1、 1 / 13药物治疗学复习指导综合练习题参考答案一、 名词解释1，药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。2合理用药：药物正确无误；用药指征适宜；疗效，安全性，使用，价格对病人适宜；剂量，用法，疗程妥当；用药对象适宜、无禁忌证、不良反应小；调配无误；病人依从性良好。3标准治疗指南（STG）：是依据特定医疗系统的专家，利用已明确的研究证据，根据当前的知识水平和经验，对常见的健康问题优先推荐的疗效好、经济适用的药物及非药物治疗方案。1药物治疗学：是研究药物治疗疾病的理论和方法的一门学科；是药学学科的重要组成部分；是医药的结合点。
2、药物治疗是通过应用药物的手段达到消除和控制疾病，预防疾病和提高生活质量的目的。4循证医学（EBM）：其核心思想是谨慎地、明确地、明智地应用当代最佳证据（资料），对个体患者医疗作出决策。5 处方：是进行药物治疗的一项重要的书面文件。是由医师（注册的执业医师和执业助理医师）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员（包括医疗、预防、保健机构和药品零售企业的、具有相应药学专业技术职务任职资格和资质的人员）审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。6医疗用毒性药品：指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。7药物相互作用：同时或相继(先后)使用两种或两种以上药物
3、时，其中一种药物作用的大小、持续时间（量）甚至性质（质）因为受到另一种药物的影响而发生明显改变的现象。8酶抑制剂：能够抑制或减弱药酶活性（酶抑作用）、减慢其它药物代谢、导致药效增强或不良反应增多的药物，称为药酶抑制剂。9酶诱导剂：能够诱导药酶活性增强（酶促作用）、使其它药物或本身代谢加速、导致药效减弱或增强的药物，称为药酶诱导剂。10药品不良反应: 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。11药源性疾病：当药物引起的不良反应持续时间比较长，或者发生的程度比较严重，造成某种疾病状态或组织器官发生持续的功能性、器质性损害而出现一系列临床症状和体征，则称为药源性疾病。12三
4、致作用：致癌、致畸和致突变作用。13药物经济学：应用现代经济学的研究手段，结合流行病学、社会学、心理测量学，决策学，生物统计学等多学科相关知识和研究成果，研究医药领域有关药物资源利用的经济问题和经济规律，研究如何提高药物资源的配置和利用效率。14治疗药物监测：通过运用各种灵敏的现代分析技术，定量分析生物样品（特别是患者治疗用药后血药或其他体液）中药物及其代谢产物的浓度，以探讨患者体内血药浓度与疗效及毒性反应的关系，从而确定有效及毒性血药浓度范围。15药学信息：是包含药学领域所有知识的数据，它的内容非常广泛，涉及药物的研究、生产、流通和使用各个领域。既包括与药物直接相关的药物信息，也包括与药物间
5、接相关的信息，16. 药物信息：是药学信息的重要内容，主要反应药物的自然属性，借助药物这个有形载体传递的药物相关知识和讯息的集合，是临床药学工作中的一项重要内容。17：CAP：社区获得性肺炎，是指在社会环境中所患的感染性肺实质炎症。肺炎链球菌感染占4070，其次为金黄色葡萄球菌等。18：慢性阻塞性肺部疾病，是一种慢性病，以不完全可逆的气流受限为特征。19，抑郁症：是一种精神或情感障碍，属于情绪或心境障碍的范畴，它是常见病、多发病。20，糖尿病：是一组以慢性血葡萄糖(简称血糖)水平增高为特征，同时可伴有蛋白质、脂肪代谢异常的代2 / 13谢疾病群。211型糖尿病：包含了目前可归结为由于自身免疫介
