1、序号 题目 A B C D 答案1 中华人民共和国计量法于（ ）起施行。1985年9月6日 1986年9月6日 1985年7月1日 1986年7月1日 D 2 产品质量法在（ ）适用。 香港特别行政区 澳门特别行政区 全中国范围内，包括港、澳、台中国大陆 D3 技术内容相同，编号方法完全相对应，此种采用国际标准的程度属( )。等效采用 等同采用 引用 非等效采用 B4 表示计量器具合格、可使用的检定标识为（ ）绿色 红色 黄色 蓝色 A5 我国的二级标准物质可用代号（ ）表示。GB(2) GBW GBW(2) GBW(E) D6 密度的法定计量单位可以是（ ）。 千克/立方米 无单位 英磅/立
2、方米 B 7 优级纯试剂的标签颜色是（ ）。 红色 蓝色 玫瑰红色 深绿色 D 8 容量分析标准溶液可用于（ ）。 容量分析法测定物质的含量工作基准试剂的定值容量分析标准溶液的定值仪器分析中微量杂质分析的标准A 9 冷却浴或加热浴用的试剂可选用 （）。优级纯 分析纯 化学纯 工业品 D 10 化学纯试剂的标签颜色是（ ）。 红色 绿色 玫瑰红色 中蓝色 D 11 在滴定分析法测定中出现的下列情况，（ ）属于系统误差。试样未经充分混匀 滴定管的读数读错 滴定时有液滴溅出 砝码未经校正 D12 下列有关置信区间的定义中，正确的是（ ）。以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率在一定置信度时
3、，以测量值的平均值为中心的，包括真值在内的可靠范围总体平均值与测定结果的平均值相等的几率在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围B13 有关汞的处理错误的是（ ）。 汞盐废液先调节pH至810加入过量Na2S后再加入FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收处理洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上，干后清扫实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯散落过汞的地面可喷洒20%FeCl2水溶液，干后清扫D14 0.1mol/L的下列溶液中，酸性最强的是（ ）。H3BO3(Ka=5.810-10) NH3H2O(Kb=1.810-5) 苯酚（Ka=1.110-10）HAc (Ka=1.810-5) D15 把
4、反应 Zn +Cu2+ = Zn2+ +Cu 设计成原电池，电池符号为（ ）。（）Zn | Zn2+| Cu2+| Cu（+）（）Zn2+| Zn |Cu2+ | Cu（+）（）Cu2+| Cu | Zn2+|Zn（+）（）Cu | Cu2+ | Zn2+| Zn（+）A16 因氢离子的存在，使配位体参加主反应能力降低的现象称为（ ）。同离子效应 盐效应 酸效应 共存离子效应 C17 已知CaC2O4的溶解度为4.7510-5，则CaC2O4的溶度积是（ ）。9.5010-5 2.3810-5 2.2610-9 2.2610-10 C 18 分散相粒子直径（ ），以分子或离子状态均匀地分散在分
5、散介质中所形成的分散系称为分子分散系。小于10nm 小于1nm 小于100nm 在1-100nm之间 B 19 已知CO（g）+H2O（g）= CO2（g）+H2（g）是基元反应，该反应是（）级反应。一级 二级 三级 四级 B20 分析用三级水的电导率应小于（ ）。6.0S/cm 5.5S/cm 5.0S/cm 4.5S/cm C 21 现需要配制0.1000mol/LKIO3溶液，下列量器中最合适的量器是( )。容量瓶 量筒 刻度烧杯 酸式滴定管 A 22 检查气瓶是否漏气，可采用（ ）的方法。用手试 用鼻子闻 用肥皂水涂抹 听是否有漏气声音 C 23 （ ）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用
6、的基准物。升华碘 KIO3 K2Cr2O7 KBrO3 C 24 空心阴极灯的主要操作参数是（ ）。灯电流 灯电压 阴极温度 内充气体压力 A 25 10时，滴定用去26.00mL0.1mol/L标准溶液，该温度下1升0.1mol/L标准溶液的补正值为+1.5mL，则20时该溶液的体积为（ ）mL。26 26.04 27.5 24.5 B 26 在24时（水的密度为0.99638g/mL）称得25mL移液管中至刻度线时放出的纯水的质量为24.902g，则其在20时的真实体积为（ ）mL。25 24.99 25.01 24.97 B 27 NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终点时生成 （ ）
