1、 第 一 章 绪 论 一、单项选择题 1-1、下面哪个药物的作用与受体无关 A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 1-2、下列哪一项不属于药物的功能 A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 1-3、肾上腺素（如下图）的 a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 HOHO HNOHaA. 羟基 苯基 甲氨甲基 氢 B. 苯基 羟基 甲氨甲 基 氢 C. 甲氨甲基 羟基 氢 苯基 D. 羟基 甲氨甲基 苯基 氢 E. 苯基 甲氨甲基 羟基 氢 1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节
2、生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 1-5、硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 第二章 中枢神经系统药物 一、单项选择题 2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成 A. 绿色络合物 b. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 d. 氨气 E. 红色溶液 2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 b. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 d. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀 2-3、盐酸吗啡加热的重排
3、产物主要是 A. 双吗啡 b. 可待因 C. 苯吗喃 d. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡 2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 b. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡 d. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛 2-5、咖啡因的结构如下图， 其结构中 R1、 R3、 R7 分别为 NNNNOOR1R3R7A. H、 CH3、 CH3 B. CH3、 CH3、 CH3 C. CH3、 CH3、 H D. H、 H、 H E. CH2OH、 CH3、 CH3 2-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 b. 单胺氧化酶抑制剂 C. 阿片受体抑制剂 d. 5-羟色胺再摄
4、取抑制剂 E. 5-羟色胺受体抑制剂 2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是 A. 溶于水、乙醇或氯仿 b. 含有易氧化的吩嗪嗪母环 C. 与硝酸共热后显红色 d. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色 E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应 2-8、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 b. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 d. 脱氯原子 E. 侧链去 n-甲基 2-9、造成氯氮平毒性反应的原因是 A. 在代谢中产生毒性的氮氧化合物 B. 在代谢中产生毒性的硫醚代谢物 C. 在代谢中产生毒性的酚类化合物 D. 抑制受体 E. 氯氮平产生的光化毒反应 2-10、不属于苯并二氮卓的药物是
5、 A. 地西泮 B. 氯氮 卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 第 三 章 外周神经系统药物 一、单项选择题 3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代， M 样作用大大增强，成为选择性 M 受体激动剂 C. Carbachol 作用较乙酰胆碱强而持久 D. Bethanechol chloride 的 S 构型异构体的活性大大高于 R 构型异构体 E. 中枢 M 受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑 制剂的叙述不正确的是 A. Neosti
6、gmine bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与 AChE 结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟 B. Neostigmine bromide 结构中 N, N-二甲氨基甲酸酯较 physostigmine 结构中 N-甲基氨基甲酸酯稳定 C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3-3、下列叙述哪个不正确 A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子， S 构型者具有左旋光性
7、 C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C1、 C3 和 C5，具有旋光性 E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子 C1、 C3、 C5 和 C6，具有旋光性 3-4、下列合成 M 胆碱受体拮抗剂分子中，具有 9-呫吨基的是 A. Glycopyrronium bromide B. Orphenadrine C. Propantheline bromide D. Benactyzine E. Pirenzepine 3-5、下列与 epinephrine 不符的叙述是 A. 可激动 和 受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构，易氧化变
8、质 D. -碳以 R 构型为活性体，具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 3-6、临床药用 ( )- ephedrine 的结构是 A. (1S2R)HNOHB. (1S2S)HNOHC. (1R2S)HNOHD. (1R2R)HNOHE. 上述四种的混合物 3-7、 Diphenhydramine 属于组胺 H1 受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 3-8、 下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用 A. Chlorphenamine B. Clemastine C. Acrivastine D. Lor
9、atadine E. Cetirizine 3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻 作用最强的 X 为 XArO CnNA. O B. NH C. S D. CH2 E. NHNH 3-10、 Lidocaine 比 procaine 作用时间长的主要原因是 A. Procaine 有芳香第一胺结构 B. Procaine 有酯基 C. Lidocaine 有酰胺结构 D. Lidocaine 的中间部分较 procaine 短 E. 酰氨键比酯键不易水解 第 四 章 循环系统药物 一、单项选择题 4-1. 非选择性 -受体拮抗剂 propranolol 的化学名是 A. 1-异丙氨基
10、-3-对 -（ 2-甲氧基乙基）苯氧基 -2-丙醇 B. 1-（ 2， 6-二甲基苯氧基） -2-丙胺 C. 1-异丙氨基 -3-（ 1-萘氧基） -2-丙醇 D. 1， 2， 3-丙三醇三硝酸酯 E. 2， 2-二甲基 -5-（ 2， 5-二甲苯基氧基）戊酸 4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是 A. HN ONNB. HNOOONO2OC. H NHSO OHOD. O O HOE. OO IIO N 4-3. Warfarin sodium 在临床上主要用于： A. 抗高血压 B. 降血脂 C. 心力衰竭 D. 抗凝血 E. 胃溃疡 4-4.下列哪个属于 Vaughan Williams
11、抗心律失常药分类法中第类的药物： A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀 4-5. 属于 Ang受体拮 抗剂是 : A. Clofibrate B. Lovastatin C. Digoxin D. Nitroglycerin E. Losartan 4-6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光： A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠 E. 利血平 4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是： A. 甲基多巴 B. 氯沙坦 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 E. 硝苯地平 4-8. 盐酸美西律属于
12、（）类钠通道阻滞剂。 A. a B. b C. c D. d E. 上述答案都不对 4-9. 属于非联苯四唑类的 Ang受体拮抗剂是： A. 依普沙坦 B. 氯沙坦 C. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦 E. 缬沙坦 4-10 . 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于 2-甲基丁酸萘酯衍生物？ A. 美伐他汀 B. 辛伐他汀 C. 洛伐他汀 D. 普伐他汀 E. 阿托伐他汀 第 五 章 消化系统药物 一、单项选择题 5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 A. 三唑仑 B.唑吡坦 C. 西咪替丁 D. 盐酸丙咪嗪 E. 咪唑斯汀 5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的 H2-受体拮抗剂为 A.
