1、 1 一、选择题（每题 1 分 ， 共 60 分） 1、 A1、 A2 型题 答题说明：每题均有 A、 B、 C、 D、 E 五个备选答案，其中有且只有一个正确答案，将其选出，并在答题卡上将相应的字母 涂黑 。 A1 1.药物作用的完整概念是 ( ) A.使机体兴奋性提高 B.使机体抑制加深 C.引起机体生理或生化功能的变化 D.补充机体某些物质 E.以上说法都不全面 2. 肝肠循环对体内药物的影响是（ ） A.起效的快慢 B.代谢的快慢 C.分布 D.排泄 E.血浆蛋白结合率 3.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（ ） A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松 4.按
2、一级消除动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 ( ) A.剂量大小 B.给药次数 C.半衰期 D.表观分布 容积 E.生物利用度 5.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用 ( ) A.起效快 B.起效慢 C.维持时间长 D.维持时间短 E以上均不是 6.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这是因为（ ） A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加 D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E.氯霉素诱导肝药酶使 苯妥英钠代谢增加 7.某药半衰
3、期为 9h，一日 3 次给药，达到稳态血药浓度得时间约需（ ） A 0.5 1 天 B 1.5 2.5 天 C 3 4 天 D 4 5 天 E 5 6 天 8.副作用是（ ） A.药物在治疗剂量下出现得与治疗目的无关的作用，常是难以避免的 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 9.PD2反映药物与受体亲和力， PD2大说明（ ） A.药物与受体亲和力大，用药剂量小 B.药物与受体亲和力大，用药剂量大 C.药物与受体亲和力小，用药剂量小 D.药物与受体亲和力小，用药剂量大 E.以上均不对 10. 药物与特异性受体结合后可能激
4、动受体，也可能阻断受体，这取决于（ ） A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂 /水分配系数 D.药物是否具有亲和力 E.药物是否具有效应力（内在活性） 11. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（ ） A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和苯海拉明 C.毛果芸香碱和新斯的明 D.间羟胺和异丙肾上腺素 E.阿托品和尼可刹米 12.合理用药需具备下述那种有关药理学知识（ ） 2 A.药物作用与副作用 B.药物的毒性与 安全范围 C.药物的效价与效能 D.药物的半衰期与消除途径 E.以上都需要 13对东莨菪碱作用的描述，正确的是 ( ) A中枢抑制作用较强 B扩瞳作用强 C对血管的解痉
5、作用较强 D主要用于内脏平滑肌绞痛 E 以上都不是 14阿托品可用于治疗 ( ) A缓慢型心律失常 B心 动过速 C晕动病 D重症肌无力 E 青光眼 15.青霉素过敏性休克时，首选何药抢救 ? ( ) A 多巴胺 B去甲肾上腺素 C肾上腺素 D葡萄糖酸钙 E 异丙肾上腺素 16.何药只能由静脉给药 (产生全身作用时 )? ( ) A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C 间羟胺 D异丙肾上腺素 E麻黄碱 17.噻吗洛尔降低眼内压的作用机制是 ( ) A激动瞳孔括约肌 M-受体 B阻断瞳孔开大肌 -受体 C激动血管 -受体 D改善房水回流 E减少房水生成 18.地西泮抗焦虑的主要作用部位是 ( ) A.中