6、导过程所致胰岛细胞破坏的病例，以及部分病因和发病机制尚不明了的病例。又称为成人隐匿性自身免疫性糖尿病。222型糖尿病：是糖尿病中患病率最高的一种类型(占糖尿病的大多数)，其病因尚不完全清楚，可能与多基因遗传有关，并有较强的遗传易感性。不发生自身免疫介导的胰岛细胞破坏，大部分患者体形肥胖或有肥胖史。23，溶血性贫血是由于红细胞破坏速率增加（寿命缩短），超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。24出血性疾病：指机体内止血、凝血功能发生障碍所引起出血的一类疾病。原因包括血管缺陷及血液本身异常，血液异常包括凝血因子或血小板异常。25戒断症状：当患者突然停用阿片类药物或从口服吗啡换用多瑞吉治疗时，患者出现寒
7、战、出汗，恶心，呕吐，腹部绞痛和腹泻等症状称为戒断症状。26，药物依赖性头痛 ：由于慢性头痛，患者因头痛折磨而无限制地服用药物，结果产生药物依赖性，停止用药将产生戒断综合征，表现为头痛恶化、恶心，心烦并使预防头痛的药物失效，促使患者使用更多的止痛药，从而形成恶性循环。27：按阶梯给药：根据患者疼痛的轻、中、重不等的程度分别选择第一、第二及第三阶梯的不同止痛药物。第一阶梯用药是以阿司匹林为代表的非阿片类药物。第二阶梯用药是以可待因为代表的弱阿片类药物。第三阶梯用药是以吗啡为代表的强阿片类药物。非阿片类药物可增强阿片类药物的效果，针对疼痛性质不同各阶梯均可加辅助用药。28，毒物：凡能损害机体的组织
8、与器官、并能在组织与器官内发生生物化学或生物物理学、扰乱或破坏机体的正常生理功能，使机体发生病理变化的物质。29，中毒：毒物进入机体引起组织脏器形态或功能异常的状态。填空题：1药物治疗疾病的理论和方法；医药；合理用药；指导合理用药2药剂学，药代动力学，药效动力学，药物治疗学3生理因素，病理因素，药物相互作用，耐受性4质量，可靠程度，五，一级5法律，技术，经济6、1：2：37审方，计价，调配，核对，发药8治疗目标，不良反应9吸收速率，吸收利用度10酸性，碱性，减慢11竞争性，非竞争性，反竞争性12诱导剂，消除半衰期，动力学特性13酸性，碱性14发现，报告，评价，控制15医疗事故，医疗诉讼，处理药
9、品质量事故16患者一般情况；不良反应表现，临床检查处理和结果；引起不良反应的药品及并用药品；关联性评价17直接成本，间接成本，隐性成本18有利或有益，直接收益，间接收益19给药剂量，给药间隔时间，药物半衰期，5个20增强药物治疗作用降低药物毒性，解决患者个体差异造成的用药个体化困难，减少，给药间隔时间，过3 / 13高，不变21青霉素，头孢菌素类，红霉素，克林霉素22，收缩压，SBP，140/90mmHg，糖尿病或肾病23血管紧张素转换酶抑制剂 ， 伴心衰24 ACEI，ARB 25 3，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，混合型高脂血症26 他汀类，贝特类，烟酸，胆酸螯合剂，他汀类，胆酸螯合剂27
10、 肌病，贝特类，烟酸28利尿剂，洋地黄类，ACEI，受体阻断剂29病毒或细菌， 鼻腔、咽或喉部，飞沫或被污染的用具30全身免疫功能下降，呼吸道局部防御功能受损，CAP,HAP31喘息，气急，胸闷，咳嗽，夜间，清晨，急性发作期，慢性持续期，缓解期32抗炎作用，症状缓解33阻止病情发展，阻止肺功能下降，改善活动能力，提高生活质量，降低病死率34抑制作用，异常放电35前体物质，血脑屏障，黑质神经细胞，多巴脱羧酶36起效慢，不良反应，起效稍快，不良反应，价格较贵37作用机制，疗效相似，不良反应38生物学方法，心理学方法，重叠使用39 6；UK; SK40渗透性脱水，防止脑疝发生41 UC; CD; 主
11、要影响大小肠不明病因的慢性炎症42加强胃粘膜屏障，减弱攻击因子的药43低骨量，破坏，骨质脆性增加，系统性，代谢性44 雌激素；甲状旁腺素；降钙素；1，25（OH） 2D345 1型，2型，其他特殊类型，妊娠期糖尿病46 饮食治疗，体力活动，247硫脲类，碘化物，放射性碘，其它（受体阻断剂）48甲状腺肿大，低下49阿司匹林，非阿片类药物，可待因，弱阿片类药物，吗啡，强阿片类药物，非阿片类药物，阿片类药物，辅助用药50持续有效地消除疼痛，限制药物不良反应；心理负担；提高生活质量51发作频度大于3次/月；药物治疗无效或药物不良反应严重者52治疗性，预防性，在特殊病理生理状况53阿奇霉素，阿奇霉素，克
