1、Good Pratice in Clinical Research 95-1单选题1001 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/ 或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。A 临床试验 B 临床前试验C 伦理委员会 D 不良事件1002 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。A 临床试验 B 知情同意C 伦理委员会 D 不良事件1003 叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行
2、和完成条件的临床试验的主要文件。A 知情同意 B 申办者C 研究者 D 试验方案1004 有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。A 知情同意 B 知情同意书C 试验方案 D 研究者手册1005 告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。A 知情同意 B 知情同意书C 试验方案 D 研究者手册1006 每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A 知情同意 B 知情同意书C 研究者手册 D 研究者1007 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。A 研究者 B 协调研究者C 申办者 D 监查员1008 在多中心临床试验中负
3、责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。A 协调研究者 B 监查员C 研究者 D 申办者1009 发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。A 协调研究者 B 监查员C 研究者 D 申办者1010 由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。A 协调研究者 B 监查员C 研究者 D 申办者1011 临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。A 设盲 B 稽查C 质量控制 D 视察 1012 按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。A 总结报告 B 研究者手册C 病例报告表 D 试验方
4、案1013 试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。A 病例报告表 B 总结报告C 试验方案 D 研究者手册1014 临 床 试 验 中 用 于 试 验 或 参 比 的 任 何 药 品 或 安 慰 剂 。Good Pratice in Clinical Research 95-2A 试验用药品 B 药品C 标准操作规程 D 药品不良反应1015 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。A 药品 B 标准操作规程C 试验用药品 D 药品不良反应1016 为有效地实施
5、和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。A 药品 B 标准操作规程C 试验用药品 D 药品不良反应1017 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。A 不良事件 B 严重不良事件C 药品不良反应 D 病例报告表1018 在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。A 严重不良事件 B 药品不良反应C 不良事件 D 知情同意1019 临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。A 严重不良事件 B 药品不良反应C 不良事件 D 知情同意1020
6、为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。A 稽查 B 质量控制 C 监查 D 视察1021 药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。A 稽查 B 监查C 视察 D 质量控制1022 用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。A 稽查 B 监查C 视察 D 质量控制1023 一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。A CRO B CRFC SOP D S
7、AE2001 药品临床试验质量管理规范共多少章？多少条？A 共十五章 六十三条B 共十三章 六十二条C 共十三章 七十条D 共十四章 六十二条2002药物临床试验质量管理规范何时颁布的？A 1998.3 B 2003.6C 1997.12 D 2003.82003药物临床试验质量管理规范何时开始施行？A 1998.3 B 1998.6C 1996.12 D 2003.9Good Pratice in Clinical Research 95-32004 药品临床试验管理规范的目的是什么？A 保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B 保证药品临床试验在科学上具有先进性
8、C 保证临床试验对受试者无风险D 保证药品临床试验的过程按计划完成2005 药品临床试验管理规范是根据中华人民共和国药品管理法 ，参照下列哪一项制定的？A 药品非临床试验规范 B 人体生物医学研究指南C 中华人民共和国红十字会法 D 国际公认原则2006 下面哪一个不是药品临床试验管理规范适用的范畴？A 新药各期临床试验 B 新药临床试验前研究C 人体生物等效性研究 D 人体生物利用度研究2007 凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确？A 向卫生行政部门递交申请即可实施B 需向药政管理部门递交申请C 需经伦理委员会批准后实施D 需报药政管理部门批准后实施2008 下列哪项不正确？A药品
