精选优质文档-倾情为你奉上1、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告( )。A.立即B.3个工作日C.7个工作目D.15个工作日2、医疗机构制剂许可证应当载明的项目内容不包括( )。A.配制范围B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人3、政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。A.全国零售指导价销售B.零差率销售C.在进价的基础上加价10%销售D.在进价的基础上加价15%销售4、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。A.麻醉药品B.精神药品C.中成药D.中药材、饮片5、开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是( )。A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当
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