12、拉霉素，克拉霉素54直接与毒物结合，与毒物竞争作用部位，与毒物竞争靶酶，激活毒物排泄机制55毒扁豆碱一， 单项选择题1-10，CBABC,ADAAB 11-20,ABADB,CABAD21-30,CCBBB,BCADC 31-40,ACDCA,CDCDD41-50,CDBCB,ACDDC 51-60,CABAD,BDACA61-70,DDBCC,ADACA 71-80,ACCDD,DCADB81-90,BCAAC,DADAC 91-100,BAADD,BACCD4 / 13101-103,DDA四.问答题：1.影响药物疗效的因素。 P3-4答：1.生理因素包括年龄、性别、体重、妊娠及哺乳等。随
13、着年龄的增长，老年患者常伴有肾、肝功能和心脏功能的变化，使药物在其体内吸收、分布、代谢和排泄等各个过程都可能发生变化。还有性别的影响。2.病理因素：以肝脏代谢为主的药物；以肾排泄为主的药物；还有许多干扰胃肠道功能的疾病可改变口服药物的吸收过程；低蛋白血症患者将改变某些蛋白结合率较高药物的分布情况。3.药物相互作用：药物合用，日益普遍，有的产生不良反应或降低疗效。4.耐受性：要得到与初期给药同样的效果必须增加药物的剂量的现象。吸收减少、转运受阻、消除加快等。5.依从性：患者能否按照医嘱服药。6.其它因素的影响：安慰剂。2.处方具有哪些意义？ P 13答：它具有法律、技术、和经济多方面的重要意义。
14、处方的法律意义在于医师书写处方或调配处方如出现差错造成医疗事故时，医师或药学专业技术人员负有法律上的责任。处方的技术意义，在于它写明了药品名称、规格、数量及用量用法等。处方的经济意义它是统计调剂工作量、药品消耗数量及经济金额等的原始资料，可作为报销、预算和采购的依据。3药品的严重不良反应包括哪些内容？ P45答：药品严重不良反应是指因服药品引起以下损害情形之一的反应：引起死亡；致癌、致畸、致出生缺陷；对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤殘；对器官功能产生永久损伤；.导致住院或住院时间延长。4举例说明酶抑制作用及其临床意义。 P3435答：酶抑制剂能够对肝脏细胞色素P450药物代谢酶产生抑
15、制作用，而使代谢减慢、药物作用时间延长、作用增强、同时也增强了引起毒性的反应危险。如环孢素：它的酶抑制剂是地尔硫卓、相互作用的临床结果是增强对肾脏和中枢神经系统的毒性。临床意义：酮康唑、伊曲康唑、红霉素和克拉霉素能抑制特非那丁的代谢，增加特非那丁的血药浓度，从而引起严重的心律失常；地尔硫卓、维拉帕米、伊曲康唑能抑制短效苯二氮卓类和咪达唑仑的代谢，延长其作用时间，增强其镇静强度；地尔硫卓、维拉帕米、氮唑类抗真菌药、红霉素能抑制环孢素的代谢，增强后者对肾脏和中枢神经系统的毒性。5.易发生药物代谢性相互作用的典型药物和可替代药物。 P40答：表-易发生药物代谢性相互作用的典型药物和可替代药物6.A型
16、药物不良反应和B型药物不良反应的特点。 P48答：A型药物不良反应：A型药物不良反应又称为剂量相关型不良反应（量变型异常）。药物的副作用、毒性作用、过度作用，以及继发反应、首剂效应、停药综合征和后？作用等均属于A型药物不良反应。B药物类别 典型相互作用药物 可选替代药物大环内酯类 红霉素及其前体药物 阿奇霉素喹诺酮类药物 环丙沙星、诺氟沙星 氧氟沙星、洛美沙星抗真菌药 酮康唑、伊曲康唑 特比萘芬5 / 13型药物不良反应：B型药物不良反应又称为剂量不相关的不良反应（质变型异常）。药物的变态反应、特异质反应，三致作用和某些发病机制尚不清楚的不良反应均属于B型药物不良反应。两种类型的药物不良反应的