6、脑网状结构 B.下丘脑 C.边缘 系统 D.大脑皮层 E.纹状体 19.锥体外系反应最轻的抗精神病药是 ( ) A氯丙嗪 B氟奋乃静 C奋乃静 D三氟拉嗪 E舒必利 20.单独使用无抗帕金森病作用的是 ( ) A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.溴隐亭 D. 丙环定 E. 苯海索 21阿司匹林可抑制下列何种酶 ? ( ) A磷脂酶 A2 B二氢叶酸合成酶 C过氧化物酶 D环氧酶 E胆碱酯酶 22阿片受体部分激动剂是 ( ) A吗啡 B纳洛酮 C哌替啶 D 美沙酮 E镇痛新 23.室性心动过速，首选药物是 ( ) A普萘洛尔 B维拉帕米 C苯妥英钠 D利多卡因 E奎尼丁 24.强心苷治疗心衰时、疗效
7、最佳的适应证是（ ） A高度二尖瓣狭窄诱发的心 衰 B肺原性心脏病引起的心衰 C伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全 D严重贫血诱发的心衰 E活动性心肌炎 25.强心苷治疗心衰的主要药理学基础是（ ） A使已扩大的心室容积缩小 B降低心肌耗氧量 C减慢心率 D正性肌力作用 E减慢房室传导 26.急性肾衰病人出现少尿，应首选（ ） A.氢氯噻嗪 B. 呋塞米 C. 螺内脂 D.氢氯噻嗪与螺内脂合用 E. 以上均可 27.硝酸甘油、普荼洛尔治疗心绞痛的共同作用是（ ） A缩小心室容积 B缩小心脏体积 C减慢心率 3 D降低心肌耗氧量 E抑制心肌收缩性 28肝素抗凝作用的主要机制是 （ ） A直接灭活
8、凝血因子 B激活抗 凝血酶 C抑制肝合成凝血因子 D激活纤溶酶原 E与血中 Ca2+络合 29.H1 受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效： （ ） A、过敏性休克 B、支气管哮喘 C、过敏性皮疹 D、风湿热 E、过敏性结肠炎 30.氨茶碱的平喘机制是： （ ） A、抑制细胞内钙释放 B、激活磷酸二酯酶 C、抑制磷酯酶 A2 D、激活腺苷酸环化酶 E、抑制鸟苷酸环化酶 31、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是 （ ） A、阻断 M 受体 B、保护胃粘膜 C、阻断 H1 受体 D、促进 PGE2 合成 E、阻断 H2 受体 32、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是： （ ） A、
9、抑制抗原 -抗体反应引起的组织损害与炎症过程 B、干扰补体参与免疫反应 C、抑制人体内抗体的生成 D、使细胞内 露营地 含量明显升高 E、直接扩张支气管平滑肌 33.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是 （ ） A 慢性耐受性 B产生抗胰岛素受体抗体 C靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 D胰岛素受体数目减少 E血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用 34.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用（ ） A. 抗菌谱广 B. 是广谱 -内酰胺酶抑制剂 C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D. 可使阿莫西林口服吸收更好 E. 可使阿莫西林用量减少、毒性降低 35
10、.下列何药用于治疗金黄色葡萄球菌感染引起的 骨髓炎 （ ） A. 阿奇霉素 B.万古霉素 C.克林霉素 D.氨苄西林 E.羟苄西 林 36 氯霉素在临床应用受限的主要原因是（ ） A. 抗菌活性弱 B. 血药浓度低 C. 细菌易耐药 D. 易致过敏反应 E. 严重损害造血系统 37仅对浅表真菌感染有效，对深部真菌感染无效的药是（ ） A.制菌霉素 B.灰黄霉素 C.两性霉素 B D.克霉唑 E.酮康唑 38.抗结核杆菌作用强，能渗透 入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是（ ） A.链霉素 B.对氨基水杨酸 C.乙胺丁醇 D.异烟肼 E.卷曲霉素 39 抗结核的一线药下列哪些是最正确
