MACRO 泓域咨询 /湖州关于成立制药设备公司可行性报告湖州关于成立制药设备公司可行性报告xx集团有限公司报告说明随着上一轮药品GMP认证的结束，2005年以来行业增速有所放缓。2010年新版GMP颁布，新版GMP实施使中国药品生产管理接近国际水平，对制药装备提出了更高的要求。新版药品GMP大幅提高了无菌制剂生产环境、在线监测及药品生产质量管理体系建设的要求，众多制药企业需要改进生产工艺、改建车间、购置更符合新版药品GMP无菌生产要求的装备。中国制药装备产业因此也进入了另一个相对较快的发展时期，新一轮高技术含量的制药设备在国内的竞争高潮将再次掀起。2014年以后，这一轮GMP认证已进入尾声，国内市场面临需求放缓趋势，行业竞争加剧。但是，随着我国经济水平的持续发展以及我国对于医药产业需求的逐年增大，我国医药市场呈现出快速增长趋势。由于我国制药装备行业集中度较低，大多数中小企业缺乏具有自主知识产权的高附加值产品，多数制药装备品种的稳定性、生产规模化与集约化程度较低，不同企业的产品差异程度
