1、第三章、核磁共振波谱法第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共 79 题 )1. 2 分 萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分 下图是某化合物的部分核磁共振谱。下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH32OCH3(2)()CH32(4)3O
2、CHOCHHX：H M：H A=1：2：33. 2 分 在下面四个结构式中(1) CH3R(2)HC33 (3)HC3(4)HC哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ）第三章、核磁共振波谱法4. 1 分 一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。它是下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分 下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )(1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分 在 CH3- CH2- CH3 分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ）(1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 :
3、6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 17. 2 分 ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋自旋分裂后，预计 ( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在 CH3CH2Cl 分子中何种质子 值大 ? ( )(1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4) 离
4、 Cl 原子最近的10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质子的化学位移为 ( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分 下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )CHRCHCRHRC(b)(c)(d)(a)12. 2 分 质子的（磁旋比）为 2.67108/(Ts)，在外场强度为 B0 = 1.4092时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )第三章、核磁共振波
5、谱法(1) (2) (3) (4) Li73C136N147C12614. 1 分 将 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )H(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移 值序是 ( )(1) 苯 乙烯 乙炔 (2) 乙炔 乙烯 苯(3) 乙烯 苯 乙炔 (4) 三者相等16. 1 分 用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分 在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( )(1) ROH
6、(2) C(3) OH(4) C218. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移( )值分别为 5.8 与 2.8, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分 某化合物分子式为 C10H14, 1HNMR 谱图如下:有两个单峰 a 峰 = 7.2 , b 峰 = 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH2(3)2(3)2C3(H3)C3CH(3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分 化合物 C4H7Br3 的 1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰:a 峰 = 1.7
7、, b 峰 = 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH2Br-CHBr-CHBr-CH3(2) CBr3-CH2-CH2-CH3第三章、核磁共振波谱法CBrHr2H33(3)CBrH32Br2r(4)21. 2 分 某化合物经元素分析, 含碳 88.2%, 含氢 11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )CH2222 CH2H2CCH2222(1) (3)(2) (4)22. 2 分丙烷 CHH, 1HNMR 谱其各组峰面积之比 (由高场至低场)是( )(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2
8、分 核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、 可见和红外吸收光谱 )不同之处在于 ( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分 核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子
9、核26. 2 分 核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分 核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收第三章、核磁共振波谱法一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( )(1) 远紫外区 (2) X 射线区(3)
10、 微波区 (4) 射频区29. 2 分 C 自旋量子数 I=1/2 将其放在外磁场中有几种取向( 能态) ( )613(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分将 (其自旋量子数 I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( )51B(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分 某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（ ）(1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分C(磁矩为 C)在磁场强度为 H0 的磁场中时, 高能级与低能级能量之差（ ）613(1)CB0 (2) 2CB
11、0 (3) 4CB0 (4) 6CB033. 2 分 自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（ ）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分 化合物 C3H5Cl3, 1HNMR 谱图上有 3 组峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl235. 2 分 化合物 C3H5Cl3, 1HNMR 谱图上有两个单峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-