7、。（已知H3PO4的各级离解常数：Ka1=6.910-3，Ka2=6.210-8，Ka3=4.810-13 ）NaH2PO4 Na2HPO4 Na3PO4 NaH2PO4 + Na2HPO4 B28 某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（ ）的含量。Mg2+ Ca2+、Mg2+ Al3+、Fe3+ Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+B 29 在间接碘法测定中，下列操作正确的是（ ）。边滴定边快速摇动 加入过量KI，并在室温和避免阳光直射的条件下滴定;在70-80恒温条件下滴定; 滴定一开始就加
8、入淀粉指示剂B 30 原子吸收分光光度法中，对于组分复杂，干扰较多而又不清楚组成的样品，可采用以下哪种定量方法（ ）。标准加入法 工作曲线法 直接比较法 标准曲线法 A31 在气相色谱法中，可用作定量的参数是（ ）。保留时间 相对保留值 半峰宽 峰面积 D 32 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜（ ）。0.5m 0.45m 0.6m 0.55m B 33 下述论述中错误的是（ ）。 方法误差属于系统误差系统误差包括操作误差系统误差呈现正态分布系统误差具有单向性 C34 IUPAC是指下列哪个组织（ ）。 国际纯粹与应用化学联合会国际标准组织 国家化学化工协会 国家标准局 A35 在国
9、家行业标准的代号与编号GB/T18883-2002中，GB/T是指（ ）。强制性国家标准 推荐性国家标准 推荐性化工部标准 强制性化工部标准 B36 我国的法定计量单位主要包括（ ）。我国法律规定的单位我国传统的计量单位国际单位制单位和国家选用的其他计量单位国际单位制单位和我国传统的计量单位C 37 标准分样筛80目是指（ ）。 80cm长度的筛网上拥有的孔数为80个80mm长度的筛网上拥有的孔数为80个25.4cm长度的筛网上拥有的孔数为80个25.4mm长度的筛网上拥有的孔数为80个D 38 国家标准有效期一般为（ ）年。 2 3 5 10 C39 在配位滴定中，直接滴定法的条件包括（ ）
10、。lgcKMY8 溶液中无干扰离子 有敏锐无封闭作用的指示剂反应在酸性溶液中进行C40 中性溶液严格地讲是指（ ）。 pH=7.0的溶液 H+=OH -的溶液pOH7.0的溶液 pHpOH14.0的溶液B41 莫尔法测定Cl-的含量，要求介质的pH在6.510.0范围，若酸度过高，则（）。AgCl沉淀下完全 AgCl沉淀易胶溶 AgCl沉淀吸附Cl-增强Ag2CrO4沉淀不易形成D42 AgNO3与NaCl反应，等当点时的浓度为( ) Ksp为1.810-102.010-5 1.3410-5 2.010-6 1.010-6 B43 用H2C2O42H2O标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超
11、过（ ），以 防止H2C2O42H2O的分解。60 75 40 80 D44 在含有少量Sn2+离子FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法滴定Fe2+，应先消除Sn2+的干扰，宜釆用( ) 。控制酸度法 络合掩蔽法 离子交换法 氧化还原掩蔽法 D45 用Ce4+标准溶液滴定Fe2+离子，应选用( )作指示电极。pH玻璃电极 银电极 氟离子选择电极 铂电极 D46 原子吸收方法测定中，通过改变狭缝宽度，可消除下列哪种干扰（ ）。分子吸收 背景吸收 光谱干扰 基体干扰 C47 测定有机化合物中的硫，可用氧瓶法分解试样，使硫转化为硫的氧化物，并在过氧化氢溶液中转化为SO42-，然后用吐啉作指示剂，Ba
12、Cl2标准溶液作滴定剂，在（ ）介质中直接滴定。水溶液 80%乙醇溶液 三氯甲烷溶液 冰乙酸溶液 B48 恒电流库仑装置中，发生系统的作用是提供一个数值已知的恒电流，产生滴定剂并准确记录电解时间，它是由一个工作电极和（ ）组成。指示电极 辅助电极 参比电极 复合电极 B49 用0.1 mol/L NaOH 滴定0.1 mol/L HAc(pKa=4.7)时的pH突跃范围为7.79.7，由此可以推断用0.1 mol/LNaOH滴定pKa为3.7的0.1 mol/L某一元酸的pH突跃范围为（ ）。6.78.7 6.79.7 8.710.7 7.710.7 B50 在一般情况下，只要两电对的电极电位
