性别决定和伴性遗传.DOC

1、第三节 性别决定和伴性遗传教学目的1 染色体组型的概念（C：理解）。2 性别决定的方式（C：理解）。3 伴性遗传的传递规律（C：理解）。重点和难点1 教学重点1 染色体组型的概念。2 XY 型性别决定的方式。3 人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。2 教学难点1 人类染色体组型的分组特点。2 人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。教学过程【板书】概念染色体组型 染色体的类型性别决定 人类染色体的组型分析和伴性遗传 性别决定XY 型性别决定的方式伴性遗传人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律【注解】一、染色体组型（一）概念：是指某一种生物体细胞中全部染色体数目、大小和形

2、态特征（二）研究时间：有丝分裂中期（三）分析依据：着丝粒位置中着丝粒染色体（四）染色体分类 亚中着丝粒染色体（着丝粒位置） 近端着丝粒染色体端着丝粒染色体二、性别决定（一）基础：生物性别通常是由性染色体决定的（二）染色体种类 常染色体：雌雄个体相同的染色体性染色体：雌雄不体相同的染色体雄性：XY（异型）XY 型 雄性：XX（同型）（三）类型 雄性：ZZ（同型）ZW 型 雌性： ZW（异型）（四）人类体细胞中染色体的表示：男性：44AXY 或 22AAXY女性：44AXX 或 22AAXX【例析】人类的精子中含有的染色体是（ C）A44+XY B23+X 或 23+Y C22+X 或 22+Y

3、D44+XX（五）人类性别比接近 11 的解释及应用：（1）解释 男性产生两种类型的精子，分 别含 X 和 Y 染色体，比例为 11；女性只产生 1 种含 X 染色体的卵细胞。 男性的两种精子与卵细胞随机结合（结合机会约相等），形成的两种类型受精卵比例约为 11。 含 XX 染色体的受精卵发育成女性，含 XY 染色体的受精卵发育成男性，所以人 类性别比接近11（生男生女的可能性各 为 12）。（2）应用：在人类遗传病的概率计算中，生一个特定性 别的孩子有时须 再乘 12。三、伴性遗传（一）含义：性状遗传常与性别相关联（二）红绿色盲遗传1 基因位置：X 染色体上的隐 性基因2 人的正常色觉和红绿

4、色盲的基因型和表现型女 性 男 性基因型 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲3 传递：随 X 染色体向后代 传递（六种婚配组合的分析略）4特点：交叉遗传、男性患者 远远多于女性四、应用1基因遗传的类型及遗传特点（1）类型：常染色体显性遗传 （常显）常染色体隐性遗传 （常隐）伴 X 染色体显性 遗传（X 显）伴 X 染色体隐性 遗传（X 隐）伴 Y 染色体遗传 （伴 Y）（2）遗传特点： 常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的 发生概率都约相等； X 显与 X 隐遗传情况与性别相关：X 隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传

5、现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；X 显中女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。 伴 Y 遗传情况也与性别相关：患者全 为男性且“父子 孙”2根据遗传系谱图确定遗传的 类型 基本方法：假设法 常用方法：特征性系谱“无中生有，女儿有病” 必为常隐（推导过程：假设法i：若为常显，则 1、2 为 aa，3 为 A ；而 aaaa 不能成立，假 设不成立；A ii：若为常隐，则 1、2 为 A ，3 为 aa；而 AaAa 能成立，假 设成立；aaiii：若 为 X 显，则 1 为 XaY，2 为 XaXa，3 为 XAX ；而 XaY XaXa 不能成立，假 设不成立；X

6、AXiiii：若 为 X 隐，则 1 为 XAY，2 为 XAX ，3 为 XaXa；而 XAY XAX 不能成立，假 设不成立；XaXa 综上所述， “无中生有，女儿有病”必为常隐）“有中生无，女儿正常”必为常显（推导过程略）“无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常 隐，也可能是 X 隐；要根据系谱图的其余部分及 X 隐的遗传特点进 一步加以确定。“有中生无，儿子正常” 必为显性遗传，可能是常显，也可能是 X 显；要根据系谱图的其余部分及 X 显的遗传特点进 一步加以确定。“母病子病，男性患者多于女性” 最可能为“X 隐” （用假 设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、 X 显、 X 隐