13、尼扎替丁 B. 罗沙替丁 C. 甲咪硫脲 D. 乙溴替丁 E. 雷尼替丁 5-3、下列药物中，具有光学活性的是 A. 西咪替丁 B. 多潘立酮 C. 双环醇 D. 昂丹司琼 E. 联苯双酯 5-4、联苯双酯是从中药 的研究中得到的新药。 A. 五倍子 B. 五味子 C. 五加皮 D. 五灵酯 E. 五苓散 5-5、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是 A. 环系不同 B. 11 位取代不同 C. 20 位取代的光学活性不同 D. 七位取代基不同 E. 七位取代的光学活性不同 第 六 章 解热镇痛药和非甾体抗炎药 一、单项选择题： 6-1、下列药物中那个药物不溶于 NaHCO3 溶液中 A.
14、布洛芬 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 萘普生 E. 萘丁美酮 6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小 A. 布洛芬 B. 双氯芬酸 C. 塞 来昔布 D. 萘普生 E. 酮洛芬 6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 A. 布洛芬 B. 双氯芬酸 C. 塞来昔布 D. 萘普生 E. 保泰松 6-4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性 A. 萘丁美酮 B. 双氯芬酸 C. 塞来昔布 D. 萘普生 E. 阿司匹林 6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和 70%右旋体混
15、合物。 6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于 A. 组胺 B. 5-羟色胺 C. 慢反应物质 D. 赖氨酸 E. 组胺酸 6-7、 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗血栓 C. 降血脂 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 6-8、下列哪种性质与布洛芬符合 A. 在酸性或碱性条件下均易水解 B. 具有旋光性 C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 D. 易溶于水，味微苦 E. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色 6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？ A. 葡萄糖醛酸结合物 B. 硫酸酯结合物 C. 氮氧化物 D. N-乙酰基亚胺醌 E. 谷胱甘肽结合物 6-
16、10、下列哪一个说法是正确的 A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C. 阿司匹林主要抑制 COX-1 D. COX-2 抑制剂能避免胃肠道副反应 E. COX-2 在炎症细胞的活性很低 第 七 章 抗肿瘤药 一、单项选择题 7-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 A.氮芥类 B.乙撑亚胺类 C.亚硝基脲类 D.磺酸酯类 E.硝基咪唑类 7-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是 A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 B. 烷化作用强，使用剂量小 C. 在体内的代谢速度很快 D. 在肿瘤组织中的代谢速度快 E. 抗瘤谱广 7-
17、3 阿霉素的主要临床用途为 A. 抗 菌 B. 抗肿瘤 C. 抗真菌 D. 抗病毒 E. 抗结核 7-4 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A. 亚硝基脲类烷化剂 B. 氮芥类烷化剂 C. 嘧啶类抗代谢物 D. 嘌呤类抗代谢物 E. 叶酸类抗代谢物 7-5 环磷酰胺体外没有活性 ,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的 具有烷化作用的代谢产物是 A. 4-羟基环磷酰胺 B. 4-酮基环磷酰胺 C. 羧基磷酰胺 D. 醛基 磷酰胺 E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 7-6 阿糖胞苷的化学结构为 A. NNON H C O C 1 5 H 1 3OH OO HH OB. NNNONH2OOHHOOH C.
18、 NNONH2OHOOHHOD. NNONH2OOHHOOH E. NNNH2OOOHHO7-7 下列药物中 ,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 A. 紫杉特尔 B. 伊立替康 C. 多柔比星 D. 长春瑞滨 E. 米托蒽醌 7-8 化学结构如下的药物的名称为 A. 喜树碱 B. 甲氨喋呤 C. 米托蒽醌 D. 长春瑞滨 E. 阿糖胞苷 OOO HO HN HN H NHO HHN O H7-9 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 卡莫司汀 E. 巯嘌呤 7-10 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所 形成微管的解聚而产生抗肿瘤
19、活性的 A. 盐酸多柔比星 B. 紫杉醇 C. 伊立替康 D. 鬼臼毒素 E. 长春瑞滨 第 八 章 抗生素 一、单项选择题 8-1化学结构如下的药物是 A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢哌酮 D.头孢噻肟 E.头孢噻吩 8-2 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 A.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解 C. -内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸 E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 8-3. -内酰胺类抗生素的作用机制是 A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制粘肽转肽酶的活性 ,阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
20、E.干扰细菌蛋白质的合成 8-4氯霉素的化学结构为 . H 2 ONHHON HOSO O HH N H 28-5 克拉霉素属 于哪种结构类型的抗生素 A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C. -内酰胺类 D.四环素类 E.氯霉素类 8-6 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 A.氨苄西林 B.氨曲南 C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素 E.阿莫西林 8-7 对第八对颅脑神经有 损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是： A大环内酯类抗生素 B四环素类抗生素 C氨基糖苷类抗生素 D -内酰胺类抗生素 E氯霉素类抗生素 8-8 阿莫西林的化学结构式为 8-9 能引起骨髓造血系统的损伤 ,产生再生障碍性贫血的药物是 A.氨苄西林 B.氯霉素 N O 2C HH OCH N H C O C H C l2C H 2 O HN O 2C O HHCH N H C O C H C l2C H 2 O HN O 2C HH OCC l2 C H C O N HHC H 2 O HN O 2C O HHCC l2 C H C O N HHC H 2 O Ha . b .c .d .e .S O 2 C H 3C HH OCC l2 C H C O N HHC H 2 O H
