1、2018/7/8,1,胃 癌 化 疗,秦宝宁 2014.10.23,2018/7/8,2,胃癌化疗的目标,新辅助化疗降低肿瘤分期，提高R0切除率 辅助化疗降低复发率，提高生存率 晚期姑息化疗缓解症状，提高生存质量,R0为切除后显微镜下无残留，R1为显微镜下有残留，R2为肉眼可见有肿瘤残留。,2018/7/8,3,术前化疗,又称新辅助化疗（neo-adjuvant chemotherapy），短程化疗使癌灶局限，提高手术切除率，并抑制癌细胞生物活性，减少术中播散，消灭亚临床灶，减少术后复发，减少手术切除难度，增加手术的安全性与有效性。,2018/7/8,4,术中化疗:,术中将化疗药直接注入腹腔（
2、有腹膜播散种植或残留癌灶时）或动静脉（按照转移部位）。主要是预防肿瘤在腹腔内复发。胃癌术后局部复发率高达38%-85%，尤其是淋巴结有转移的患者，局部复发率高达80%以上。,2018/7/8,5,术后化疗：,重点是期患者，针对亚临床灶辅助化疗，防止复发与转移，有可能提高5年生存率。术后化疗十分必要。最近完成的SWOG9008研究结果显示，术后联合放化疗的3年无病生存率及中位生存期均优于单纯手术者。,2018/7/8,6,晚期姑息化疗：,治疗原发及转移灶，可以获得较好近期疗效，缓解症状，改善生活质量，尽量延长生活质量。既往晚期胃癌治疗情形是：有效率提高，缓解期短，生活质量改善不理想，生存期延长不
3、明显。随着新的抗癌药物在临床上广泛应用，以及新的给药策略，姑息性化疗显示出明显临床受益，生存期提高一倍以上。,2018/7/8,7,化疗分为诱导化疗和补救化疗。诱导化疗：induction chemotherapy，首选方案，一线方案。初次化疗至关重要，对整个病例疗效、毒副反应、患者耐受性影响较大。补救化疗：salvage treament，挽救治疗。诱导化疗失败后一般不能再用原方案药物化疗，应该选用二线药物联合化疗。,2018/7/8,8,胃癌化疗面临的困惑,如何来评价目标的实现？ 如何来平衡化疗的“利”和“弊”？ 疗效 vs 毒性 如何来制定化疗方案？ 药物的选择 单药 vs 联合（两药或
4、三药） - 疗程 是否有生物标志物可以预测疗效？,2018/7/8,9,1、早期胃癌术后可不化疗，有下列情况者可酌情化疗：A：病理类型恶性程度高；B：脉管癌栓或淋巴结转移；C：浅表广泛型癌灶面积大于5cm2；D：多发癌灶；E：青年患者（40岁以下）。2、进展期胃癌：包括不能手术者、姑息手术者、根治术后复发不能再手术者，应采用联合化疗为主的内科综合治疗。 局部进展期胃癌治疗新模式!,新辅助化疗/围手术期化 疗,二、化疗适应症：,2018/7/8,10,新辅助化疗的适应征,新辅助化疗的目标：实现肿瘤降期；提高手术切除率减少术后复发转移延长患者生存期尽量减少对患者身体状况和脏器功能的影响以减少围手术
5、期并发症 新辅助化疗适用于：无远处转移的局部进展期胃癌（2A）,2018/7/8,11,新辅助化疗药物及方案的选择,来源于晚期胃癌化疗：非单药！高效、低毒：降期、安全手术根治性切除率高循证医学证据个体化,2018/7/8,12,Magic Study: 围手术期 ECF化疗（表阿霉素+顺铂+5-氟尿嘧啶）,RANDOMIZE,ECF X3,N = 250,N = 253,可切除的远端食道和胃腺癌,ECF X3,手术,手术,入组时间: 19947-20024,Cunningham et al NEJM 2006,2018/7/8,13,MAGIC: 术前ECF化疗是否提高切除率?,70% (16
6、6/240),166,240,14 天,单纯手术N = 253,0.03,P,79% (169/219),R0 切除率,169,R0 切除,219,接受手术患者,99 天,中位术前治疗时间,术前 ECFN = 250,2018/7/8,14,MAGIC: 无进展生存时间*,Logrank p-value = 0.0001Hazard Ratio = 0.66 (95% CI 0.53 - 0.81),Patients at risk,CSC,S,250,159,99,68,46,32,23,253,124,57,42,28,15,8,0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.
