HepG2细胞培养方法(共4页).docx

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资源描述

精选优质文档-倾情为你奉上 HepG2细胞培养方法细胞复苏:材料:HepG2细胞、RPMI-1640、胎牛血清、PS(青霉素+链霉素) 35cm细胞培养瓶、消毒的罗口离心管、消毒的吸管、水浴箱、计时器、离心机、光学显微镜试剂配制:100ml完全培养基:90mlRPMI-1640 + 10ml胎牛血清+1支PS,4保存步骤:1 罗口离心管加入含10%胎牛血清的完全培养基3ml.。2 从液氮罐中取出细胞冻存管,迅速置37水浴1min至融化。3 打开冻存管,吸取细胞悬液至离心管,轻轻混匀。4 800rpm离心5min,弃上清。5 细胞沉淀中加入4ml完全培养基,转入35cm培养瓶37常规培养,第二天观察细胞生长情况。细胞传代与换液:材料:RPMI-1640、小牛血清、胎牛血清、0.25%胰蛋白酶、PBS、PS、35cm细胞培养瓶、消毒的罗口离心管、消毒的吸管、水浴箱、计时器、离心机、光学显微镜试剂配制:100ml终止液:90mlRPMI-

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