17、特点：项目 A型 B 型剂量 有关 无关潜伏期 短 不定遗传性 无关 显著毒理筛选 易 难发现时期 多在上市前 多在上市后预测性 可以 不可发生频率 常见 少见死亡率 低 高给药方案调整 减量或停药 停药预后 一般良好 不定7.成本效果分析的常用评价方法。 P67答：成本效果分析是对备选方案的成本以货币单位计量，收益或效果以临床指标、生命质量指标或健康指标表示，进而对两个或多个备选方案的成本和效益比较评价的一种方法。评价方法有：成本效果比值法：是以C/E为指标。C/E表示取得单位效果所需的成本。净成本效果比值法：以净成本效果比（C/E）为指标。C/E是指净效果与净成本的比值。增量成本效果比值法
18、：以C/E为指标。C/E是指两种被比较方案的成本差额与效果差额的比值。净增量成本效果比值法：是以两种比较方案净成本差额与净效果差额的比值（C/E）为评价指标。8.四种药物经济学评价方法的特点比较。 P69答：表四种药物经济学评价方法的特点比较评价方法 成本测量 收益测量 结果表示 主要考虑问题 疾病间比较与非医疗开支比较最小成本法 货币值 收益相等 成本差异 以最低成本达到特定目标不能 不能成本效益法 货币值 货币值 净效益 最有效地利用有限的资源能够 能够成本效果法 货币值 临床指标 成本效果法 最小的成本达到预期的目的不能 不能6 / 13成本效用法 货币值 QALY8 成本效用法 生命的
19、质量 能够 不能9.简述药物经济学评价实施步骤。 P70答：明确经济的问题；确定药物经济学评价的角度；确定比较方案；选用恰当的药物经济学评价方法；治疗成本的估算；治疗结果的测量；确定贴现率和时间偏好；计算经济螳评价指标；敏感性分析；做出合理结论与解释。10.简述个体化给药方案制定步骤。 P8788答：明确诊断选择药物及给药途径确定初绐给药方案给药处理数据， 11.对患有肝、肾疾病的患者进行药物治疗时，应遵循哪些基本原则？ P108答：用药必须有明确指征，没有治疗的必须性绝不轻易用药。选药以无毒或毒性越低越好，避免用毒性大的药物。选用消除半衰期短的药物，避免用长效制剂。若所选药物不可避免产生不良
20、反应，则选用疗效与不良反应都便于观察的药物。并尽可能缩短疗程和避免严重不良反应。药物剂量：以小剂量为宜，尽量避免使用大剂量疗法，其应避免大剂量长疗程治疗。多选用间歇疗法，避免长时间连续用药。12.哪类抗菌素容易引起小儿及老人第8对颅神经损伤？答：氨基糖苷类。13.药学信息服务的范围有哪些？ P113答：在临床药学的基本任务中，药学信息服务的内容和功能相当广泛，其基本内容主要有：以疗效、安全性、费用和患者因素为科学依据，建立医院基本药物目录和协定处方集，参加制定和修订与药物有关的方针政策；向患者、家属、健康工作者和其他人员提供药学 信息服务；参与药品不良事件的报告和分析；建立和维护药学信息检索系
21、统；定期或不定期出版观察临床效果 测定血药浓度7 / 13药讯，就药品的使用等对医生、护士、药师进行合理用药宣传；对各类药学专业人员进行在职教育和培训；对药品的使用进行评价。14.述高血压的治疗目标。 P131答：抗高血压治疗的最终目标是减少心脑血管和肾脏疾病的发生率和死亡率。血压达到140/90mmHg能减少心血管疾病（CVD）并发症。有糖尿病或肾病的高血压患者，降压目标是130/80mmHg。15.高血压药物治疗的分类及适应症。 P133136答：目前常用的降压药物可分为五大类，即利尿剂，肾上腺素受体阻滞剂，钙通道阻滞剂（CCB），血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素受体拮抗剂（
22、ARB）。适应证有：利尿剂包括噻嗪类，降压较平、缓慢，持续时间相对较长。23周后作用达到高峰。适用于轻、中度高血压。肾上腺素受体阻滞剂包括a受体阻滞剂，对老年人高血压疗效相对较差。钙通道阻滞剂，适应证：长期控制血压的能力和服药依从性较好。对嗜酒患者也有明显降压作用。可用于合并糖尿病，冠心病或外周血管病患者。血管紧张素转换酶抑制剂，伴有心力衰竟竭、心肌梗死后，糖耐量减退或糖尿病、肾病的高血压患者。血管紧张素受体拮抗剂，适应证：对肥胖、糖尿病和心脏、肾脏靶器官受损的高血压患者具有较好的疗效。特别适用于伴有心力衰竟竭、心肌梗死后，糖耐量减退或糖尿病、肾病的高血压患者。16.高血压的患者应如何调整生活
