1、药物化学重点习题 一、单项选择题 1-1、下面哪个药物的作用与受体无关 A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 1-2、下列哪一项不属于药物的功能 A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 1-3、肾上腺素（如下图）的 a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 HOHO HNOHaA. 羟基 苯基 甲氨甲基 氢 B. 苯基 羟基 甲氨甲基 氢 C. 甲氨 甲基 羟基 氢 苯基 D. 羟基 甲氨甲基 苯基 氢 E. 苯基 甲氨甲基 羟基 氢 1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理
2、功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 1-5、硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀 2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 B 可待因 C. 苯
3、吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡 2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛 2-5、咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、 R3、 R7 分别为 NNNNOOR1R3R7A. H、 CH3、 CH3 B. CH3、 CH3、 CH3 C. CH3、 CH3、 H D. H、 H、 H E. CH2OH、 CH3、 CH3 2-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂 C. 阿片受体抑制剂 D. 5-羟色胺再摄取抑制剂 E. 5-羟色胺受体抑制剂 2-7、盐酸
4、氯丙嗪不具备的性质是 A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环 C. 与硝酸共热后显红色 D. 与三氧化铁试液作用，显兰 紫色 E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应 2-8、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去 n-甲基 2-10、不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代， M
5、样作用增强，成为选择性 M 受体激动剂 C. Carbachol 作用较乙酰胆碱强而持久 D. Bethanechol chloride 的 S 构型异构体的活性大大高于 R 构型异构体 E. 中枢 M 受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 A. Neostigmine bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与 AChE 结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟 B. Neostigmine bromide 结构中 N, N-二甲氨基甲酸酯较 physostigmine 结构中 N-甲基氨基甲酸酯稳定 C. 中枢乙 酰胆碱酯酶
6、抑制剂可用于抗老年痴呆 D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3-3、下列叙述哪个不正确 A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子， S 构型者具有左旋光性 C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C1、 C3 和 C5，具有旋光性 E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子 C1、 C3、 C5 和 C6，具有旋光性 3-5、下列 与 epinephrine 不符的叙述是 A. 可激动 和 受体 B.
7、 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质 D. -碳以 R 构型为活性体，具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 3-6、临床药用 ( )- ephedrine 的结构是 A. (1S2R)HNOHB. (1S2S)HNOHC. (1R2S)HNOHD. (1R2R)HNOHE. 上述四种的混合物 3-7、 Diphenhydramine 属于组胺 H1 受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的 X 为 XArO CnNA. O B. NH
8、C. S D. CH2 E. NHNH 3-10、 Lidocaine 比 procaine 作用时间长的主要 原因是 A. Procaine 有芳香第一胺结构 B. Procaine 有酯基 C. Lidocaine 有酰胺结构 D. Lidocaine 的中间部分较 procaine 短 E. 酰氨键比酯键不易水解 4-1. 非选择性 -受体拮抗剂 propranolol 的化学名是 A. 1-异丙氨基 -3-对 -（ 2-甲氧基乙基）苯氧基 -2-丙醇 B. 1-（ 2， 6-二甲基苯氧基） -2-丙胺 C. 1-异丙氨基 -3-（ 1-萘氧基） -2-丙醇 D. 1， 2， 3-丙三醇
9、三硝酸酯 E. 2， 2-二甲基 -5-（ 2， 5-二甲苯基氧基） 戊酸 4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是 A. HN ONNB. HNOOONO2OC. H NHSO OHOD. O O HOE. OO IIO N4-3. Warfarin sodium 在临床上主要用于： A. 抗高血压 B. 降血脂 C. 心力衰竭 D. 抗凝血 E. 胃溃疡 4-4.下列哪个属于 Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第类的药物： A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀 4-5. 属于 Ang受体拮抗剂是 : A. Clofibrat