13、之差超过( )，该氧化还原反应就可用于滴定分析。E1-E2 0.30V E1-E20.30V E1-E2 0.40V E1-E20.40V C51 使用电光天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为（ ）。物镜焦距不对 盘托过高 天平放置不水平 重心砣位置不合适 A52 反应式2KMnO4+3H2SO4+5H2O2=K2SO4+2MnSO4+5O2+8H2O中，氧化剂是( )。H2O2 H2SO4 KMnO4 MnSO4 C53 反应 A（气）2B（气）2C（气）2D（固）Q，达到平衡后，要使V正反应加快，平衡向右移动，可以采取的措施是（ ）。使用催化剂 升高温度 增大A的浓度 增大容器的体积 C54
14、 原子吸收分光光度计的核心部分是 ()。光源 原子化器 分光系统 检测系统 B55 气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是( )。恒温系统 检测系统 记录系统 样品制备系统 B56 在稀溶液凝固点降低公式Tf=kfm中，m所代表的是溶液中（ ）。溶质的质量摩尔浓度溶质的摩尔分数 溶剂的摩尔分数 溶质的体积摩尔浓度 A57 下列有关分析天平性能或使用方法的说法正确的是( )。分析天平的灵敏度越高越好分析天平的零点是天平达到平衡时的读数某坩埚的质量为15.4613克，则用1克以上的砝码组合就应为10，2，2，1 用全自动电光天平直接称量时，投影屏读数迅速向右偏转，则需
15、减砝码D58 欲测定SiO2的准确含量，需将灼烧称重后的SiO2以HF处理，宜用下列何种坩埚( )。瓷坩埚 铂坩埚 镍坩埚 刚玉坩埚 B59 二级反应2AB 其半衰期( )。 与A的起始浓度无关 与A的起始浓度成正比与A的起始浓度成反比与A 的起始浓度平方成反比C60 盐酸羟胺肟化法测定羰基时，终点指示剂应选( )。中性红 溴酚蓝 酚酞 亚甲基蓝 B61 实验用水电导率的测定要注意避免空气中的( )溶于水，使水的电导率( )。氧气、减小 二氧化碳、增大 氧气、增大 二氧化碳、减小 B62 在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是( )。碘的颜色 I -的颜色 游离碘与淀粉生成物的颜色
16、I -与淀粉生成物的颜色C63 选用SI单位的倍数单位时一般使量的数值处于（ ）之间。0.110 0.1100 0.11000 0.110000 C64 应该放在远离有机物及还原物质的地方，使用时不能戴橡皮手套的是（ ）。浓硫酸 浓盐酸 浓硝酸 浓高氯酸 D65 金光红色标签的试剂适用范围为（ ）。精密分析实验 一般分析实验 一般分析工作 生化及医用化学实验 B66 一化学试剂瓶的标签为绿色，其英文字母的缩写为（ ）。G.R. A.R. C.P. L.P. A67 在分析过程中，检查有无系统误差存在，作（ ）试验是最有效的方法，这样可校正测试结果，消除系统误差。重复 空白 对照 再现性 C68
17、 两位分析人员对同一样品进行分析，得到两组数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该用（ ）。Q检验法 F检验法 格布鲁斯法 t检验法 B69 用磺基水杨酸分光光度法测定铁，得到如下数据： V（Fe）/mL: 0.002.00 4.00 6.00 8.00 10.00 A:0.000 0.165 0.312 0.512 0.6600.854，根据上述数据所得的回归方程为（ ）。y= -0.006 + 0.0651x y= -0.009 + 0.0951xy= -0.009 + 0.0651x y= -0.008 + 0.0851x D70 以NaOH滴定H3PO4(Ka1=7.510-3
18、， Ka2=6.210-8， Ka3=5.010-13)至生成Na2HPO4时，溶液的pH应当是（ ）。4.33 12.3 9.75 7.21 C71 物质的量浓度相同的下列阴离子的水溶液，（ ）碱性最强。CN -(KHCN=6.210-10)S2-(KHS-=7.110-15，KH2S=1.310-7)HCOO-(KHCOOH=1.710-4) CH3COO-(KHAc=1.810-5)B72 若以冰醋酸作溶剂，四种酸：（1）HClO4 （2）HNO3 （3）HCl（4）H2SO4的强度顺序应为 ( )。2，4，1，3 1，4，3，2 4，2，3，1 3，2，4，1 B73 在EDTA配位滴
19、定中，酸度是影响配位平衡的主要因素之一，下列说法正确的是（ ）。pH愈大，酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大pH愈小，酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大酸度愈低，酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大酸度愈高，酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大C74 Ag2CrO4在25时，溶解度为8.010-5mol/L，它的溶度积为（ ）。5.110-8 6.410-9 2.010-12 1.310-8 C75 在Cl-、Br-、CrO42-离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10mol/L，加入AgNO3溶液，沉淀的顺序为（ ）。已知 Ksp,AgCl=1.810-10 ，Ksp,AgBr=5.010-13