7、7,0.8,0.9,1.0,Months from randomisation,0,12,24,36,48,60,72,163,250,190,253,Events,Total,CSC,S,Progression-free Survival rate,*包括疾病复发、进展、和任何原因导致的死亡,2018/7/8,15,MAGIC: 总体生存期,Patients at risk,Logrank p-value = 0.009Hazard Ratio = 0.75 (95% CI 0.60 - 0.93),CSC,S,250,168,111,79,52,38,27,253,155,80,50,31
8、,18,9,0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0,Months from randomisation,0,12,24,36,48,60,72,149,250,170,253,Events,Total,CSC,S,Survival rate,2018/7/8,16,可切除的胃和低位食道癌的围手术期化疗:明显提高无进展生存时间明显延长总体生存期,MAGIC: 结论,Cunningham et al NEJM 2006,2018/7/8,17,可切除胃癌围手术期化疗patient data-based metaanalysis:CT+S vs S,从
9、12随机试验，2284患者中筛选出2102患者，涉及9个试验，中位随访时间5.3年CT+S vs S HR 0.87 P=0.003转化为5年绝对生存率提高4%R0切除率67% vs 62% P=0.03,P.G. Thirion et al,ASCO 2007 abstr 4512,2018/7/8,18,新辅助化疗评价及手术时机,首方案无效的患者不在手术前再选择二线化疗新辅助化疗尽量及时评价，最好不超过6周新辅助化疗有效患者应根据分期和患者对治疗的反应程度，决定手术时机。如达到目的，尽早手术，如患者一般状况允许，化疗停止三周左右手术为佳.,2018/7/8,19,新辅助化疗推荐方案及疗程,
10、应遵循高效低毒的原则，选择联合化疗方案，尽量避免选择单药；可考虑的化疗方案有：ECF（推荐分级为1）或其衍生方案ECX、EOX、EOF（2A）氟尿嘧啶类药物包括卡培他滨联合顺铂或奥沙利铂（推荐分级为2），联合紫杉烷类（2?）如FOLFOX/XELOX/XELOPTX等术前化疗周期数为2-3周期（2B）新辅助化疗多结合术后辅助化疗同时进行,2018/7/8,20,术后辅助化疗,2018/7/8,21,辅助化疗循证医学,胃癌术后辅助化疗的争议已久从欧美到亚洲国家进行了许多相关研究（随机对照研究和荟萃分析）早年研究对辅助化疗多趋向于否定， 近年来的研究中，疗效渐趋向于肯定,2018/7/8,22,病
11、例: 23 trials， 4919 pts方法: 术后辅助化疗组: 2441 术后观察组 (单纯手术): 2478 分析结果: 3年总生存率: 化疗组60.6%,单纯手术组 53.4% (RR: 0.85,95%CI: 0.800.90 ) DFS: 化疗组更优 (RR: 0.88, 95%CI: 0.770.99) 复发率: 化疗组复发率更低 (RR: 0.78, 95%CI: 0.71-0.86) 34级毒副反应 (骨髓抑制、胃肠道反应): 化疗组更多 其中有10个试验出现化疗相关性死亡，共15人，发生率1.58% 结论: 胃癌根治术后进行辅助化疗 能提高生存率和无病生存期，减少复发率,
12、08年最新辅助化疗Meta分析,European Journal of Surgical Oncology (EJSO) 2008.02.,-European Journal Of Surgical Oncology 2008 02 002,2018/7/8,23,S-1 在/期胃癌的辅助治疗（ACTS-GC）,随机化,S-1 80 mg/m2 qd x 4 weeks followed by 2 week rest x 1 year,observation,1,059 名II/III期患者 胃癌术后,Sakuvamoto et al, NEJM 2007,2018/7/8,24,S-1 在胃
