇及胎儿肝脏有一定损害， 也可抑制胎儿呼吸，

26、故仅应用于硫酸镁控制抽搐效果不佳者。,34,三、处理,（七） 利尿剂的应用子痫前期孕妇不主张常规应用利尿剂，仅当孕妇出现全身性水肿、 肺水肿、 脑水肿、 肾功能不全、 急性心功能衰竭时， 可酌情使用呋塞米等快速利尿剂。甘露醇主要用于脑水肿， 甘油果糖适用于肾功能有损害的孕妇。（八） 纠正低蛋白血症严重低蛋白血症伴腹水、 胸水或心包积液者，应补充白蛋白或血浆， 同时注意配合应用利尿剂及严密监测病情变化。,35,三、处理,（九） 促胎肺成熟孕周34周并预计在1周内分娩的子痫前期孕妇， 均应接受糖皮质激素促胎肺成熟治疗（-A）。用法： 地塞米松5 mg或6 mg， 肌内注射，每12小时1次， 连续4

27、次； 或倍他米松12 mg， 肌内注射， 每天1次， 连续2 d。目前， 尚无足够证据证明地塞米松、 倍他米松以及不同给药方式促胎肺成熟治疗的优劣。不推荐反复、 多疗程产前给药。如果在较早期初次促胎肺成熟后又经过一段时间 （2周左右） 保守治疗， 但终止孕周仍孕34周孕妇， 可考虑终止妊娠。（3） 子痫： 控制病情后即可考虑终止妊娠。,37,三、处理,2. 终止妊娠指征： 重要的是进行病情程度分析和个体化评估，既不失终止时机又争取获促胎肺成熟时间。孕龄与母体胎盘-胎儿这两方面重点因素的整体评估是终止妊娠的决定性因素。（1） 重度子痫前期发生母儿严重并发症者， 需要稳定母体状况后尽早在24 h内

28、或48 h内终止妊娠， 不考虑是否完成促胎肺成熟。严重并发症:重度高血压不可控制、 高血压脑病和脑血管意外、子痫、 心功能衰竭、 肺水肿、 完全性和部分性HELLP综合征、 DIC、 胎盘早剥和胎死宫内。当存在母体器官系统受累时，应 评定母体器官系统累及程度和发生严重并发症的紧迫性以及胎儿安危情况综合考虑终止妊娠时机： 例如血小板计数100109/L、 肝酶水平轻度升高、 肌酐水平轻度升高、 羊水过少、 脐血流反向、 胎儿生长受限等， 可同时在稳定病情和严密监护之下尽量争取给予促胎肺成熟后终止妊娠。对已经发生胎死宫内者， 可在稳定病情后终止妊娠(尽可能避免剖宫取胎)。,38,三、处理,（2）

29、蛋白尿及其程度虽不单一作为终止妊娠的指征， 却是综合性评估的重要因素之一， 需注意母儿整体状况的评估。如评估母体低蛋白血症、 伴发腹水和 （或） 胸水的严重程度及心肺功能， 评估伴发存在的母体基础疾病如系统性红斑狼疮、 肾脏疾病等病况， 与存在的肾功能受损和其他器官受累情况综合分析， 确定终止妊娠时机。3. 终止妊娠的方式 妊娠期高血压疾病孕妇，如无产科剖宫产指征， 原则上考虑阴道试产（-2B）。但如果不能短时间内阴道分娩， 病情有可能加重， 可考虑放宽剖宫产的指征。,39,三、处理,（2） 蛋白尿及其程度虽不单一作为终止妊娠的指征， 却是综合性评估的重要因素之一， 需注意母儿整体状况的评估。

30、如评估母体低蛋白血症、 伴发腹水和 （或） 胸水的严重程度及心肺功能， 评估伴发存在的母体基础疾病如系统性红斑狼疮、 肾脏疾病等病况， 与存在的肾功能受损和其他器官受累情况综合分析， 确定终止妊娠时机。3. 终止妊娠的方式 妊娠期高血压疾病孕妇，如无产科剖宫产指征， 原则上考虑阴道试产（-2B）。但如果不能短时间内阴道分娩， 病情有可能加重， 可考虑放宽剖宫产的指征。,40,三、处理,4. 分娩期间的注意事项：（1） 密切观察自觉症状；（2） 监测血压并继续降压治疗， 应将血压控制在160/110 mmHg （-2B）；（3） 监测胎心率变化；（4） 积极预防产后出血 （-A）；（5） 产时、