20、， Ksp,Ag2CrO4=2.010-12Cl-、Br -、CrO42- Br -、Cl-、CrO42- CrO42- 、 Cl-、Br -、 三者同时沉淀 B76 在密闭的容器中，KNO3饱和溶液与其水蒸气呈平衡，并且存在着从溶液中析出的细小KNO3晶体，该系统中自由度为（ ）。0 1 2 3 B77 某稀溶液在25时蒸气压为3.127kPa，纯水在此温度的蒸气压为3.168kPa，此溶液的沸点是（ ）。已知水的Kb=0.51kg/mol。99.671 100 100.371 101.456 C78 浓度均为0.1molkg-1的NaCl、H2SO4和C6H12O6（葡萄糖溶液），按照它们
21、的蒸气压从小到大的顺序排列为（ ）。P(NaCl) P(H2SO4) P(C6H12O6)P(H2SO4) P(NaCl) P(C6H12O6)P(NaCl) P(C6H12O6)P(H2SO4) P(NaCl)= P(H2SO4)=P(C6H12O6)A79 为防止水箱结冰，可加入甘油以降低其凝固点。如需使凝固点降到-3.15，在100g 水中应加入甘油（）克。（已知水的凝固点下降常数1.86kg/mol）5 10 15 20 C 80 多孔固体表面易吸附水蒸气，而不易吸附氧气、氮气，主要原因是（）。水蒸气相对分子质量比氧气、氮气小水蒸气分子极性比氧气、氮气要大水蒸气的凝聚温度比氧气、氮气高
22、水蒸气在空气中含量比氧气、氮气要小C 81 298K时，反应 N2(g) + 3 H2(g) =2 NH3+922kJmol 若温度升高，则（ ）。正反应速率增大，逆反应速率减小正、逆反应速率均增大正反应速率减小，逆反应速率增大正、逆反应速率均减小B82 用HF处理试样时，使用的器皿是（）。玻璃 玛瑙 铂金 陶瓷 C 83 放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（ ）以上。5s 10s 15s 20s C 84 氧气通常灌装在（ ）颜色的钢瓶中 白色 黑色 深绿色 天蓝色 D 85 容量分析用标准溶液除特殊要求外，在常温下（1520）下，保存时间一般（ ）。不得超过2个月 不得超过1.
23、5个月 不得超过15天 不得超过20天 A86 在22时，用已洗净的25mL移液管，准确移取25.00mL纯水，置于已准确称量过的50mL的锥形瓶中，称得水的质量为24.9613g，此移液管在20时的真实 体积为（ ）。 22时水的密度为0.99680gmL-1 25.00mL 24.96mL 25.04mL 25.02mL C 87 在21时，由滴定管中放出10.03mL水，其质量为10.04g，已知21时每1mL水的质量为0.99700 g，故此滴定管的容积误差为（ ）。0.03mL 0.04mL 0.02mL 0.05mL B88 碱性很弱的胺类，用酸碱滴定法测定时，常选用（ ）溶剂。碱
24、性 酸性 中性 惰性 B89 高锰酸钾法应在强酸性溶液中进行，所用强酸是（）。H2SO4 HNO3 HCl HClO4 A 90 用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除( )干扰。硫酸 钠 磷酸 镁 C 91 影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是()。检测器温度 载气流速 三种气的配比 极化电压 C 92 气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.0cm2，组分B的峰面积为1.0cm2，取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.2cm2，组分B的峰面积为0.8cm2，则未知样中组分A 的质量百分含量为（ ）。10% 20% 30% 40% C93 液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的，分配系数大的组分（ ）大。峰高 峰面 峰宽 保留值 D 94 液相色谱中通用型检测器是（ ）。 紫外吸收检测器 示差折光检测器 热导池检测器 氢焰检测器 B95 凯达尔定氮法的关键步骤是消化，为加速分解过程，缩短消化时间，常加入适量的（ ）。无水碳酸钠 无水碳酸钾 无水硫酸钾 草酸钾 C