7、均可成立，只有假 设为伴 Y 时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是 X隐。 ）“父病女病，女性患者多于男性” 最可能为“X 显”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X 显、X 隐均可成立，只有假 设为伴 Y 时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是 X 显。 ）“在上下代男性之间传递” 最可能为“伴 Y” （用假 设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、 X 隐、伴 Y 均可成立，只有假 设为 X 显时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。）大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种8遗传病的情况。这种情况下为 避免出 错

8、，最好将两种 遗传分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。3概率计算中的几个注意点（1）已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率P AaAa 则 F1为 AA 的可能性为 13；为 Aa 的可能性F1 A 为 23。而 P AaAa 则 F1为 AA 的可能性为 14；为 Aa 的可能性F1 ？ 为 12；为 aa 的可能性为 14。（2）在父、母本基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代概率：P 23Aa12Aa F1为 aa 的可能性为 14231 2112F1 aa ：P 23Aa 12Aa13AA 12aaF1 aa两两组合共有四种情况，一一 进行计算，最后将所得 结

9、果相加。（3）常染色体遗传中，后代“ 男孩患病”和“患病男孩”的概率 男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的 发生概率约相等，故 计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即 为男孩患病的概率。 如下 图：P AaXXAaXY 则 F1为 aaXY 的可能性为 141=14F1 XY 患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率；再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘 1/2 就是患病男孩的概率。P AaXXAaXY 则 F1为 aaXY 的可能性为 141/2=18F1 ？ （4）伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率男孩

10、患病：如下图P XBXb XBY X-Y 已确定为男孩， 则其为 XBY 和 XbY 的可能 性各为 1/2；因此出现 XbY（男孩患病）的概F1 X-Y 率是 1/2。患病男孩：如下图P XBXb XBY 在 F1性别不确定时，其为 XbY（患病男孩） 的可能性为 1/4；因此出 现 XbY（男孩患病）F1 ？ 的概率是 1/4。由上述情况可见， “男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑，因为患病与否已与性 别相联系，因此不必象常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性别，这是两种情况下要特 别注意的地方。【例析】下图是某家系红绿色盲病遗传图 解。 图中除男孩3 和他的祖父

11、4 是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常，请据图回答：（1）3 的基因型是 XbY， 2 可能的基因型是 XBXB或 XBXb。（2）中与男孩3 的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 XBXb，与 该男孩的亲属关系是外祖母；中与男孩3 的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 XBXb，与 该男孩的亲属关系是母亲。（3）1 是红绿色盲基因携带者的概率是 1/4。人的红绿色盲属于伴性遗传 ，正常色 觉（X B）对红绿色盲（X b）是显性。人的白化病是常染色体遗传，正常人（A）对白化病（a）是显性。一对外观正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。问：（1）这对夫妇的基因型是怎样的？（AaX BXb

12、AaXBY）（2）在这对夫妇的后代中，是否可能出 现既无白化病又无红绿 色盲的孩子？试写出这样孩子的基因型。 （有可能；AAX BXBAAXBXBAaXBXBAaXBXBAAXBY、AaXBY）【同类题库】染色体组型的概念（C：理解）下列对人类染色体的组型分析的 过程，正确的是（ C）A计数-调整-配对-粘贴 B配 对-计数 -调整-粘贴C计数-配对-调整-粘贴 D配 对-调整 -计数-粘贴性别决定的方式（C：理解）下列哪种生物细胞中的染色体可分 为常染色体和性染色体（ D）（雌雄异体的生物）A蓝藻 B水稻 C洋葱 D果蝇下列具有性别决定的生物是（ D）A蚯吲 B桃树 C细菌 D山羊下列不属于

