精选优质文档-倾情为你奉上一、中华人民共和国药品管理法（共55题）（一）单项选择题1.开办药品生产企业，须经企业（）批准并发给药品生产许可证。(A)A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地县级以上药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地市级以上药品监督管理部门2.药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（）。（C）A进口许可证B.进口药品许可证C.进口药品注册证书D.新药证书3.药品广告审批机关是()。（C）A.省级工商管理部门B.国家工商管理部门C.省级药品监管部门D.国家药品监管部门4.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向有关单位申请复验。（D）A.四日B.五日C.六日D.七日5.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）的罚款。（C）A.二倍以下B.二倍以上五倍以下C.一倍以上三倍以下D.三倍以上五倍以下6.医疗机构配制的制