11、的（ ） A.异烟肼、利福平、卡那霉素 B.异烟肼、利福平、 PAS C.异烟肼、链霉素、 PAS D.异烟肼、乙胺丁醇、 PAS E.异烟肼、利福平、乙胺丁醇 40.下列药物中对抗菌后效应的正确定义是 （ ） A.当血药浓度已低于最小抑菌浓度或细菌停止接触抗生素后，对幸存细菌的恢复生长仍有抑制效应。 B.当血药浓度已低于最小杀菌浓度后，对幸存细菌的恢复生长仍有抑制效应。 4 C.当细菌停止接触抗生素后，对幸存细菌的恢复生长没有抑制效应。 D.当血药浓度已低于最小抑菌浓度后，对幸存细菌的恢复生长无抑制效应。 E.当血药浓度低于最小抑菌浓度或细菌停止接触抗生素后，对幸存细菌产生耐药 性。 A2
12、型题 41.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是（ ） A.改变细 胞周围理化性质 B.参与或干扰细胞物质代谢过程 C.对某些酶有抑制或促进作用 D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E.以上都不对 42.下列关于生物利用度的叙述中错误的是（ ） A.口服吸收的量与服药量之比 B.它与药物作用强度无关 C.它与药物作用速度有关 D.首过消除对其有影响 E.与曲线下面积成正比 43.副交感神经节后纤维兴奋时不会产生 : ( ) A.心脏抑制 B.腺体分泌增加 C.骨骼肌松弛 D.内脏平滑肌收缩 E.瞳孔缩小 44、下列哪种疾病不是 -肾上腺素受体阻断药的临床适应证： （ ） A外周血管
13、痉挛性疾病 B充血性心脏病引起的心力衰竭 C 休克 D大剂量可用于治疗心绞痛 E嗜铬细胞瘤 45.糖尿病患者伴有水 肿时，不宜选用哪一种利尿药 ?（ ） A氢氯噻嗪 B 氨苯喋啶 C呋噻米 D乙酰唑胺 E螺内酯 46. 支气管哮喘急性发作时 ,下列药物哪个不能选用： （ ） A 异丙肾上腺素 B 倍氯米松 C 沙丁胺醇 D 异丙阿托品 E 肾上腺素 47. 糖皮质激素药理作用叙述不正确的是： （ ） A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用 B、对免疫反应的许多环节有抑制作用 C、有刺激骨髓作用 D、超大剂量有抗休 克作用 E、能缓和机体对细菌内毒素的反应 48.碘化物不能单独用于甲亢内科
14、治疗的原因是： （ ） A使甲状腺组织退化 B使腺体增大、肥大 C使甲状腺功能减退 D使甲状腺功能亢进 E失去抑制激素合成的效应 49 大环内酯类对下述哪类细菌无效 ? （ ） A G+菌 B G-球菌 C大肠杆菌、变形杆菌 D军团菌 E衣原体 和支原体 50下列哪药 作用与叶酸合成无关 （ ） A甲氨蝶呤 B氧氟沙星 C甲氧苄啶 D磺胺嘧啶 E酞磺噻唑 2、 B1 型题 答题说明： A、 B、 C、 D、 E 是备选答案，答题时，对每道考题从备选答案中选择一个正确答案，将正确答案填在答题卡上相应的位置。每个备选答案可选择一次或一次以上，也可一次不选。 A.激动药 B.拮抗药 C.部分激动药
15、D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药 5 51.使激动剂的量 -效曲线右移，并使最大效应降低（ ） 52.与受体的亲和力及内在活性都强（ ） A阿司匹林 B对乙酰氨基酚 C 保泰松 D吲哚美辛 E布洛芬 53对阿司匹林过敏的高热患者宜用 （ ） 54广泛用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎的是 （ ） A普荼洛尔 B硝苯地平 C地尔硫卓 D维拉 帕米 E硝酸甘油 55.宜用于变异性心绞痛的药物是（ ） 56.阵发性室上性心动过速首选（ ） A、泼尼松龙 B、氢化可的松 C、地塞米松 D、倍他米松 E、泼尼松 57、抗炎作用最小的糖皮质激素是： （ ） 58、经体内转化后才有效的糖皮质激素是： （
16、） A. 氨曲南 B.克拉维酸钾 C.青霉素 D.红霉素 E. 四环素 59.对青霉素过敏的病人感染革兰氏阳性 菌宜用（ ） 60.易引起二重感染的药是（ ） 二、 判断题（每题 1 分 ， 共 10 分） 答题说明：正确的将答题卡上的 “T” 涂黑 ，错误的将答题卡上的 “F” 涂黑 。 1.（ ） 地西泮的生物半衰期长于血药半衰期，是因为其与相应受点呈不可逆结合。 2.( )毛果芸香碱的缩瞳机制是阻断虹膜受体，虹膜开大肌松弛。 3.（ ）地西泮作用于苯二氮卓受体，增加 GABA与 GABA受体的亲和力。 4.( ) 阿司匹林预防血栓生成是由于小剂量抑制 TXA2生成。 5. ( )使用普萘
