医舟新版GSP操作程序(共37页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上医舟质量管理系统操作程序编号：QPGSP-2/0编写：GSP领导小组审阅： 批准： 标识： GSP/受控版本日期：日期：日期：共 37 页 第 1 页1、 目的建立计算机医舟质量管理系统操作程序，以满足药品经营质量管理全过程及质量控制的有关要求。2、 引用文件 质量保证体系制度文件3、 适用范围本程序适用于公司各岗位人员。4、职责：4.1 每个使用者应以经授权唯一的用户身份进入系统操作，使其操作活动能追踪到相应的责任人。4.2 各岗位人员负责电子记录的输入，并以自己的工号形成电子签名。4.3 行政管理部负责计算机医舟质量管理系统的维护工作。 5、程序5.1 首营供货单位审核5.1.1 采购员以本人的工号进入“医舟质量管理系统质量版”，点击【首营审核】【首营供货单位审核】按【Ctrl+I】或“增加记录”按钮增加一个记录，输入单位名称等信息，点击医舟质量管理系统操作程序编号：QPGSP-2/0共 37 页 第