13、癌的辅助治疗,Sakuvamoto et al, NEJM 2007,2018/7/8,25,Macdonald JS et al, ASCO GI Cancers Symposium 2004, Abstract 6.,术后辅助放化疗 INT-0116研究设计,大部分肿瘤位于胃远端:20%为贲门癌; 69%为T34 期; 85%有淋巴结转移；D0和D1占90%,随机,2018/7/8,26,总生存率：INT 0116,Macdonald NEJM 345: 725-730; 2001,2018/7/8,27,无复发生存率：INT 0116,Macdonald NEJM 345: 725-73
14、0; 2001,2018/7/8,28,INT 0116复发情况,复发部位,2018/7/8,29,INT0116与ACTS-GC试验结果对比,2018/7/8,30,韩国 III期试验 (ARTIST): 可切除胃癌术后辅助XP与XP + 放疗的III 期试验: 安全性分析,Lee, et al. ASCO GI 2009,XP:希罗达 2000 mg/m2/day d1-14顺铂 60 mg/m2 d1 q3w最多 6 疗程,D2 根治胃癌,主要终点: 3年无病生存率次要终点: 总生存, 毒性, 生物标记分析458 例患者随机化,随 机化,XP:2 疗程,希罗达 1625 mg/m2/da
15、y + 放疗 45 Gy5周,XP:2 疗程,2018/7/8,31,韩国 III期试验 (ARTIST): 3/4 度血液学不良事件,Lee, et al. ASCO GI 2009,2018/7/8,32,韩国 III期试验 (ARTIST): 3/4 度临床不良事件,Lee, et al. ASCO GI 2009,2018/7/8,33,韩国 III期试验 (ARTIST): 结论,胃癌术后XP化疗可以耐受；在XP方案辅助化疗基础上加放疗并不明显增加毒性；大部分患者完成了计划的术后治疗；结果显示：XP + 放疗在胃癌D2淋巴结清扫术后并未比XP显著减少复发，但在患者的病理淋巴结转移手术
16、方面有优势。,Lee, et al. ASCO GI 2009,2018/7/8,34,术后辅助化疗,目前术后辅助化疗尚未达成共识适用人群：有淋巴结转移者或T3/T4患者，高危I期患者（分化程度差；淋巴管、血管、神经受侵）国内推荐方案：ECF（ECX/EOX/EOF？)氟尿嘧啶类药物包括卡培他滨、S1联合顺铂或奥沙利铂:FOLFOX/XELOX/5-FU/CAPE/S1 氟尿嘧啶类药物包括卡培他滨、S1联合紫杉烷类（?）卡培他滨、S1单药,2018/7/8,35,术后辅助化疗基本原则,术后辅助化疗开始时间：术后各脏器功能基本恢复正常，应尽早进行，最好在术后4周左右开始，不宜超过8-12周如超过
17、3月再进行辅助化疗可能难以带来生存益处手术分期越晚、淋巴结清扫越不彻底、高危因素越多，术后辅助化疗的力度就应该越强。还需结合患者术后体力恢复情况、年龄和伴随基础疾病来进行选择。如分期较早、高龄、体质差、营养摄入不足而又具有辅助化疗适应征者，推荐采用口服氟尿嘧啶类单药如卡培他滨化疗。,2018/7/8,36,胃癌术后辅助化疗的疗程,尚无一致结论，欧美倾向于数月，日本多施行1年由于没有进一步的循证医学依据，部分专家建议沿用结肠癌的经验 以6月为合适? 最长不超过12月？,2018/7/8,37,术后放化疗,术后放化疗目的：减少局部复发D0或D1切除术后患者，放化疗有助于改善生存期。D2根治术后局部