13、 XY 型性别决定的生物是（D ）A人 B牛 C洋葱 D鸟类性别决定是在下列哪个生物学 过程中实现的（A）A雌雄配子结合时 B性染色体在减数分裂中分离时C胚胎 发育时 D幼体形成之后到性征出现之前人类精子的染色体组成是（C）A22+XY B23+X 或 23+Y C22+X 或 22+Y D44+XX 或44+YY人类体细胞中染色体组成为 （A）A44+XX 与 44+XY B44+XX 与 44+YY C22+X 与 22+Y D22+XY 与22+XX伴性遗传的传递规律（C：理解） 某 校 共 有 学 生 1600人 ， 色 盲 遗 传 病 调 查 研 究 后 发 现 ， 该 群 体 中

14、色 盲 基 因 的 频 率 是6 8%， 780名 女 生 中 有 患 者 23人 、 携 带 者 52人 ， 男 生 中 色 盲 的 人 数 约 为 （ C）A 120 B 119 C 64 D 56据报载某市郊区一农妇患有 进行性视网膜萎缩症，她生有五个儿子和一个女儿，他 们均患有此病。这六个儿女中，已经有三个儿子结婚，婚配对象均无此病，但他们所生的孩子中，凡是女孩均患此病，而儿子均不患此病，由此分析该病最可能属于（C）A常染色体隐性遗传病 B常染色体显性遗传病CX 染色体显性遗传病 DX 染色体隐性遗传病下图为进行性肌营养不良遗传 病的系谱图， 该病为隐性伴性遗传病，7 号的致病基因是由

15、几号 传下来的？（B ）A1 号 B2 号 C3 号 D4 号如图为人类系谱图，有关遗传病最可能的遗传方式是（C）A常染色体显性遗传 B常染色体 隐性遗传CX 染色体显性遗传 DX 染色体隐性遗传下图系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（D ）AX 染色体显性遗传 BX 染色体隐性遗传 C常染色体显性遗传 DY 染色体遗传病正常女人同抗维生素 D 的佝偻病男人结婚，他 们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。女儿同正常男人婚配，所生儿女中各有一半是患者。请问，人类佝偻病的遗传方式是（A）AX 染色体显性遗传 BX 染色体隐性遗传 C常染色体显性遗传 D常染色体 隐性遗传一对夫妻都正常，他们的父母也正常

16、，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他 们的儿子是色盲的几率是（C）A1 B1/2 C1/4 D1/8若某男患病，则可推知其母亲及女儿一定有此病，那么该病的致病基因是（C）A常染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因CX 染色体上的显性基因 DX 染色体上的 隐性基因血友病的遗传属于伴性遗传 某男孩 为血友病患者，但他的父母亲、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中 传递的顺序是（A）A外祖母母亲男孩 B外祖父 母亲男孩C祖父 父亲男孩 D祖母 父 亲男孩对伴 X的遗传病而言，在正常情况下不可能出 现的是（B）A母亲把致病基因传给儿子 B父 亲把致病基因 传给儿子C母亲把致病基因传给女儿

17、 D父 亲把致病基因 传给女儿下列关于色盲遗传的叙述正确的是（ C）A女儿正常，母亲不可能色盲 B男孩正常，父亲不可能色盲C男孩色盲，母亲一定是色盲 D女孩色盲，你亲一定是色盲下列关于生物遗传的叙述，正确的是（B）基因 传递符合 遗传三规律和伴性遗传的生物一定是真核生物有伴性 遗传 的生物一定有三规律遗传原核生物和病毒的遗传不符合遗传三规律，也无伴性 遗传真核生物都有伴性遗传真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗传三规律对人 类而言，遗传三规律和伴性遗传同时发生A B C D假设某隐性遗传病致病基因只位于 X 染色体上，若男性发病率为 7，那么，女性发病率应为（B）A0.51 B0.49 C7