31、 产后不可应用任何麦角新碱类药物 （-3D）。,41,解读分娩时机和方式,42,把握终止妊娠时机主要有两方面重点需要综合考虑，即孕龄与母体-胎盘-胎儿的病情。孕龄仅是一方面判断标准，但孕龄不是惟一标准。病情程度评估和个案分析是把握分娩时机重点之一 。进行母体-胎盘-胎儿病情程度分析和个案评估是临床难点，有的需要24h内终止妊娠，有的可以48h内终止妊娠，可获得促胎肺成熟的机会，有的可以严密监护短时间期待治疗。,三、处理,（十一） 子痫的处理子痫发作时的紧急处理:一般急诊处理控制抽搐控制血压 预防再发抽搐适时终止妊娠等子痫诊治过程中， 要注意与其他抽搐性疾病（如癔病、 癫痫、 颅脑病变等） 进行

32、鉴别。同时， 应监测心、 肝、 肾、 中枢神经系统等重要器官的功能、 凝血功能和水电解质及酸碱平衡 （-C）。,43,三、处理,1. 一般急诊处理： 子痫发作时应预防患者坠地外伤、 唇舌咬伤， 须保持气道通畅， 维持呼吸、 循环功能稳定， 密切观察生命体征、 尿量 （留置导尿管监测） 等。避免声、 光等一切不良刺激。2. 控制抽搐： 硫酸镁是治疗子痫及预防复发的首选药物。子痫患者产后需继续应用硫酸镁2448 h。硫酸镁用法及注意事项参见 “三、（四）硫酸镁防治子痫” 章节。当孕妇存在硫酸镁应用禁忌证或硫酸镁治疗无效时， 可考虑应用地西泮、 苯巴比妥或冬眠合剂控制抽搐 （-E）， 具体参见 “三

33、、（六） 镇静药物的应用”。3. 控制血压和监控并发症： 脑血管意外是子痫患者死亡的最常见原因。当收缩压持续160mmHg、 舒张压110 mmHg时要积极降压以预防心脑血管并发症 （-2B），具体参见 “三、（三） 降压治疗”。注意监测子痫之后的胎盘早剥、 肺水肿等并发症。4. 适时终止妊娠： 子痫患者抽搐控制后即可考虑终止妊娠。分娩方式参见 “三、（十） 分娩时机和方式”。,44,三、处理,（十二） 产后处理重度子痫前期孕妇产后应继续使用硫酸镁至少2448 h， 预防产后子痫； 注意产后迟发型子痫前期及子痫 （发生在产后48 h后的子痫前期及子痫） 的发生。子痫前期孕妇产后36 d是产褥期

34、血压高峰期， 高血压、 蛋白尿等症状仍可能反复出现甚至加重， 此期间仍应每天监测血压（-B）。如产后血压升高150/100 mmHg应继续给予降压治疗 （-2B）。哺乳期可继续应用产前使用的降压药物， 禁用ACEI和ARB类(卡托普利、 依那普利除外)降压药（-B）。产后血压持续升高要注意评估和排查孕妇其他系统疾病的存在。注意监测及记录产后出血量。孕妇重要器官功能稳定后方可出院（-I）。,45,四、预防,（一）加强教育与培训加强教育， 提高公众对妊娠期高血压相关疾病的认识； 强化医务人员培训， 注意识别子痫前期的高危因素； 应在孕前、 孕早期和对任何时期首诊的孕妇进行高危因素的筛查、 评估和预

35、防。 （二）高危因素 年龄40岁、体质指数（BMI）28 kg/m2、子痫前期家族史（母亲或姐妹）、既往子痫前期病史，以及存在的内科病史或隐匿存在 （潜在） 的疾病 （包括高血压病、 肾脏疾病、 糖尿病和自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、 抗磷脂综合征等）； 初次妊娠、 妊娠间隔时间10年、 此次妊娠收缩压130 mmHg或舒张压80 mmHg （孕早期或首次产前检查时）、孕早期24 h尿蛋白定量0.3 g或尿蛋白持续存在 （随机尿蛋白+1次及以上）、 多胎妊娠等也是子痫前期发生的风险因素。,46,四、预防,47,（三）预防措施对于钙摄入低的人群 （600 mg/d）， 推荐口服钙补充量至少为1

36、 g/d以预防子痫前期。推荐对存在子痫前期复发风险如存在子痫前期史 （尤其是较早发生子痫前期史或重度子痫前期史）， 有胎盘疾病史如胎儿生长受限、 胎盘早剥病史， 存在肾脏疾病及高凝状况等子痫前期高危因素者， 可以在妊娠早中期 （妊娠1216周） 开始服用小剂量阿司匹林 （50100 mg）， 可维持到孕28周。,五、管理,48,（一） 危重患者转诊各级医疗机构需制订重度子痫前期和子痫孕产妇的抢救预案， 建立急救绿色通道， 完善危重孕产妇的救治体系。重度子痫前期 （包括重度妊娠期高血压） 和子痫患者应在三级医疗机构治疗， 接受转诊的医疗机构需设有急救绿色通道， 重症抢救人员、 设备和物品配备合理