10、e B. Lovastatin C. Digoxin D. Nitroglycerin E. Losartan 4-6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光： A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林 钠 E. 利血平 4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是： A. 甲基多巴 B. 氯沙坦 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 E. 硝苯地平 4-8. 盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。 A. a B. b C. c D. d E. 上述答案都不对 5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 A. 三唑仑 B.唑吡坦 C. 西咪替丁 D. 盐酸丙咪嗪
11、E. 咪唑斯汀 5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的 H2-受体拮抗剂为 A. 尼扎替丁 B. 罗沙替丁 C. 甲咪硫脲 D. 乙溴替丁 E. 雷尼替丁 5-3、下列药物中，具有光学活性的是 A. 西咪替丁 B. 多潘立酮 C. 双环醇 D. 昂丹司琼 E. 联苯双酯 5-4、联苯双酯是从中药 的研究中得到的新药。 A. 五倍子 B. 五味子 C. 五加皮 D. 五灵酯 E. 五苓散 6-1、下列药物中那个药物不溶于 NaHCO3 溶液中 A. 布洛芬 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 萘普生 E. 萘丁美酮 6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 A. 布洛芬 B
12、. 双氯芬酸 C. 塞来昔布 D. 萘普生 E. 保泰松 6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和 70%右旋体混合物。 6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于 A. 组胺 B. 5-羟色胺 C. 慢反应物质 D. 赖氨酸 E. 组胺酸 6-7、 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗血栓 C. 降血脂 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 7-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 A.氮芥类 B.乙撑亚胺类 C.亚硝基脲类 D.磺酸酯类 E.硝基咪唑类 7-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是 A. 在正
13、常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 B. 烷化作用强，使用剂量小 C. 在体内的代谢速度很快 D. 在肿瘤组织中的代谢速度快 E. 抗瘤谱广 7-3 阿霉素的主要临床用途为 A. 抗 菌 B. 抗肿瘤 C. 抗真菌 D. 抗病毒 E. 抗结核 7-5 环磷酰胺体外没有活性 ,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的 具有烷化作用的代谢产物是 A. 4-羟基环磷酰胺 B. 4-酮基环磷酰胺 C. 羧基磷酰胺 D. 醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 7-8 化学结构如下的药物的名称为 A. 喜树碱 B. 甲氨喋呤 C. 米托蒽醌 D. 长春瑞滨 E. 阿糖胞苷 7-9 下列哪个药物不是
14、抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 卡莫司汀 E. 巯嘌呤 8-1化学结构如下的药物是 A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢哌酮 D.头孢噻肟 E.头孢噻吩 8-2 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 A.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解 C. -内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸 E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 8-3. -内酰胺类抗生素的作用机制是 OOO HO HN HN H NHO HHN O H. H 2 ONHHON HOSO O HH N H 2A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性
15、 C.抑制粘肽转肽酶的活性 ,阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂 E.干扰细菌蛋白质的合成 8-4氯霉素的化学结构为 B 8-5 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C. -内酰胺类 D.四环素类 E.氯霉素类 8-8 阿莫西林的化学结构式为 C 8-9能引起骨髓造血系统的损伤 ,产生再生障碍性贫血的药物是 A.氨苄西林 B.氯霉素 C.泰利霉素 D.阿齐霉素 E.阿米卡星 10-1、 -葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 N O 2C HH OCH N H C O C H C l2C H 2 O HN O 2C O HHCH N H C O C H
16、C l2C H 2 O HN O 2C HH OCC l2 C H C O N HHC H 2 O HN O 2C O HHCC l2 C H C O N HHC H 2 O Ha . b .c .d .e .S O 2 C H 3C HH OCC l2 C H C O N HHC H 2 O HA. 增加胰岛素分泌 B. 减少胰岛素清除 C. 增加胰岛素敏感性 D. 抑制 -葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度 E. 抑制 -葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度 10-2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 A. 结构中含磺酰脲，酸性，溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定 B. 结构中脲部
17、分不稳定，在酸性溶液中受热易水解 C. 可抑制 -葡萄糖苷酶 D. 可刺激胰岛素分泌 E. 可减少肝脏对胰岛素的清除 10-4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是 A. 可水解生成磺酰胺类 B. 结构中的磺酰脲具有酸性 C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少 D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同 E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链 10-8 分子中含有 、 -不饱和酮结构的利尿药是 ： A. 氨苯蝶啶 B. 洛伐他汀 C. 吉非罗齐 D. 氢氯噻嗪 E. 依他尼酸 二、多项选择题 1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现 与发明新药