18、 D3.5假设某隐性致病基因同时位于 X 和 Y 染色体上，这种病的男性发病率为 7，那么女性此病发病率为（B） A0.49 B7 C3.5 D14假设某显性致病基因同时位于 X 和 Y 染色体上，这种病的男性发病率为 7，那么女性此病发病率为（B）A0.49 B7 C3.5 D14假设某显性遗传病致病基因只位于 X 染色体上，若男性发病率为 7，那么，女性发病率应为（C）（7） 2+2793A0.49 B99.51 C13.51 D14调查发现，一个外耳道多毛的男子，他的父亲、祖父、曾祖父、儿子、孙子皆表现为外耳道多毛。下列关于此性状的遗传 的说法，正确的是（ B）A外耳道多毛基因只位于 X

19、 染色体上 B外耳道多毛基因只位于 Y 染色体上C外耳道多毛基因只位于常染色体上 D外耳道多毛与家庭生活习惯有关（多选）显性基因决定的遗传病患者分成两 类，一 类致病基因位于染色体上，另一类为常染色体上，它们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的 发病情况是（AB）A男性患者的儿子发病率不同 B男性患者的女儿发病率不同C女性患者的儿子发病率不同 D女性患者的女儿发病率不同一个男性把 X 染色体上的突变基因传给外孙的几率是（B）A1/4 B1/8 C1/16 D1/2某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种 类型， 宽叶由显性基因 B 控制，狭叶由隐性基因 b控制，B 和 b 均位于 X 染

20、色体上，基因 b 使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体， 则其亲本的基因型为 。（2）若后代全为宽叶，且雌雄植株各半 时，其 亲本的基因为 。（3）若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半 时，其 亲本的基因型 为 。（4）若后代性别比为 11，宽叶个体占 3/4，则其亲本的基因型为 。（1）XbYXB XB（2）XBYXB XB（3）XbYXBXb（4）XBYXBXb决定猫毛色的基因位于 X 染色体上，基因型 bb、BB 和 Bb 的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配，问：（1）能否生出虎斑色的雄猫？为什么？（2）假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小猫，它 们

21、的性别分别是（）A全为雌猫或三雌一雄 B全 为雄猫或三雄一雌C全为 雌猫或全为雄猫 D雌雄各半（3）假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么，这只猫的基因型（包括性染色体）应为 。试解释产生的原因。（1）不可能出现虎斑色的雄猫；因 为只有具有两条 X 染色体才能成 为杂合子 XBXb而呈虎斑色，而雄猫只有一条 X 染色体。 （2）A（3）XBXbY；母本在卵细胞形成过程中，X B和 Xb两条性染色体不分离，形成了 XBXb的卵细胞，且与 Y 精子结合形成基因型为 XBXbY 的受精卵，发育成一只虎斑色雄猫。如图是患有肌营养不良（基因 为 A 或 a）的一个系谱，是由一个女人和两个不同的男人在两

22、次婚姻中产生的（1）你认为肌营养不良症的遗传方式是： （2）请写出 I、II和 II的基因型：I 。II。II。（3）II与一个正常男子结婚，预计第一胎生一个患病男孩的几率是 。（1）伴 X 隐性遗传（2）X AXa；XAXA或 XAXa ；XAY（3）1/8人类血友病由隐性基因控制，基因在 X 染色体上。多指 现由显性基因（B）控制，基因在常染色体。已知父亲是多指患者，母亲表 现正常，由他 们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子，据此分析回答：（1）父亲的基因型是 ；母亲的基因型是 。（2）若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有 种。表 现型正常的几率是 ，兼患两病的几率是 。（1）BbX

23、HY；bbXHXh（2）8；3/8；1/8果蝇的红眼（）对白眼（）为显性， 这对等位基因位于染色体上，右图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配出一白眼雄果 蝇的过程。 请根据图回答：（1）写出图中 A、B、E 细胞的名称： ；： ；： 。（2）图中画出 C、D、G 细胞的染色体示意 图。凡染色体上有白眼基因的用+w 记号表示。 C D G（3）若精子与卵细胞结合， 产生后代的基因型为 ，表现型为 。（4）若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配， 则子代总数中出现雄性红眼果蝇的概率为 ，出 现雌性白眼果蝇的概率为 。（1）初级精母细胞；精子细胞；次 级卵母细胞（2） （3）