23、方式？ P132答：健康的生活方式对预防高血压非常重要,是治疗高血压必不可少的部分。表改变生活方式治疗高血压改变 推荐 大概的收缩压降低范围（每下降10kg体重）减轻体重 保持正常体重（BMI，18.524.9） 520mmHg用DASH饮食计划 多摄入水果、蔬菜以及低饱和脂肪和总脂肪含量少的低脂奶产品814mmHg限制钠的摄入 减少每日钠的摄入，不超过100mEq/L(2.4g钠或6g氯化钠）28mmHg体力活动 参加规律的有氧运动如快步走（每周多数天中至少每天30分钟）49mmHg限制每日酒精摄入量 多数男性，每日饮酒不超过2次（1盎司或30ml的酒精如24盎司啤酒，10盎司葡萄酒，3盎司
24、80度威士忌）女性和低体重者每日饮酒不超过1次。24mmHg17.简述他汀类药物的药理作用、临床应用和不良反应。 P143答：羟甲基戊二酰辅酶A（HMC-CoA）还原酶抑制剂（他汀类）：这类药物是目前临床上应用最广泛的一类降脂药，在减少心血管，独住8 / 13。药理作用：他汀类有明显的调血脂作用，对LDL-C的降低作用最强，TC次之，同时也降低甘油三脂和升高HDL-C。这类药物通过对胆固醇生物合成早期阶段的限速酶即HMG-CoA还原酶的抑制，减少肝细胞内胆固醇合成，反馈性上调肝细胞表面LDL受体，加速血浆LDL清除。临床应用：他汀类具有明显的降脂作用，而副作用很少见，能显著降低冠心病患者的总死
25、亡率，并在冠心病的一级预防和二级预防中发挥重要作用。主要用于杂合子家族性和非家族性a、b和型高脂血症，也可用于型糖尿病和肾病综合征引起的高胆固醇血征，亦可用于肾病综合征、血管成形术后再狭窄以及预防心、脑血管急性事件等，对轻、中度高甘油三酯血症也有一定的疗效。不良反应：大剂量应用时偶可出观胃肠反应、肌痛、皮肤潮红、头痛等暂时反应。引起肌痛，肌肉疼痛或关节痛，肌炎。 多数人对他汀的耐受性良好，通常有0.5%2.0%的病例发生肝脏转氨酶升高，禁忌征：孕妇、胆汁淤积及活动肝病者禁用。18.哮喘治疗目标以及长期治疗方案的选择。 P181答：哮喘的目标为：有效控制急性发作症状并维持最轻的症状，甚至无任何症
26、状。 防止哮喘的加重。尽可能使肺功能维持在接近正常水平。保持正常活动（包括运动）的能力。避免哮喘药物的不良反应。防止发生不可逆的气流受限。防止死亡，降低病死率。表长期治疗方案的选择：严重性 每天控制治疗药物 其他治疗选择间歇状态（第1级） 不必轻度持续（第2级） 吸入激素（500ugBDP或相当剂量其他吸入激素）绶释茶碱，或色甘酸钠，或白三烯调节剂中度持续（第3级） 吸入激素（2001000ugBDP或相当剂量其他吸入激素），联合吸入长效 2受体激动剂吸入激素（ 5001000ugBDP或相当剂量其他吸入激素）、合用绶释茶碱；吸入激素（5001000ugBDP或相当剂量其他吸入激素）、合用口服
27、长效 2受体激动剂；吸入大剂量激素（1000ugBDP或相当剂量其他吸入激素）；吸入激素（5001000ugBDP或相当剂量其他吸入激素）、合用白三烯调节剂19.社区获得性肺炎的经验治疗。 P170答：表社区获得性肺炎的经验治疗9 / 13相伴情况 病原 宜选药物 可选药物不需住院,无基础疾病,青年肺炎链球菌、肺炎支原体、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌青霉素；氨苄（阿莫）西林大环内脂类第一代头孢菌素大环内脂类不需住院,有基础疾病,老年肺炎链球菌、肺炎支原体、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌；革兰阴性杆菌，金葡萄第一代或第二代头孢菌素大环内脂类氨苄西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉维酸大环内脂类；氟喹诺酮类大环内脂
