1、PIVAS净化系统设计参数及工作原理,2018.4,一、净化系统的设计参数,1.PIVAS空气洁净系统基本设计参数 各洁净间基本参数设计要求,2、静压差非洁净控制室一更二更普配非洁净控制室一更二更抗配注：10Pa相邻区域压差5Pa一更与相邻非洁净控制区之间压差为1015Pa,3、温湿度及其它相关参数,为什么要控制洁净区各房间的静压差,其原理是什么?,原因:为了避免相邻房间之间,相对洁净度较高的洁净环境受到污染。原理:静压差是通过控制送风量与回(排)风量之间的差值实现,送风量与回(排)风量差值越大,洁净室(区)(相对室外大气)的静压差就越大。,PIVAS 各区域之间的门为什么不能常开?,由于各个
2、区域之间的洁净等级不一致,设计了相应的静压差梯度,保证门短暂开启时,空气由静压差高的房间流向静压差低的房间,若各区域之间的门常开,不同房间(区域)的空气连通,房间之间的静压差也随之消失,相应工艺要求的洁净度则因空气的交叉污染而无法保证,故各区域之间的门不能常开。,PIVAS中调配危害药品的生物安全柜,排风口加装活性炭过滤器的作用及意义是什么?,PIVAS中调配危害药品的生物安全柜设置排风高效过滤器,排风口也加装活性炭过滤器,其作用及意义在于将含有有害物质的气体经过过滤和处理后再排入室外大气,避免有害物质污染大气环境。,抗生素类及危害药品调配间持续送入新风,与二更维持负压差的原因是什么?,抗生素
3、类及危害药品调配间与二更之间维持510Pa的负压差,以防止调配间内的空气外泄,对周围环境和工作人员造成风险非洁净控制区抗生素类及危害药品调配间。,PIVAS净化系统工作原理,空气净化消毒装置主要为了去除空调通风系统中哪些物质?空气净化消毒装置主要是为了去除空气中的活体微生物、颗粒物和气态污染物。,PIVAS常用净化空调机组及舒适型空调机组的类别都有哪些?中央空调系统送风经净化后是否可以应用于 PIVAS洁净系统?,PVAS洁净区常用恒温恒湿组合式空调机组。冷源可以采用水冷式冷水机组和氟冷式冷水机组。非洁净控制区一般采用普通吊顶式空调即可不做特别要求。 PIVAS洁净区需要两套独立洁净空调系统,
4、不能和大楼中央空调共用;非洁净控制区可以与大楼中央空调共用,但季节交替时,大楼中央空调不运行, PIVAS又相对密闭,无独立空调,人员的舒适度会显著下降。,PIVAS洁净区与非洁净控制区在空调系统设计中,应该如何区别对待?,PIVAS非洁净控制区因无空气洁净度要求,故不要求空调系统送风达到洁净级别,但由于 PIVAS各项工作的安全需得到充分的保障及维护,因此这些区域(审方区、摆药区、核对区、普通清洗间等)的空调系统及空气要求有:区域空气不能与外界直接相通;有舒适的空调系统送风及足够的空气。,PIVAS抗生素类及危害药品调配间的送、排风过滤器种类有哪些?其安装位置及过滤效率是多少?,过滤器种类:
5、新风过滤网、初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器、生物安全柜内的送风高效过滤器、生物安全柜内的排风高效过滤器、排风机内活性炭过滤器。,各种过滤器的安装位置及分别的过滤效率,三、PIVAS净化系统指标,调配工作结束多久后可以关闭净化系统?调配工作结束后,清场清洁消毒完成半小时后即可关闭混合调配间浄化系统。,PIVAS的非洁净控制区回风口安装有哪些要求?,由于PIVAS非洁净控制区无洁净度要求,按医院一般控制区进行管理,故非洁净控制区一般采用舒适性空调系统进行温湿度控制,其回风口应根据舒适性空调系统布置方式,结合吊顶布置、灯具位置、消防探头、喷淋头的位置进行综合布置。回风口形式应采用可开式单层百叶带
6、滤网回风口,便于进行常规的清洁维护。,抗生素类及危害药品调配间与相连二更之间应当呈510Pa负压差。压差超过10Pa算不算达到要求?,不符合要求。静脉用药集中调配质量管理规范要求如下:非洁净控制区一更抗生素类及危害药品调配间(一更抗生素类及危害药品调配间)。10Pa相邻区域压差5Pa,一更与相邻非洁净控制区之间压差为1015Pa所以压差超过10Pa不符合静脉用药集中调配质量管理规范)的要求。,如果调配间压差不达标,可能会导致哪些问题?,可能会导致空气产生交叉污染,高洁净度等级区域的空气受到低洁净等级或无洁净等级区域空气的影响而出现洁净度不达标的情况,进而可能造成调配的成品被污染,还有可能对环境和操作人员带来危害。,