18、B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质 D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 1-17、已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点 A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素 1-20、下列哪些是天然药物 A. 基因工程药物 B. 植物药 C. 抗生素 D. 合成药物 E. 生化药物 1-21、按照中国 新药审批办法的规定，药物的命名包括 A. 通用名 B. 俗名 C. 化学名（中文和英文） D. 常用名 E. 商品名 1-22、下列药物是受体拮抗剂的为
19、 A. 可乐定 B. 心得安 C. 氟哌啶醇 D. 雷洛昔芬 E. 吗啡 1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是 A. 紫杉醇 B. 苯海拉明 C. 西咪替丁 D. 氮芥 E. 甲氧苄啶 1-25、下列药物作用于肾上腺素的 受体 A. 阿替洛尔 B. 可乐定 C. 沙丁胺醇 D. 普萘洛尔 E. 雷尼替丁 2-37、巴比妥类药物的性质有： A. 具有内酰亚胺醇 -内酰胺的互变异构体 B. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色 C. 具有抗过敏作用 D. 作用持续时间与代谢速率有关 E. pKa 值大，在生理 pH 时，未解离百分率高
20、2-39、下列哪些药物的作用于阿片受体 A. 哌替啶 B. 喷他佐辛 C. 氯氮平 D. 芬太尼 E. 丙咪嗪 2-40、中枢兴奋剂可用于 A. 解救呼吸、循环衰竭 B. 儿童遗尿症 C. 对抗抑郁症 D. 抗解救农药中毒 E. 老年性痴呆的治疗 2-41、属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有 A. 帕罗西汀 B. 氟伏沙明 C. 氟西汀 D. 文拉法辛 E. 舍曲林 2-42、氟哌啶醇的主要结构片段有 A. 对氯苯基 B. 对氟苯甲酰基 C. 对羟基哌嗪 D. 丁酰苯 E. 哌嗪环 2-43、具三环结构的抗精神失常药有 A. 氯丙嗪 B. 利培酮 C. 洛沙平 D. 舒必利 E. 地昔帕明
21、2-44、镇静催 眠药的结构类型有 A. 巴比妥类 B. 三环类 C. 苯并氮卓类 D. 咪唑并吡啶类 E. 西坦类 3-61、下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符 A. 季铵氮原子为活性必需 B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强 C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（ H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降 D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好 E. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性 3-62、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些 是正确的 A. Physostigmine 分子中不具有季铵结构，脂溶性较大，易于穿
22、过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用 B. Pyridostigmine bromide 比 neostigmine bromide 作用时间长 C. Neostigmine bromide 口服后以原型药物从尿液排出 D. Donepezil 为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆 E. 可由间氨基苯酚为原料制备 Neostigmine bromide 3-63、对 atropine 进行结构改造发展合成抗胆碱药，以下图为基本结构 N (C H 2)n X CR 1R 2R 3A. R1 和 R2 为相同的 环状基团 B. R3 多数为 OH C. X 必须为酯键 D. 氨基部分通常为季铵
23、盐或叔胺结构 E. 环取代基到氨基氮原子之间的距离以 2 4 个碳原子为好 3-65、肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为 A. 饱和水溶液呈弱碱性 B. 易氧化变质 C. 受到 MAO 和 COMT 的代谢 D. 易水解 E. 易发生消旋化 3-66、肾上腺素受体激动剂的构效关系包括 A. 具有 -苯乙胺的结构骨架 B. -碳上通常带有醇羟基， 其 绝对构型以 S 构型为活性体 C. -碳上有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长 D. N 上取代基对 和 受体效应的相对强弱有显著影响 E. 苯环上可以带有不同取代基 3-69、若以下图表示局部麻醉药的通式，则 n
24、( )R 1Y Z N R 2R 3A. 苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变 B. Z 部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响 C. n 等于 2 3 为好 D. Y 为杂 原子可增强活性 E. R1 为吸电子取代基时活性下降 3-70、 Procaine 具有如下性质 A. 易氧化变质 B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快 C. 可发生重氮化偶联反应 D. 氧化性 E. 弱酸性 4-31. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是： A. 1， 4-二氢吡啶环为活性必需 B. 3， 5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低