18、复发并非是主要的远期生存影响因素，术后放化疗是否会改善D2根治术后患者的远期生存有待探讨。,2018/7/8,38,晚期胃癌的姑息化疗,2018/7/8,39,晚期胃癌的姑息化疗,治疗的目的：缓解症状，改善QOL（生命质量评价），延长OS（总生存期）适应证：可能从全身化疗中受益者基本条件： KPS评分60 预期寿命2个月 重要脏器功能、血液生化学检查基本正常禁忌证： 伴有任何不可控制的内科疾病或严重感染需要治疗者； 伴有完全或不全肠梗阻、消化道活动性出血、穿孔等； 生化、血液学检查存在禁忌症者,2018/7/8,40,进展期胃癌三联方案,之前，ECF是治疗进展期胃癌的标准三联治疗方案,2018
19、/7/8,41,REAL-2: 试验设计,未经治疗的, 胃癌-食管癌 或胃癌 (n=1002),Epirubicin + cisplatin + 5-FU (ECF),Epirubicin + cisplatin + capecitabine (ECX),Epirubicin + oxaliplatin + 5-FU (EOF),Epirubicin + oxaliplatin + capecitabine (EOX),随机化,Cunningham et al. NEJM 2008,2018/7/8,42,REAL-2: 疗效（Efficacy）,Cunningham et al. ASCO
20、2006 LBA 4017,2018/7/8,43,REAL-2: 总生存*,卡培他滨 非劣效于静脉 5-FU,奥沙利铂非劣效于顺铂,Capecitabine (n=480)5-FU (n=484),10.9,9.6,12,Estimated probability,24,36,0.8,0.6,0.4,0.2,0.0,1.0,HR=0.86 (95% CI: 0.800.99),*Per protocol population,Months,24,48,72,12,36,10.4,10.0,HR=0.92 (95% CI: 0.81.1),60,1.0,0.8,0.6,0.4,0.2,0.0,
21、Oxaliplatin(n=474)Cisplatin(n=490),Estimated probability,Months,0,0,Cunningham et al. NEJM 2008,2018/7/8,44,REAL-2: 生存获益* ECF vs EOX,*ITT population,12,Months,24,36,0.8,0.6,0.4,0.2,0.0,1.0,0,HR=0.80 (95% CI: 0.660.97)Log-rank p=0.02,11.2,9.9,Estimated probability,Cunningham et al. NEJM 2008,2018/7/8
22、,45,REAL 2: 安全性,综合各项安全指标，EOX相对最好,Cunningham et al. ASCO 2006 LBA 4017,2018/7/8,46,REAL-2结论,奥沙利铂可以替代顺铂卡培他滨可替代5-FUEOX较ECF提高生存EOX 是治疗进展期胃癌的新标准,Cunningham et al. NEJM 2008,2018/7/8,47,三药和两药方案的直接比较V-325 III 期试验: DCF vs FP,首要目的: DCF 的疾病进展时间（TTP）优于 FP 结果 (DCF vs FP)TTP: 5.6 vs 3.7 months; HR=1.47; p0.001总生
23、存: 9.2 vs 8.6 month; HR=1.29; p=0.02但是级不良事件全部: 69% vs 59%中性粒细胞减少: 82% vs 57%复杂的中性粒细胞减少: 29% vs 12%,多西紫杉醇l + 顺铂 + infused 5-FU (DCF),顺铂 + infused 5-FU (FP),Van Cutsem et al. JCO 2006,R,未经治疗的进展期胃癌(n=445),R,未经治疗的进展期胃癌(n=445),R,未经治疗的进展期胃癌(n=445),2018/7/8,48,多西紫杉醇每周方案: ATTAX一项 II期随机试验,Tebbutt et al. ASCO
