精选优质文档-倾情为你奉上卫生院高危险药品管理制度为加强我院高危药品监督管理，促进该类药物安全合理使用，减少差错，落实患者安全目标，防范医疗风险，依据中华人民共和国药品管理法、卫生部医院药事管理检查项目与评价标准等有关规定，特制定本制度。1高危险药品，指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，一旦使用不当会对患者造成严重伤害甚至死亡的药物，后果极其严重。主要包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒性药品等。2我院高危药品管理工作由由药剂科、门诊治疗室护理人员负责。3高危险药品目录由药剂科负责制定。原则每年至少对目录调整并审核1次。4高危险药品设置专门的存放位置，有醒目警示标识。6科室如必须备用高危药品的，由科主任填写高危药品备药申请表报药剂科，经审批同意后方可备用高危药品。有备用高危药品科室应当严格按相关管理规定管理备用药品。7高危药品临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。医生在处方使用前要有安全性论证的证据，有确切适应症时才能开具处方使用。医生处方时应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱
