2015年青海省药学专业知识一二必过技巧(共5页).docx

精选优质文档-倾情为你奉上1、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告( )。A.立即B.3个工作日C.7个工作目D.15个工作日2、零售药店不得经营的药品是( )。A.精神障碍治疗药B.疫苗C.蛋白酶抑制剂D.曲马多制剂3、医疗机构制剂许可证应当载明的项目内容不包括( )。A.配制范围B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人4、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门5、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( )。A.专业、科学、明确、便于使用B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判