24、 2007,Weekly docetaxel 30mg/m2 d1, d8 + cisplatin 60mg/m2 d1 + infused 5-FU 200mg/m2/day (DCF),Weekly docetaxel 30mg/m2 d1, d8 + capecitabine 1600mg/m2 d114 q3w (DX),DCF每周应用多西紫杉醇是一种可选择的低毒性方案,R,未经治疗的进展期胃癌,2018/7/8,49,CPT-11 for AGC期多中心临床研究（2003 ASCO）FFCD 9803 法国,Bouche O et al. J Clin Oncol2004;22:43
25、1927,2018/7/8,50,晚期姑息化疗,与最佳支持治疗相比化疗可改善生存 联合化疗优于单药三药疗效优于两药，但毒性明显增加对于老年体弱患者可选择单药希罗达或S1肿瘤全身播散、恶液质，肿瘤出血并发贫血等并发症，这些患者无法耐受常规的联合化疗，临床上可给予个体化的单药化疗，如化疗有效，一般情况改善后可获得联合化疗的机会 疗程尚未达成共识,2018/7/8,51,胃癌常规方案的选择,所有的选择:1.5FU/CAPE/S-12.DDP+5FU3.OXA+CAPE/5FU4.ECF（ECX/EOX/EOF？)5.DCF（PF/DF/ wDCF/ DC/ DX ）6. CPT-11+5FU/CAP
26、E/S-1/DDP7.分子靶点药物,2018/7/8,52,生物标志物的疗效预测,2018/7/8,53,个体化化疗,通过药物基因组学对患者的基因进行检测，如对一些疾病相关基因的单核苷酸多态性(SNP) 检测，进而发现对特定药物具敏感性或抵抗性的患病人群的SNP 差异，指导临床开出适合每个个体治疗的“基因处方”。不仅患者能获得最佳治疗效果，而且能避免药物不良反应，真正达到“用药个体化”的目的。,2018/7/8,54,胃癌常用药物,氟尿嘧啶类（5-Fu、卡培他滨、S-1）铂类（顺铂、草酸铂）紫杉类（紫杉醇、多西他赛）蒽环类（阿霉素、表阿霉素）伊立替康靶向药物,2018/7/8,55,5-Fu
27、TS,胸苷酸合成酶(thymidylate synthase ,TS)DNA 合成途径中的一种限速酶。TS 基因位于18 号染色体p11. 32 ，有7 个外显子、6 个内含子，长16kb 。5-FU 通过尿苷激酶的作用生成磷酸氟尿嘧啶脱氧核苷 ( FdUMP) ，FdUMP 抑制TS 而阻止肿瘤细胞DNA 的合成。TS 的高表达因为需要释放足够多的5-FU 来抑制TS的活性，这就导致了对5-FU 的耐药。 TS 蛋白和基因的表达水平与5-FU 为基础的胃癌患者化疗疗效呈负相关。,2018/7/8,56,5-Fu二氢嘧啶脱氢酶,DPD),二氢嘧啶脱氢酶(dihydropyrimidine de
28、hydrogenase ,DPD) 1. DPD 是一种内生嘧啶，是5-FU 分解代谢的限速酶。2. DPD 活性缺乏可导致5-FU 体内清除受阻，半衰期显著延长，分解减弱而合成增加，细胞毒性也相应增强；相反，当DPD 高表达即活性增加时，5-FU 分解增加而合成减少这样就导致了耐药。,2018/7/8,57,胃癌的应用（2）铂类药物,ERCC1（Excision Repair Cross Complement Group 1，核苷酸切除修复交叉互补基因1）是第一个被发现的人类DNA 损伤修复基因，位于19号染色体长臂，其编码产物是高度保守的单链DNA核酸内切酶，参与DNA链的切割和损伤识别。