9、临床试验管理规范 是有关临床试验的准则B药品临床试验管理规范 是有关临床试验的技术标准C药品临床试验管理规范 是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D药品临床试验管理规范 是临床试验全过程的标准2009 临床试验全过程包括：A 方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告B 方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告C 方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告D 方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告2010 下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？A 试验目的及要解决的问题明确B 预期受益超过预期危害C 临床试验方法符合科学
10、和伦理标准D 以上三项必须同时具备2011 下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？A 必须有充分理由B 研究单位和研究者需具备一定条件C 所有受试者均已签署知情同意书D 以上三项必须同时具备2012 下列哪些不是临床试验前的准备和必要条件？A 必须有充分的理由B 必须所有的病例报告表真实、准确C 申办者准备和提供临床试验用药品D 研究者充分了解中国有关药品管理法Good Pratice in Clinical Research 95-42013 下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？A 公正 B 尊重人格C 力求使受试者最大程度受益D 不能使受试者受到伤害2014 下列哪项不在药品临床试
11、验道德原则的规范之内？A 科学 B 尊重人格C 力求使受试者最大程度受益 D 尽可能避免伤害2015 下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？A 公正 B 尊重人格C 受试者必须受益 D 尽可能避免伤害2016 下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则？A 国际医学科学组织委员会颁布的 实验室研究指南B 国际医学科学组织委员会颁布的 人体生物医学研究指南C 国际医学科学组织委员会颁布的 人体生物医学研究国际道德指南D 国际医学科学组织委员会颁布的 实验动物研究指南2017 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A 试验用药品 B 该试验临床前研究资料C 该药的质量检验结果 D
12、该药的质量标准2018 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A 试验用药品 B 该药临床研究资料C 该药的质量检验结果 D 该药的稳定性试验结果2019 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A 试验用药品 B 药品生产条件的资料C 该药的质量检验结果 D 该药的处方组成及制造工艺2020 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A 试验用药品 B 受试者的个人资料C 该药已有的临床资料 D 该药的临床前研究资料2021 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A 承担该项临床试验的专业特长B 承担该项临床试验的资格C 承担该项临床试验的设备条件D
13、 承担该项临床试验生物统计分析的能力2022 以下哪一项不是研究者具备的条件？A 承担该项临床试验的专业特长B 承担该项临床试验的资格C 承担该项临床试验的所需的人员配备D 承担该项临床试验的组织能力2023 以下哪一项不是研究者具备的条件？A 经过本规范的培训B 承担该项临床试验的专业特长C 完成该项临床试验所需的工作时间D 承担该项临床试验的经济能力2024 试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工应达成：A 口头协议 B 书面协议Good Pratice in Clinical Research 95-5C 默认协议 D 无需协议2025 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括
14、：A 试验方案 B 试验监查C 药品销售 D 试验稽查2026 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括：A 试验方案 B 试验监查C 药品生产 D 试验稽查2027 下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？A 设施条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要B 后勤条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要C 三级甲等医院D 人员条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要2028 保障受试者权益的主要措施是：A 有充分的临床试验依据B 试验用药品的正确使用方法C 伦理委员会和知情同意书D 保护受试者身体状况良好2029 在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的？A 保障受试者个人权益B 保