28、类需住院 肺炎链球菌、肺炎支原体、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌；革兰阴性杆菌，金葡萄第二代或第三代头孢菌素大环内脂类，氨苄西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉维酸大环内脂类氟喹诺酮类大环内脂类重症患者 肺炎链球菌、肺炎支原体、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌；革兰阴性杆菌，金葡萄第三代头孢菌素大环内脂类，氟喹诺酮类大环内脂类具有抗铜绿假单胞菌作用的广谱青霉素/内酰胺酶抑制剂或头孢菌素类大环内脂类20.简述帕金森症的药物治疗原则。 P207答：药物治疗应适合病情需要：抗胆碱能药物对静止性震颤最有效，而肾上腺素能受体阻断剂通常只对少数病人可能出现的动作性震颤有效。二者都不易改善病人的运动困难，而左旋多巴却可改善运动困
29、难。左旋多巴特别适用于运动障碍更为严重的病人。使用可产生满意疗效的最小剂量：遵守这一原则，可减小短期使用左旋多巴类药物就出现不良反应的可能性，并可推迟长期服用左旋多巴引起的问题，如运动困难、开一关现象、精神错乱及药物失效等。21.抗抑郁症药物的分类及药物治疗原则。 P211答：抗抑郁症药物的分类：较早的抗抑郁药有单胺氧化酶抑制剂和三环类两大类，后来发展了四环类和其他新型抗抑郁药。目前提倡使用新型抗抑郁药选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）。治疗原则：一般治疗原则：目前提倡药物治疗和心理治疗相结合应用。药物治疗原则。22.苯二氮卓类药物的分类、各类作用特点及适用症。 P218答：苯二氮卓类药物
30、的分短效、中效、长效3种：短效药物的半期多不足10h，作用迅速而短暂，因为一般无延续反应，主要用于入睡困难者，特别是白天需要头脑高度清醒的失眠患者。中效药物的半衰期多10 / 13在1020h之间，其作用介于短效与长效药物之间。主要用于以睡眠不实、多醒为主兼有入睡困难的患者。长效药物的半衰期长达2050h之间，作用维持时间较长，主要用于睡眠易醒、不实或早醒患者。23.抑制胃酸分必的药物分为哪几类？各有何特点？ P237 表答：表消化性溃疡药物分类作用方式 药物中和胃酸（抗酸剂） 氢氧化镁、三硅酸镁抑制胃酸分泌 H2受体阻滞剂 乙酰胆碱阻滞剂胃泌素受体阻滞剂质子泵抑制剂保护胃黏膜 生胃酮抗幽门螺
31、杆菌 阿莫西林促胃肠动力 吗丁林特点有： 抗酸剂：主要是一些无机弱碱，口服后能直接中和胃酸，可减弱或解除胃酸对溃疡面的刺激和腐蚀作用，价格较便宜。抑制胃酸分泌：H 2受体阻滞剂：外源性或内源性组胺，作用于壁细胞膜上的H 2受体，促使胃酸分泌增加。H2受体阻滞剂选择性阻断此作用，使胃酸分泌减少。保护胃黏膜：随着对溃疡病的发病机制研究的深入，人们开始重视攻击因素和保护因素两者之间的不平衡，重视黏膜屏障、细胞保护因子、胃和十二指肠局部血液循环等抗溃疡因素。抗幽门螺杆菌：a.以鉍剂为基础的三联疗法；b.以质子泵抑制剂为基础的三联或两联疗法。促胃肠动力：促胃肠动力药通过加强胃排空而使细菌不能在胃内久留，
32、减少溃疡创面感染机会，同时也减轻食物刺激胃窦部的G细胞和壁细胞，从而也帮助减少抑酸药的用量。24.骨质疏松症的一般治疗原则药物治疗分类。 P276277答：一般治疗原则：病因治疗；对症治疗；a.饮食治疗指老人要多食一些含钙、磷、维生素及蛋白质丰富的食品。B.体育治疗指增加体力对骨骼的刺激，从而缓解骨质疏松。C.心理治疗。治疗和预防骨质疏松症的药物，根据其作用特点，可以分以下三类：抑制骨吸收的药物：雌激素和孕激素、二膦酸盐、降钙素、依普拉芬和类黄酮类药物等。促进骨形成的药物：氟化物、同化类固醇激素、甲状旁腺激素、维生素K等。作用于骨矿化的药物：活性维生素D 3、钙制剂等。25.怎样合理地补钙？ P283答：补钙应日日均衡。 每日补钙应分次进行。随每日三餐补钙能增加钙的吸收率。 睡前补充一定量的钙能抑制夜间PTH分泌的增加。补钙联合补充锰、铜、锌等必需微量元素也有较好的效果。补钙还能部分对抗高磷摄入和高钠摄入对钙代谢的不良影响。雌激素与钙联合用药比单独补钙效果好。补钙结合体育锻练能收到事半而功倍的效果。
