精选优质文档-倾情为你奉上医疗器械临床试验运行管理制度和工作流程.目的：为保证我院医疗器械临床试验科学、规范和有序进行，充分保障受试者的权益。.范围：适用于我院开展的器械临床试验。.规程：遵照医疗器械临床试验规定、医疗器械注册管理办法等法律法规的相关要求，参照国内外开展器械临床试验的经验，制定本制度与流程。本院的器械临床试验由药物临床试验机构办公室（以下简称机构办）组织相关专业实施，实行“准入制”，未经GCP机构办同意进行的临床试验，概不予认可。1. 立项准备。1.1. 申办者/CRO（合同研究者组织）联系机构办、意向科室共同确定主要研究者。CRA提交“器械临床试验立项申请表”（附件1），并按照“医疗器械临床试验机构立项文件列表”（附件2）准备临床试验相关完整材料一份，交机构办公室。1.2. PI提出研究小组成员，填写“主要研究者履历”（附件3）“项目研究团队成员表”（附件4），由CRA连同试验资料一起递交机构办公室。研究小组人员的资质必须符合以下要求： 研究团队成员必须经GCP培训并获取证书； 主要研究者