17、 洛尔治疗高血压，突然停药出现反跳现象。 6. ( )强心苷不增加心肌耗氧量，这是区别于儿荼酚胺类药物的显著特点。 7. ( )支气管哮喘急性发作时，可迅速口服色甘酸二钠缓解。 8. ( )药物经生物转化后均失去药理活性。 9. ( )硝酸甘油连续使用可出现耐受性，但停药 1 2周后耐受性可消失。 10. ( )链激酶有纤溶作用，因它能直接将纤维蛋白水解成多肽物。 三、填空题（每空 1 分 ， 共 10 分） 答题说明：答案必须做在答题纸上，做在试卷上一律无效。 1.阿托品作为眼科用药的药理 基础是 _ _调节麻痹 _和 _ 瞳孔散大 _。 2.癫痫持续状态可选用 地西泮 、 苯妥英钠或苯巴比
18、妥 治疗。 3吗啡禁用于 支气管哮喘 哮喘，而适用于 心源性哮喘 哮喘。 4.甘露醇具有 利尿 及 脱水 作用。 5. 甲亢术前应先用 _ _硫脲类 _类药物，须在手术前两周加服 _ _大剂量碘剂 _。 四、简答题（共 10 分） 答题说明：答案必须做在答题纸上，做在试卷上一律无效。 1.试述新斯的明的 药理 作用特点、主要作用机制和临床应用。（ 3分） 答： 药理作用特点 :对骨骼肌兴奋作用最强，胃肠平滑肌次之。对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用弱。 1分 作用机制：新斯的明可抑制 AChE活性而发挥完全拟胆碱作用。 0.5分 临床应用： 重症肌无力、腹气胀及术后尿潴留、阵发性室上性心动过
19、速等。 1.5分 6 2、试述氯丙嗪的临床应用。（ 3分） 答 ： 主要用于治疗精神分裂症，各种原因所致的呕吐及呃逆 ,低温麻醉及人工冬眠 。 3、简述平 喘药分类，各举一代表药。 （ 4分） .答： 常用平喘药分为五类： 肾上腺素受体激动药：代表药为沙丁胺醇或肾上腺素、异丙肾上腺素。 1分 茶碱类：代表药为氨茶碱。 1分 M胆碱受体阻断剂，代表药为异丙托溴胺。 0.5分 肾上腺皮质激素类：代表药为丙酸倍氯米松。 1分 肥大细胞膜稳定药：代表药为色甘酸钠。 0.5分 五、论述题（共 10 分） 答题说明：答案必须做在答题纸上，做在试卷上一律无效。 1. 血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制及特点。
20、 （ 5 分 答： 阻断 肾脏 受体，肾素分泌 减少 1 分 阻断 心脏 1 受体，心输出量 减少 1 分 阻断 中枢 受体， 外周交感神经张力降低 0.5 分 阻断交感神经末梢突触前膜 2 受体， 递质释放减少 0.5 分 应用：单用于轻度高血压 1 分 与其它降压药合用治疗中，重度高血压。 1 分 2.简述氨基糖苷类抗生素的共同点，并举出 2 个对绿脓杆菌感染有效的药物。 （ 5 分） .答：口服难吸收，注射用，主要分布在细胞外液，不易通过血脑屏障，经肾排出。 1 分 对革兰 氏阴性杆菌作用强，在碱性环境下抗菌作用增强。 1 分 抗菌机制相同，抑制细菌蛋白质合成。 1 分 不良反应：主要损
21、害听神经及肾脏，并引起神经肌肉传导阻滞。 1 分 对绿脓杆菌有效的是庆大霉素、妥布霉素 1 分 一、 选择题（每题 1 分，共 60 分） 1.C 2.D 3.B 4.C 5.C 6.D 7.B 8.A 9.A 10.E 11.B 12.E 13.A 14.A 15.C 16.B 17.E 18.C 19.E 20.B 21.D 22.E 23.D 24.C 25.D 26.B 27.D 28.B 29.C 30.B 31.E 32.A 33.E 34.B 35.C 36.E 37.B 38.D 39.E 40.A 41.E 42.C 43.C 44.D 45.A 46.D 47.A 48.E
22、 49.C 50.B 51.D 52.A 53.B 54.E 55.B 56.D 57.B 58.E 59.D 60.E 二、 判断题（每题 1 分，共 10 分） 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 7 一、选择题（每题 1 分 ， 共 60 分） 1、 A1、 A2 型题 答题说明：每题均有 A、 B、 C、 D、 E 五个备选答案，其中有且只有一个正确答案，将其选出，并在答题卡上将相应的字母 涂黑 。 A1 1. 药理学是一门重要的医学基础课，是因为它 ( ) A阐明药物作用机制 B改善药物质量，提高疗效 C可为 开发新药提供实验资料与理论依据 D为指导临床合理