15、障试验的科学性C 保障药品的有效性D 保障试验的可靠性2030 下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守赫尔辛基宣言？A 临床试验研究者B 临床试验药品管理者C 临床试验实验室人员D 非临床试验人员2031 下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？A 至少有一人为医学工作者B 至少有 5 人参加C 至少有一人应从事非医学专业D 至少有一人来自药政管理部门2032 下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？A 至少有一名参试人员参加B 至少有 5 人组成C 至少有一人从事非医学专业D 至少有一人来自其他单位 2033 下列哪项不符合伦理委员会的组成要求？A 至少有 5 人组成B 至少有一人从事非医学专业C 至少
16、有一人来自其他单位D 至少一人接受了本规范培训2034 伦理委员会应成立在：A 申办者单位 B 临床试验单位C 药政管理部门 D 监督检查部门2035 伦理委员会应成立在：Good Pratice in Clinical Research 95-6A 申办者单位 B 医疗机构C 卫生行政管理部门 D 监督检查部2036 伦理委员会的工作指导原则包括：A 中国有关法律 B 药品管理法C 赫尔辛基宣言 D 以上三项2037 伦理委员会的工作应：A 接受申办者意见 B 接受研究者意见C 接受参试者意见 D 是独立的，不受任何参与试验者的影响2038 下列哪一项不属于伦理委员会的职责？A 试验前对试验
17、方案进行审阅B 审阅研究者资格及人员设备条件C 对临床试验的技术性问题负责D 审阅临床试验方案的修改意见2039 经过下列哪项程序，临床试验方可实施？A 向伦理委员会递交申请B 已在伦理委员会备案C 试验方案已经伦理委员会口头同意D 试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见2040 伦理委员会做出决定的方式是：A 审阅讨论作出决定 B 传阅文件作出决定C 讨论后以投票方式作出决定D 讨论后由伦理委员会主席作出决定2041 在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？A 伦理委员会委员B 委员中没有医学资格的委员C 委员中参加该项试验的委员D 委员中来自外单位的委员2042 在伦理委员会讨论
18、会上，下列什么人能够参加投票？A 参见该临床试验的委员 B 非医学专业委员C 非委员的专家 D 非委员的稽查人员2043 伦理委员会的工作记录，下列哪一项是不对的？A 书面记录所有会议的议事B 只有作出决议的会议需要记录C 记录保存至临床试验结束后五年D 书面记录所有会议及其决议2044 伦理委员会会议的记录应保存至：A 临床试验结束后五年B 药品上市后五年C 临床试验开始后五年D 临床试验批准后五年2045 下列哪一项违反伦理委员会的工作程序？A 接到申请后尽早召开会议B 各委员分头审阅发表意见C 召开审阅讨论会议D 签发书面意见Good Pratice in Clinical Resear
19、ch 95-72046 伦理委员会书面签发其意见时，不需附带下列哪一项？A 出席会议的委员名单B 出席会议的委员的专业情况C 出席会议委员的研究项目D 出席会议委员的签名2047 伦理委员会的意见不可以是：A 同意 B 不同意C 作必要修正后同意 D 作必要修正后重审2048 伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案？A 保护受试者权益 B 研究的严谨性C 主题的先进性 D 疾病的危害性2049 下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点？A 研究者的资格和经验B 试验方案及目的是否适当C 试验数据的统计分析方法D 受试者获取知情同意书的方式是否适当2050 下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点
20、？A 试验目的B 受试者可能遭受的风险及受益C 临床试验的实施计划 D 试验设计的科学效率2051 伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑：A 受试者入选方法是否适当B 知情同意书内容是否完整易懂C 受试者是否有相应的文化程度D 受试者获取知情同意书的方式是否适当2052 下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内？A 对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定B 对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定C 对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定D 对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规定2053 下列哪项不是知情同意书必需的内容？A 试验目的B 试验可能的受益和可能发生的危险C 研究者的专
21、业资格和经验D 说明可能被分配到不同组别2054 关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确？A 须写明试验目的B 须使用受试者能理解的语言C 不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别D 须写明可能的风险和受益2055 下列哪项不是受试者的应有权利？A 愿意或不愿意参加试验B 参与试验方法的讨论C 要求试验中个人资料的保密D 随时退出试验Good Pratice in Clinical Research 95-82056 下列哪项不是受试者的权利？A 自愿参加临床试验B 自愿退出临床试验C 选择进入哪一个组别D 有充分的时间考虑参加试验2057 受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无权要求下列