25、，若为硝基则激活钙通道 C. 3， 5-取代酯基不同， 4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响 D. 4-位取代基与活性关系（增加）： H 甲基 环烷基 苯基或取代苯基 E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降 4-32. 属于选择性 1 受体拮抗剂有： A. 阿替洛尔 B. 美托洛尔 C. 拉贝洛尔 D. 吲哚洛尔 E. 倍他洛尔 4-34. NO 供体药物吗多明在临床上用于： A. 扩血管 B. 缓解心绞痛 C. 抗血栓 D. 哮喘 E. 高血脂 4-35. 影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是： A. HHONO2O2NO OOB. C
26、 lOOOOC. HHHOHOO OO D. NOOHE. OOHOO 4-36. 硝苯地平的合成原料有： -萘酚 B. 氨水 C. 苯并呋喃 D. 邻硝基苯甲醛 E. 乙酰乙酸甲酯 5-36、抗溃疡药雷尼替丁含 有下列哪些结构 A. 含有咪唑环 B. 含有呋喃环 C. 含有噻唑环 D. 含有硝基 E. 含有氮酸结构的优势构象 5-37、属于 H2 受体拮抗剂有 A. 西咪替丁 B. 苯海拉明 C. 西沙必利 D. 法莫替丁 E. 罗沙替丁醋酸酯 5-38、经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有 A. 联苯双酯 B. 法莫替丁 C. 雷尼替丁 D. 昂丹司琼 E. 硫乙拉嗪 6-37、
27、在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的？ A. OOOOH 3 N N H 3OOB. OOOONOH C. OOHOOFD. OOOOH 3NN HNHON H 3OE. OOHOHFF7-36 以下哪些性质与环磷酰胺相符 A结构中含有双 -氯乙基氨基 B可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解 C水溶液不稳定，遇热更易水解 D体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化 E易通过血脑屏障进入脑脊液 中 7-37 以下哪些性质与顺铂相符 A. 化学名为（ Z） -二氨二氯铂 B. 室温条件下对光和空气稳定 C. 为白色结晶性粉末 D. 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体 E. 临床用于治疗膀胱癌
28、、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大 7-41 环磷酰胺体外没有活性 ,在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有 A 4-羟基环磷酰胺 B丙烯醛 C去甲氮芥 D醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥 7-42 巯嘌呤具有以下哪些性质 A为二氢叶酸还原酶抑制剂 B临 床可用于治疗急性白血病 C为前体药物 D为抗代谢抗肿瘤药 E为烷化剂抗肿瘤药 7-44 下列药物中，属于抗代谢抗肿瘤药物的有 CDE 7-45 下列哪些说法是正确的 A抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物 B芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小 C氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物 D顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合 E喜树碱类药物是唯一一
29、类作用于 DNA 拓扑异构酶的抗肿瘤药物 8-38 氯霉素具有下列哪些性质 A.化学结构中含有两个手性碳原子 ,临床用 1R,2S(+)型异构体 B.对热稳定 ,在强酸、强碱条件下可发生水解 C.结构中含有甲磺酰基 D.主要用于伤寒 ,斑疹伤寒 ,副伤寒等 E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤 ,产生再生障碍性贫血 8-40 红霉素符合下列哪些描述 A.为大环内酯类抗生素 B.为两性化合物 C.结构中有五个羟基 D.在水中的溶解度较大 E.对耐药的金黄色葡萄球菌有效 8-43 青霉素钠具有下列哪些性质 A. 在碱性介质中， -内酰胺环破裂 B. 有严重的过敏反应 C. 在酸性介质中稳定 D.
30、 6 位上具有 -氨基苄基侧链 E. 对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效 8-44 下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的 A. 为广谱的半合成抗生素 B. 口服吸收良好 C. 对 -内酰胺酶稳定 D. 易溶于水 ,临床用其注射剂 E、室温放置会发生分子间的聚合反应 10-41、符合 tolbutamide 的描述是 A. 含磺酰脲结构，具酸性，溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定 B. 是临床上使用的第一个口服降糖药 C. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解 。可被用于 tolbutamide 的鉴定 D. 分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药 E. 属第一代磺酰脲
31、类口服降糖药 10-42、符合 glibenclamide 的描述是 A. 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液 B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解 C. 属第二代磺酰脲类口服降糖药 D. 为长效磺酰脲类口服降糖药 E. 在体内不经代谢，以原形排泄 10-43、符合 metformin hydrochloride 的描述是 A. 其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性 B. 水溶 液加 10%亚硝基铁氰化钠溶液 -铁氰化钾试液 -10%氢氧化钠溶液，溶液呈红色 C. 是肥胖伴胰岛素抵抗的 II 型糖尿病人的首选药 D. 很少在肝脏代谢，几乎全部以原形由尿排出 E. 易发乳酸
32、的酸中毒 10-46 久用后需补充 KCl 的利尿药是 A. 氨苯蝶啶 B. 氢氯噻嗪 C. 依他尼酸 D. 格列本脲 E. 螺内酯 三、配比题 1-6 1-10 A. 药品通用名 1-6、对乙酰氨基酚 E. 俗名 1-7、泰诺 B. 名称 1-8、 araacetamol C. 化学名 1-9、 N-（ 4-羟基苯基）乙酰胺 E. 俗名 1-10、醋氨酚 2-112-15 D. 丙咪嗪 2-11、 N， N-二甲基 -10， 11-二氢 -5H-二苯并 b， f 氮杂卓 -5 丙胺 A. 苯巴比妥 2-12、 5-乙基 -5 苯基 -2， 4， 6-（ 1H， 3H， 5H）嘧啶三酮 E. 氟哌啶醇 2-13、 1-（ 4-氟苯基） -4-4-（ 4-氯苯基） -4-羟基 -1 哌啶基 -1-丁酮 B. 氯丙嗪 2-14、 2-氯 -N， N-二甲基 -10H -吩噻嗪 -10-丙胺