23、用药提供理论基础 E具有桥梁科学的性质 2. 体液的 PH 影响药物转运是由于它改变了药物的 ( ) A.水溶性 B.脂溶性 C. pKa D.解离度 E.溶解度 3. 口服生物利用度可反映药物吸收速度对 ( ) A蛋白结合的影响 B代谢的影响 C 分布的影响 D 消除的影响 E 药效的影响 4. 肝药酶的特点是 ( ) A.专一性高，活性有限，个体差异大 B.专一性高，活性很强，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 E.专一性高，活性很高，个体差异小 5. 药物的灭活和消除速度决定其 ( ) A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后
24、遗效应的大小 E.不良反应的大小 6. 下列关于表观分布容积的描述中正确的是 ( ) A Css 时推算体内药物总量 B.Vd 小的药，其血药浓度高 C.可用 Vd 和血药浓度推算出体内总药量。 D.也可用 Vd 计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量。 E.以上都对。 7. 某药半衰期为 9h， 1 日 3 次给药，达到稳态血药浓度的时间约需 ( ) A 0.5-1 天 B 1.5-2.5 天 C 3-4 天 D 4-5 天 E 5-6 天 8. 药物作用的选择性应是 ( ) A.药物集中在某靶器官多都易产生选择作用 B.器官对药物的反应性高或亲和力大 C.器官的血流量多 D.药物对所有器官、组
25、织都有明显效应 E.以上都对 9. 药物产生副作用的药理基础是 ( ) A.药物剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性较低 E.病人对药物反应敏感 10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示 ( ) A.作用点改变 B.作用机制改变 C.作用性质改变 D.最大效应改变 E.作用强度改变 11. 下述哪种剂量会产生副作用 ( ) A 极量 B 中毒量 C 治疗量 D 最小中毒量 E LD50 12.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是 ( ) A碘解磷定 B度冷丁 C麻黄碱 D肾上腺素 E阿托品 8 13筒
26、箭毒碱引起肌松的作用原理是 ( ) A阻断骨骼肌运动终板膜上的 N2 胆碱 受体 B抑制乙酰胆碱降解 C促进乙酰胆碱降解 D抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 E促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 14、酚妥拉明兴奋心脏的机理是： ( ) A反射性兴奋迷走神经和增加去甲肾上腺素释放。 B阻断突出后膜 2-受体和增加去甲肾上腺素释放。 C反射性兴奋交感神经和增加去甲肾上腺素释放。 D阻断突出后膜 2-受体和减少去甲肾上腺素释放。 E反射性兴奋交感神经和减少去甲肾上腺素释放。 15、去甲肾上腺素在整体情 况下可使心率减慢，原因是： ( ) A抑制心脏传导 B降低外周阻力 C血压升高反射性减慢心率 D直接的负性
27、频率作用 E抑制心血管中枢 16、青霉素过敏性休克时，首选何药抢救 ? ( ) A 多巴胺 B去甲肾上腺素 C肾上腺素 D葡萄糖酸钙 E 可拉明 17、伴有尿量减少，心收缩力减弱的感染性休克宜选用： ( ) A多巴胺 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D麻黄 碱 E.异丙肾上腺素 18.地西泮的作用机制是 ( ) A. 不通过受体，直接抑制中枢 B. 作用于苯二氮卓受体，增加 GABA与 GABA受体的亲和力 C. 作用于 GABA 受体，增强体内抑制性递质的作用 D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用 E. 以上都不是 19治疗震颤麻痹最佳联合用药是 ( ) A左旋多巴 +卡比多巴 B左旋多巴 +卡比