37、、 齐全。转出医疗机构应在积极治疗的同时联系上级医疗机构， 在保证转运安全的情况下转诊， 应有医务人员护送， 必须做好病情资料的交接。如未与转诊医疗机构联系妥当，或患者生命体征不稳定， 或估计短期内产程有变化等， 则应就地积极抢救同时积极组织和商请会诊。,五、管理,49,（二） 产后随访产后6周患者血压仍未恢复正常时应于产后12周再次复查血压， 以排除慢性高血压， 必要时建议内科诊治。（三） 生活健康指导妊娠期高血压疾病特别是重度子痫前期孕妇远期罹患高血压 （-2B）、 肾病 （-2B）、 血栓形成（-2C） 的风险增加。应充分告知患者上述风险，加强筛查与自我健康管理， 注意进行包括尿液分析、

38、 血肌酐、 血糖、 血脂及心电图在内的检查（-I）。鼓励健康的饮食和生活习惯 （-B）， 如规律的体育锻炼、 控制食盐摄入 （6 g/d）、 戒烟等。鼓励超重孕妇控制体质量： BMI控制在18.525.0 kg/m2，腹围80 cm22， 以减小再次妊娠时的发病风险 2A A,附.HELLP综合征的诊断和治疗,HELLP综合征以溶血、 肝酶水平升高及低血小板计数为特点， 可以是妊娠期高血压疾病的严重并发症，也可以发生在无血压升高或血压升高不明显、或者没有蛋白尿的情况下，可以发生在子痫前期临床症状出现之前。多数发生在产前。典型症状为全身不适、右上腹疼痛、体质量骤增、脉压增大。少数孕妇可有恶心、呕

39、吐等消化系统表现， 但高血压、 蛋白尿表现不典型。确诊主要依靠实验室检查（-A）。,50,HELLP综合征的诊断和治疗,一、 诊断标准血管内溶血： 外周血涂片见破碎红细胞、 球形红细胞； 胆红素20.5 mol/L （即1.2 mg/dl）； 血红蛋白轻度下降； LDH水平升高。肝酶水平升高： ALT40 U/L或AST70 U/L。血小板计数减少： 血小板计数50109/L且不存在过度失血或血小板功能异常时， 不建议预防性输注血小板或剖宫产术前输注血小板 （-2D）（2） 50109/L可考虑肾上腺皮质激素治疗 （-I）；（3） 50109/L且血小板计数迅速下降或者存在凝血功能障碍时应考虑

40、备血， 包括血小板 （-I）；（4） 75109/L， 如无凝血功能障碍和进行性血小板计数下降， 可选区域麻醉（-B）。,53,附.HELLP综合征的诊断和治疗,54,3. 其他治疗： 在HELLP综合征治疗中必要时需进行血浆置换或血液透析， 关键是注意全面的母体状况整体评估和病因鉴别， 给予合理的对症治疗和多学科管理， 存在严重并发症时注意强化危重症管理 （参见本指南 “管理” 章节）。,病例分析1,孕妇何某某，女性，44岁，已婚，系因“孕32周，发现双胎三月，血压高十年加重二周”入院 。入院诊断：G1P0孕32周待产LOA/RSA，双胎，体外受精-胚胎移植术后，慢性高血压并发重度子痫前期，

41、妊娠合并肥厚性心肌病，心功能级，妊娠期糖尿病，高龄初产，肥胖症，妊娠期肝内胆汁淤积症？ 出院诊断：G1P2孕33+4周已产LOA/RSA，早产，双卵双胎，体外受精-胚胎移植术后，慢性高血压并发重度子痫前期，妊娠合并高血压性心脏病，心功能级，阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症，妊娠合并糖尿病，高龄初产，低蛋白血症，妊娠合并轻度贫血，肥胖症，新生儿重度窒息，边缘性前置胎盘，慢性盆腔粘连，多囊卵巢，低体重儿，早产儿 (19个诊断),病例分析1,现病史1：LMP:2013-03-02，该妇于03-16至武汉当地医院行体外受精-胚胎移植术，故推算EDC：2013-12-09 2013-07-29，产科B超提