22、哪一项？A 不受到歧视 B 不受到报复C 不改变医疗待遇 D 继续使用试验药品2058 关于签署知情同意书，下列哪项不正确？A 受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字B 受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字C 见证人在见证整个知情过程后，受试者或其合法代表口头同意，见证人签字D 无行为能力的受试者，必须自愿方可参加试验2059 无行为能力的受试者，其知情同意的过程不包括：A 伦理委员会原则上同意B 研究者认为参加试验符合受试者本身利益C 研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期D 其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期2060 若受试者及
23、其合法代表均无阅读能力，则签署知情同意书时将选择下列哪项？A 受试者或其合法代表只需口头同意B 受试者或合法代表口头同意后找人代替签字C 见证人参与整个知情同意过程，受试者或合法代表口头同意，由见证人签字D 见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字2061 无行为能力的受试者，其知情同意书必须由谁签署？A 研究者 B 见证人C 监护人 D 以上三者之一，视情况而定2062 无行为能力的受试者在受试者、见证人、监护人签字的知情同意书都无法取得时，可由：A 伦理委员会签署 B 随同者签署C 研究者指定人员签署D 研究者将不能取得的详细理由记录在案并签字2063 下列哪个人不需要在知情同意书上签字
24、？A 研究者 B 申办者代表C 见证人 D 受试者合法代表2064 知情同意书上不应有：A 执行知情同意过程的研究者签字B 受试者的签字C 签字的日期D 无阅读能力的受试者的签字2065 在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错误的？A 书面修改知情同意书 B 报伦理委员会批准C 再次征得受试者同意D 已签署的不必再次签署修改后的知情同意书2066 下列哪项不包括在试验方案内？A 试验目的 B 试验设计C 病例数 D 知情同意书2067 下列哪项不包括在试验方案内？Good Pratice in Clinical Research 95-9A 试验目的 B 试验设计C 病例数 D 受试者受到损
25、害的补偿规定2068 试验方案中不包括下列哪项？A 进行试验的场所B 研究者的姓名、地址、资格C 受试者的姓名、地址D 申办者的姓名、地址2069 试验病例数：A 由研究者决定 B 由伦理委员会决定C 根据统计学原理确定 D 由申办者决定2070 制定试验用药规定的依据不包括：A 受试者的意愿 B 药效C 药代动力学研究结果 D 量效关系2071 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：A 给药途径 B 给药剂量C 用药价格 D 给药次数2072 在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：A 药品保存 B 药品分发C 药品的登记与记录 D 如何移交给非试验人员2073 有关临床试验方案，下列哪
26、项规定不需要？A 对试验用药作出规定B 对疗效评价作出规定C 对试验结果作出规定D 对中止或撤除临床试验作出规定2074 在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要？A 随机编码的建立规定 B 随机编码的保存规定C 随机编码破盲的规定 D 紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定2075 在临床试验方案中有关不良反应的规定，下列哪项规定不正确？A 不良事件的评定及记录规定B 处理并发症措施的规定C 对不良事件随访的规定D 如何快速报告不良事件规定2076 在有关临床试验方案下列哪项是正确的？A 研究者有权在试验中直接修改试验方案B 临床试验开始后试验方案决不能修改C 若确有需要，可以按规定对试
27、验方案进行修正D 试验中可根据受试者的要求修改试验方案2077 下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？A 在合法的医疗机构中具有任职行医的资格B 具有试验方案中所需要的专业知识和经验C 具有行政职位或一定的技术职称D 熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献2078 下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？A 熟悉本规范并遵守国家有关法律、法规B 具有试验方案中所需要的专业知识和经验Good Pratice in Clinical Research 95-10C 熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献D 是伦理委员会委员2079 研究者对研究方案承担的职责中不包括：A 详细阅读和了解方案内容B 试验中
28、根据受试者的要求调整方案C 严格按照方案和本规范进行试验D 与申办者一起签署试验方案2080 关于临床研究单位，下列哪项不正确？A 具有良好的医疗条件和设施B 具备处理紧急情况的一切设施C 实验室检查结果必须正确可靠D 研究者是否参见研究，不须经过单位同意2081 发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：A 药政管理部门 B 申办者C 伦理委员会 D 专业学会2082 下列哪项不属于研究者的职责？A 做出相关的医疗决定B 报告不良事件C 填写病例报告表D 提供试验用对照药品2083 下列哪项不属于研究者的职责？A 做出相关的医疗决定B 报告不良事件C 填写病例报告表D 处理试验用剩余药品208
29、4 下列哪项不属于研究者的职责？A 做出相关的医疗决定，保证受试者安全B 报告不良事件C 填写病例报告表D 结果达到预期目的2085 研究者提前中止一项临床试验，不必通知：A 药政管理部门 B 受试者C 伦理委员会 D 专业学会2086 下列哪项不可直接在中国申办临床试验？A 在中国有法人资格的制药公司B 有中国国籍的个人C 在中国有法人资格的组织D 在华的外国机构2087 申办者提供的研究者手册不包括：A 试验用药的化学资料和数据B 试验用药的化学、药学资料和数据C 试验用药的化学、毒理学资料和数据D 试验用药的生产工艺资料和数据2088 申办者申请临床试验的程序中不包括：A 向药政部门递交申请报告B 获得伦理委员会批准