28、多巴 +维生素 B6 C左旋多巴 +维生素 B6 D卡比多巴 +维生素 B6 E以上均不是 20氯丙嗪引起的血压下降可用什么药来纠正 ( ) A麻黄碱 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D间羟胺 E以上均不是 21胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药 ? ( ) A 对乙酰氨基酚 B布洛芬 C阿司匹林 D吲哚美辛 E保泰松 22心源性哮喘应选用 ( ) A肾上 腺素 B麻黄素 C异丙肾上腺索 D哌替啶 E氢化可的松 23兼有中枢抑制作用的降压药是（ ） A莫索尼丁 B. -R 阻断药 C -R 阻断药 D Ca+拮抗剂 E可乐定 24呋塞咪的利尿作用机制是（ ） A抑制 Na+-K+-2Cl-共同转运载体
29、 B对抗醛固酮的 K+-Na+交换过程 C抑制 Na+-Cl-共同转运载体 D抑制肾小管碳酸酐酶 E抑制磷酸二酯 酶，使 CAMP 增多 25、临床上首选利多卡因治疗（ ） A急性心肌梗死患者的室性心律失常 B心房纤颤 C心房扑动 D窦性心动过速 E 心力衰竭 26、血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是（ ） A扩张冠脉，增加心肌供氧量 B减少心肌耗氧量 C减轻心脏的前、后负荷 D减慢心率 E降低心输出量 9 27、下列能用于支气管哮喘的是（ ） A 吗啡 B 毒毛旋花子苷 K C 氨茶碱 D 硝普钠 E 以上均可用 28、硝酸酯类舒张血管的作用机制是（ ） A直接作用于血管平滑肌 B阻断受体
30、C促进前列腺环素形成 D释放一氧化氮 E阻滞 Ca2+通道 29、维生素 K 属于哪一类药物： ( ) A、抗凝血药 B、促凝血药 C、抗高血压药 D、纤维蛋白溶解药 E、血容量扩充药 30、雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是 ( ) A、阻断 M 受体 B、保护胃粘膜 C、阻断 H1 受体 D、促进 PGE2 合成 E、阻断 H2 受体 31、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘最常见的不良反应是： ( ) A、直立性低血压 B、眼调节麻痹 C、心动过速 D、失眠 E、腹泻 32、肝素和香豆素类可用于（ ） A 防治弥散性血管内凝血 B 防治血栓栓塞性疾病 C 心血管手 术 D 体外循环抗凝 E 防治脑溢血
31、 33、急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用： ( ) A、大剂量突击静脉滴注 B、大剂量肌肉注射 C、小剂量多次给药 D、一次负荷量，然后给予维持量 E、较长时间大剂量给药 34、胰岛素缺乏可以引起 ( ) A 、 机 体 不 能 正 常 发 育 B 、 血 糖 降低 C、蛋白质合成增加 D、蛋白质分解降低 E、血糖利用增加 35 有关细菌耐药性正确的描述是 ( ) A细菌与药物一次接触后，对药物敏感性下降 B细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失 C是药物不良反应的一种表现 D是药物对细菌缺乏选择性 E是细菌毒性大 36 5岁男孩被诊断为肺炎支原体感染，下列何药对其作用最强 ( ) A 红霉素 B 克拉霉素 C 阿奇霉素 D 罗红霉素 E 以上都不是 37两性霉素 B的抗真菌作用特 点是 ( ) A广谱抗真菌药，对阴道滴虫也有效，因毒性较大，主要供外用 B为深部真菌感染的首选药 C抗浅表真菌药，外用有效 D抗浅表真菌药，治疗头癣效果最佳，口服有效 E 以上都不是 38能用于立克次体病的药物是 ( ) A四环素 B青霉素 C链霉素 D庆大霉素 E 以上都不是 10 39、 甲氧苄氨嘧啶常与磺胺甲基异恶唑合用的原因是 ( ) A. 促进吸收 B促进分布 C.减慢排泄 D升高血 药 浓度 E.提高抗菌作用 40可产生球后视神经炎的抗结核药是