24、X WXw；红眼雌果蝇（4）1/4；1/4在人群中，男子食指比无名指短的人多，在对许多家庭进行食指长短比较的遗传调查中，得到以下材料：婚配方式 子 女母 父 家庭数目 食指短 食指与无名指等长 食指短 食指与无名指等长食指短 食指短 200 196 0 203 0食指与无名指等长 食指短 218 58 163 60 170食指短 食指与无名指等长 33 69 0 0 73食指与无名指等长食指与无名指等长 50 13 37 0 51根据上表回答下列问题：（1）控制食指与无名指长短的基因在 染色体上的可能性比较大，食指短的基因为 性基因。（2）男子中食指比无名指短的人数比例较女子中出现这一性状的人

25、数比例高得多的原因是因为 。（3）一对夫妇，均是食指与无名指等 长，他 们生了一个食指短的孩子，请写出这对夫妇的基因型 。（1）X；隐（2）食指短基因隐性，且只位于 X 染色体上，男子只要 X 染色体带有食指短基因，就表现为食指短；而女性的两个 X 染色体上都具有食指短基因时，才表现为食指短（3）XBXb；XBY在蚕丝生产中发现，雄蚕产丝多，质量好，为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，以淘汰雌蚕，保留雄蚕，为此，人们根据伴性遗传原理，设计了一个杂交组合，较好地解决了这个问题。现提供以下资料和条件：（1）家蚕的性别决定为 ZW 型（即为 ZW，为 ZZ）（2）正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因 A

26、控制的， “油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可看到内部器官），是由隐性基因 a 控制的， A 对 a 显性完全，它们都位于 Z 染色体上。（3）正常蚕和“油蚕” 两个品种雌雄虫各若干，请根据以上提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理，设计一个杂交方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征很容易把雌雄蚕区分开来，要求用图解的方法来表示，并简 要说明。凡是油蚕均为雌性，可淘汰，正常蚕均为雄性，可保留。在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲为 EFf，乙 为EeFF，丙 为 eFf。（1）位于常染色体上的等位基因是 ；位于性染色体上的基因是 。（2）雄性个体为 。（3）写出甲、乙、丙三

27、只果蝇的基因型：甲： ；乙： ；丙： 。（1）F 与 f；E 与 e（2）甲和丙（ 3）XEYFf；XEXeFF；XeFf设人类的甲病为常染色体基因所控制的 遗传病，由 A 或 a 基因控制，乙病为伴性遗传病，由 B 或 b 基因控制，基因只位于 X 染色体上。一表 现型正常的男子与一正常女子 结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。（1）写出这个家系各成员的基因型：父亲： ；母亲： ；甲病男孩： ；乙病男孩： 。（2）该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是 ，得两种病的几率是 。（3）该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是 。（1）AaXBY；AaXBXb；aaXBY

28、；AAXbY 或 AaXbY（2）3/8；1/16；（3）1/16果蝇野生型和种突变型的性状表现、控制性状的基因符号和基因所在染色体的 标号如下表。性状类型眼色 体色 翅型 肢型 后胸野生型 红色 W 灰色 B 长翅 V 正常肢 D 后胸正常 H白眼型 白眼 w黑身型 黑身 b残翅型 残翅 v短肢型 短肢 h变胸型 后胸变形 h染色体 X(I) II II II III注：每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现相同。种果蝇均为纯合子并可作为杂 交试验的亲本。请回答：（）若进行验证基因分离规律的 实验，观察和记载后代中运动器官的性状表现，选作杂交亲本的基因型应是 。（）若进行验证自由组合规律的 实验，观察体色和体型的遗传表现，选作杂交亲本的类型及其基因型应是 。（）若要通过一次杂交实验得到基因型 为 VvXWY（长翅白眼）的果蝇，选作母本的类型及其