29、临床研究已证实ERCC1参与铂类化疗耐药发生，其表达水平与多种癌症铂类化疗疗效和生存期呈负相关，即表达水平低的患者对铂类药物敏感，反之表达水平高的患者表现耐药。 ERCC1 基因高表达与顺铂为基础的对胃癌化疗的疗效和生存率呈负相关。,2018/7/8,58,紫杉醇类药物- -微管蛋白III,紫杉醇类药物如紫杉醇(paclitaxel) 能促进微管的聚合，抑制微管解聚，使细胞的有丝分裂停止，导致细胞凋亡。-微管蛋白III(-tubulin III) H4 基因编码的亚基-微管蛋白同型物的表达增加可能是耐药性产生的一个机制。水平的增高同细胞对紫杉醇类药物的耐药性呈正相关,与胃癌化疗的疗效和生存率呈
30、负相关。,2018/7/8,59,伊立替康 -UGT1A1,尿苷二磷酸葡醛酸转移酶1A(UGT1A)是CPT-11的活性产物SN38在体内代谢失活的主要代谢酶, 在CPT-11治疗中，UGT1A1*28等位基因的存在导致活性代谢产物SN-38的显著增加，从而发生腹泻/中性粒细胞减少的几率显著增加。UGT1A1启动子区7/7TA纯合子基因型患者在使用伊立替康治疗时应减量。UGT1A1启动子区TA重复序列进行检测以预测毒副作用的发生。 UGT1A1基因型的检测可能用于临床预测与CPT-11相关的严重毒副作用的发生。,2018/7/8,60,小结,遵循循证医学原则，方案有据可循辅助化疗，首先考虑安全
31、性，尤其是远期毒性需要避免新辅助化疗，首选疗效高的方案姑息化疗，有症状者，首先选择疗效经济因素和患者意愿也是选择方案的考虑分子标志物在将来可能指导个体化治疗的选择,2018/7/8,61,NCCN胃癌临床实践指南2013版更新要点解读今年3月美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了2013年第1版NCCN胃癌临床实践指南（以下简称指南），在内容上，2013版与2012年第2版相比，在胃癌的诊断、化 疗、同期放化疗、手术等方面进行了重要更新。（,2018/7/8,62,一）诊断 随着胃癌研究深入，学者对于胃癌的诊断以及早期胃癌的治疗越来越重视，指南对于这部分进展的关注也是持续升温，近几年指南的修订
32、， 该部分的内容每一版均有大幅度的更新。2013版首先在诊断上新增推荐内镜下粘膜切除术(EMR)对小病灶的检查评估。认为EMR切除病灶3cm 可以完全实施，并提供更多的组织标本以利于病理医生更好的评估：组织分化程度、脉管浸润及浸润深度等，而进行更准确的T分期。切取活检 是潜在治疗的方法。同时把内镜下取材多点取材8-10点降低至6-8点，更贴近实际临床实践。,2018/7/8,63,对于EMR或者ESD的治疗方面效果评价进行了详细 的阐述，指南新增：EMR治疗应用于早期胃癌，若病灶直径小于1.5cm，组织病理学为高或中分化，浸润深度未超过粘膜下层浅肌层，无脉管浸 润，治疗已足够。内镜下粘膜剥离术
33、(ESD)对胃的小病灶整块切除已经被证实比EMR在早期胃癌中更有效，但要求术者具备更高的技巧和完备的 器材，可伴相关的并发症如穿孔等。日本胃癌指南则推荐EMR用于直径3cm且无溃疡形成的早期胃癌。EMR或ESD治疗早期胃癌，病理证实为 低分化、证实具有脉管浸润、淋巴结转移或侵犯胃壁粘膜下层深肌层，则认为切除不完全，应该考虑继续行胃切除及周围淋巴结清扫术。,2018/7/8,64,（二）化疗2013版的指南对化疗推荐进行了大幅度更新，最显著的变化为提出了两药方案因为其低毒性而成为首选的原则，同时对于一般情况良好、身 体状况良好且能定期评估毒副反应的患者，仍保留了三药联合方案供选择。新指南首次将全
34、身治疗方案推荐分为首选方案（Preferred regimen） 和其他方案（Other regimen）。术前化疗首选紫杉醇+卡铂、顺铂+5-FU、奥沙利铂+5-FU（1类）及顺铂+卡培他滨、奥沙利铂+卡培他滨（2A 类）方案；围手术期化疗首选ECF及其改良方案和顺铂+5-FU（1类）；转移性或者局部晚期胃癌则首选DCF及其改良方案（1类）、ECF及其改 良方案（1类）、氟尿嘧啶类（5-FU或卡培他滨）+顺铂和5-FU+伊立替康。,2018/7/8,65,此外，新版指南对于患者的生活质量的重视程度明显提高，在晚期胃癌的二线推荐中，多西他赛、紫杉醇和伊立替康等单药方案取代了之前的部分两药或者三
