在GMP认证检查中质量管理和质量体系运转中存在的问题(共18页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上 海峡药学年第卷第期 切助人力资源部门实施相关的培训教育工作有些外部质量信息为药品监督管理部门发出停止销售药 , 企业干脆由质管部一手包办甚至有些企业管理层品的通知每季的国家质量公告换发批准文号质 O 竞认为是质管部门的份内事与其它部门关系不是量标淮不良反应等一般企业都能收集到一些并 ,O, 很大理应由质管部代劳且也学会查找药监网上的质量信息但不够细化量 ,O, 实施的目标是要建成一套质量管理程化缺乏的是如何进行分析并为企业所用对企业无 ,O, GSP 序其包括一全过程的质量管理药品经营企业多大帮助 ,: OO 的经营活动可分为市场调研计划采购运输验质管部应建立药品质量档案其内容一般包括 :, 收储存养护洽谈业务介绍药品用药指导装箱品名规格质量标准包装情况外观化验报告质 送货质量查询药品退调等过程这些工作是环环量问题及金额大的药品质量查询临床疗效反应用 O 相连紧密相关的药品质量综合反映了所有这些工户使用报