42、示双胎头臀位，2013-08-28在市妇幼医院行75g糖耐量示：6.46、15.79、12.83mmol/L，予饮食控制，未监测血糖，2013-09-18因血压、血糖高至常州市妇幼保健医院住院治疗一周（具体不详），自诉好转出院，09-23至我院门诊查心超提示射血分数60%，非梗阻性肥厚型心肌病，左室舒张功能减退。近一月出现浮肿逐渐加重，未予特殊处理，近20天感腹部皮肤瘙痒，手心、掌心无瘙痒，故至我院产科门诊就诊，查血压156/95mmHg，尿蛋白质（3+）,病例分析1,现病史2： 患者十余年前门诊发现血压高，自诉口服多种降压药（具体药物不详），不定期服药，血压控制不佳，该妇自诉一年前一般体力活

43、动稍受限，活动后感心悸胸闷，轻度气短，无咳嗽咳痰，休息时无症状，2012年10月至武汉当地医院发现心肌病，予口服药物治疗半月（具体不详）后自行停药。,病例分析1,于2013-10-25行子宫下段剖宫产手术，术中见腹壁组织水肿，脂肪厚约10cm。子宫下段形成欠佳，第一胎儿脐带隐性脱垂，位于胎头下方，羊水清，量约500ml，以LOA位助娩一男婴，娩出顺利，重2750g,Apgar评分2-6-8,脐带长60cm，无绕颈。第二胎儿以单臀位居于宫腔，羊水清，量约800ml，以RSA位助娩一女婴，娩出顺利，重2050g,Apgar评分0-6-8,脐带长60cm，无绕颈，两个新生儿均在手术室抢救后转新生儿病

44、房治疗。胎盘边缘距子宫下段切口约2cm，胎盘为两个，质地均松软，均待其自然娩出完整（娩出时间共约15分钟），第一胎盘约20*18*2cm3大小，第二胎盘约20*18*1.5cm3大小，胎盘中央见两个黄色肿块，直径分别为4cm，2cm，质地中等，两个胎盘均送病理检查。术中宫缩欠佳，予缩宫素20u宫体注射，卡贝缩宫素100ug静推，产时出血约350ml。探查双侧卵巢均明显增大，约6*5*4cm3，呈多囊样改变，双侧输卵管外观正常，盆腔见散在膜状粘连（大网膜与腹壁部分膜状粘连，子宫底部及侧后壁与大网膜及肠管散在膜状粘连），手术顺利，术后送ICU监护病房继续治疗，病情稳定后转回产科病房，继续予抗炎、促

45、进子宫复旧、降压治疗，术后恢复可，监测血压波动于114/71-148/89mmHg之间，空腹血糖波动于3.9-6.2mmol/l之间，餐后2小时波动于5.1-12.8mmol/l之间。复查血常规示Hb100g/L，WBC8.38*109/L，24小时尿蛋白定量3.29g/L，复查B超示产后子宫，双侧附件未见异常。准予出院。,病例分析1,高危因素：多囊卵巢-不孕，试管婴儿，双胎，高龄初产肥胖糖尿病高血压-高血压性心脏病，肥厚性心肌病重度子痫前期-低蛋白血症，贫血，早产,59,病例分析1,病例分析1,病例分析1,病例分析1,病例分析2,陈某，女性，26岁，已婚，系因“停经34+3周，头痛一天，失明

46、四小时余”入院 。入院诊断：G3P1孕34+3周待产LOA、重度子痫前期、胎儿生长受限、羊水过少、高血压脑病、颅静脉窦血栓？,病例分析2,现病史：LMP:2013-03-20，EDC：2013-12-27。该妇于2013-11-16中午起感头痛，视物模糊，未重视，伴呕吐三次，为胃内容物，渐感头痛加剧，15:00起失明，17:55至金坛当地医院就诊，测血压186/136mmHg，尿蛋白（3+），B超提示单胎头位，羊水过少，予硫酸镁20ml快滴，硫酸镁60ml维持解痉降压治疗，因血压高转至常州市妇幼保健医院住院，查全胸片示双肺纹理增粗，心影增大。头颅CT示卵圆区局部片状略低密度影，左侧明显，具体待排。眼底检查示：血管中度痉挛，血管周边见少量渗出，无渗血。今市一院行头颅MRI+MRA+MRV检查报告未归，并予拉贝洛尔口服、硝酸甘油微泵降压，硫酸镁解痉，甘露醇降颅压治疗，今晨仍有头痛、视物模糊，伴呕吐一次，呕吐时下眼眶疼痛，予硝酸甘油10mg、立其丁20mg加入0.9%氯化钠注射50ml静脉微泵降压，同时建议转上一级综合性医院就诊，故由救护车转至我院，现无恶心呕吐，无视物模糊，无头痛，急诊拟“G3P1孕34+3周待产LOA、重度子痫前期、高血压脑病、颅静脉窦血栓？”收住入院。,