35、药方案。（三）新增卡培他滨联合顺铂方案2012年第2版指南最大的更新是采纳了来自亚洲CLASSIC研究结果，对于接受了D2切除术后的胃癌患者，术后辅助化疗XELOX（奥沙利铂+希罗达）方案为唯一 推荐，从此在NCCN指南中第一次有了针对D2切除术后患者术后治疗的标准方案。,经腹近端胃癌D2式胃大部切除术用于胃癌的治疗。 胃癌分为早期、进展期。早期胃癌是指癌灶仅局限在黏膜内或黏膜下层，尚未侵及浅肌层者。病变范围的大小，有无淋巴结转移，均不能作为判断早晚的标准，惟一的标准是侵犯的深度。进展期胃癌是与早期胃癌相对而言的。凡癌灶侵及肌层以上，不论大小或有无淋巴结转移，均属进展期胃癌。按照淋巴结清除范围
36、的不同，可将胃癌手术方式分为根1、根2和根3三类。根是指对胃本身癌灶的彻底切除。1、2、3是指对淋巴结清除的范围，即清除第1站、第2站或第3站淋巴结。根据原发癌灶所处部位的不同（胃窦部、胃体部和胃底部），应清除相应的第1站、第2站或第3站淋巴结所包括的范围亦有不同,2018/7/8,66,2013年的指南，再次采纳了来自亚洲-韩国的一项最新研究 ARTIST的研究结果（Lee J et al. J Clin Oncol 2012,30（3）：268），这也是2013版指南最重要的更新，XP方案因其可靠的临床疗效和良好的耐受 性被NCCN接纳，新增了卡培他滨联合顺铂方案推荐用于接受D2术后的辅助
37、化疗。,2018/7/8,67,ARTIST研究共入组了458例接受过D2手术患者，分期为IB-IV(M0)期，随机分为XP组（228例）和XP/XRT/XP组。术后治疗方案为：XP组 顺铂(60 mg/m2,d1) +卡培他滨(2000 mg/m2,d1-d14)，每3周为1周期共6周期；XP/XRT/XP组：先行2周期XP方案化疗，随后予以卡培他滨(1650 mg/m2/ d)+放疗(45Gy)共5周，之后在2周期XP方案化疗。XP组75.4%、XP/XRT/XP组81.7%患者完成了治疗计划。中位随访53.2月，共有172例患者出现 了复发和转移，其中XP组和XP/XRT/XP分别有72
38、例和55例，而两组的3年DFS(78.2% vs 74.2%)无显著性差异。分层分析发现，对于有淋巴结转移 的396例患者，XP/XRT/XP方案较于XP组可显著改善患者的DFS(77.5% vs 72.3%, p=0.0365)。在安全性方面，除了两组的3/4级粒细胞减少有差异 外，其余数据相当。ARTIST研究虽未证实术后放疗对于D2术后患者有生存获益，但是鉴于XP良好的有效性和安全性，推荐用于D2术后患者辅 助化疗。,2018/7/8,68,（四）手术2012年第2版对于D1，D2进行了详细定义，并对D2术式进行了推荐。然而，在2013版的最新指南中，对于D1，D2的定义进一步明确。然
39、而，不知出于什么原因，在讨论部分删除了对D2术式的推荐。胃手术切缘从之前的距肿瘤5cm改为4cm。总体而言，新指南对于手术治疗仍不够 重视，对于几项重要的关于手术方式的临床实验未纳入指南，如KLASS研究、JCOG-9502研究等，甚至部分胃癌淋巴结分站信息多年未更新，仍 停留在日本2010年发布的14版胃癌规约之前的信息。,2018/7/8,69,小结2013版指南最大的进展便是基于ARTIST研究结果对于进行了卡培他滨联合顺铂方案进行了推荐用于D2术后辅助化疗，从而建立了卡培他滨联合铂类用于D2术后辅助化疗的标准方案。但是，2013版指南仍有一些不足，尤其对于手术方面关注不够。期待胃癌研究领域取得更多的进 展，完善NCCN指南，同时为临床实践规范化治疗提供有力证据。NCCN Nlinical Practice Guidel,2018/7/8,70,谢 谢！,