12、CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分 某化合物的 1HNMR 谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场) 为 3:1是下列结构式中 ( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)237. 2 分 化合物(CH 3)2CHCH2CH(CH3)2, 在 1HNMR 谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分 第三章、核磁共振波
13、谱法化合物 Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR 谱图上为 ( )(1) 1 个单峰 (2) 1 个三重峰 (3) 2 个二重峰 (4) 2 个三重峰39. 2 分 某化合物 Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR 谱图上为 ( )(1) 1 个单峰 (2) 3 个单峰(3) 2 组峰: 1 个为单峰, 1 个为二重峰 (4) 2 组峰: 1 个为三重峰, 1 个为五重峰40. 2 分2-丁酮 CH3COCH2CH3, 1HNMR 谱图上峰面积之比( 从高场至低场)应为（ ）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分 在下列化合物中, 用字母
14、标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分 考虑 2-丙醇 CH3CH(OH)CH3 的 NMR 谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3） 甲基是四重峰, 次甲基是七重峰 , 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇
15、质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够 )43. 2 分 在下列化合物中, 用字母标出的 4 种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（ ）CH32 OHCabcd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分 考虑 3,3-二氯丙烯(CH 2=CH-CHCl2)的 NMR 谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有 3 组峰, 2 位碳上的质子是六重峰(2) 有 3 组峰, 2 位碳上的质子是四重峰(3) 有 4 组峰, 2 位碳上的质子是八重峰(4) 有 4 组峰, 2 位碳上的质子是六重峰45. 2 分
16、 一种纯净的硝基甲苯的 NMR 图谱中出现了 3 组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )第三章、核磁共振波谱法(a)CH3 CH3NO2O2NCH3NO2O2NCH3NO2NO22 NO2(b)(c)(d)46. 2 分 考虑- 呋喃甲酸甲酯( 糠醛甲酯) 的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是 ( )OCOH3(1) 4 个单峰, 峰面积比是 1:1:1:3(2) 4 组峰, 其中一个是单峰, 另外 3 组峰均是二重峰(3) 4 组峰, 其中一个是单峰, 另外 3 组峰均是四重峰 , 多重峰的面积比是 1:1:1:1(4) 4
17、 重峰, 同(3), 但多重峰面积比是 1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了 a、b、c、d 4 种质子, 处于最低场的质子是 ( )CH33CH3Od ca48. 2 分化合物 CH3COCH2COOCH2CH3 的 1HNMR 谱的特点是( )(1) 4 个单峰(2) 3 个单峰, 1 个三重峰(3) 2 个单峰(4) 2 个单峰, 1 个三重峰和 1 个四重峰49. 2 分化合物 CH3CH2OCOCOCH2CH3 的 1HNMR 谱的特点是( )(1) 4 个单峰 (2) 2 个单峰(3) 2 个三重峰, 2 个四重峰 (4) 1 个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分 测
18、定某有机化合物中某质子的化学位移值 在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的 大(2) 照射频率大的 大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的 大第三章、核磁共振波谱法(4) 不同仪器的 相同51. 1 分 外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分 自旋核的磁旋比 随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩54. 1 分 核磁共振波谱法中, 化学
19、位移的产生是由于( )造成的。(1) 核外电子云的屏蔽作用 (2) 自旋耦合(3) 自旋裂分 (4) 弛豫过程55. 2 分NMR 法中, 自旋耦合是通过下列哪种情况起作用的( )(1) 通过自由空间产生的 (2) 通过成键电子传递的(3) 磁各向异性效应 (4) 共轭效应56. 1 分 氢键的形成使质子的化学位移值 ( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 变大或变小 (4) 不改变57. 2 分二氟甲烷 质子峰的裂分数和强度比是( )C F H H F (1) 单峰, 强度比为 1 (2) 双峰, 强度比为 1:1(3) 三重峰, 强度比为 1:2:1 (4) 四重峰, 强度比为 1:3:
20、3:159. 2 分 CH3CH2OH 中,a、b 质子的裂分数及强度比分别是( )(a) (b)(1) a:五重峰, 强度比为 1:4:6:4:1 b:四重峰, 强度比为 1:3:3:1(2) a:三重峰, 强度比为 1:2:1 b:四重峰, 强度比为 1:3:3:1(3) a:二重峰, 强度比为 1:1 b:三重峰, 强度比为 1:2:1(4) a:单峰, 强度为 1 b:单峰, 强度为 160. 2 分 化合物 C6H5CH2C(CH3)3CH2C(H3) 在 1HNMR 谱图上有( )(1) 3 组峰: 1 个单峰, 1 个多重峰, 1 个三重峰(2) 3 个单峰(3) 4 组峰: 1
21、 个单峰, 2 个多重峰, 1 个三重峰(4) 5 个单峰61. 2 分 化合物 CHCl2CH2CCl3 在 1HNMR 谱图上出现的数据是 ( )第三章、核磁共振波谱法(b) (a)(1) 2 组单峰(2) 3 组单峰(3) 2 组峰:a 三重峰,高场;b 三重峰,较低场(4) 2 组峰:a 二重峰,高场;b 三重峰,较低场 62. 2 分 化合物(CH 3)3CCH2CH(CH3)2 有几种类型的质子 ( )(1) 7 (2) 6 (3) 5 (4) 463. 2 分化合物 CH3CH2CH2CH2CH3 ,有几种化学等价的质子 ( )(1) 5 (2) 4 (3) 3 (4) 1264
22、. 2 分 共轭效应使质子的化学位移值 ( )(1) 不改变 (2) 变大 (3) 变小 (4) 变大或变小65. 2 分磁各向异性效应使质子的化学位移值 ( )(1) 不改变 (2) 变大 (3) 变小 (4) 变大或变小66. 2 分 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的? ( )(1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递(3) 自旋偶合 (4) 氢键67. 1 分 耦合常数因外磁场的变大而 ( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 略变大 (4) 不改变68. 1 分 核磁矩的产生是由于 ( )(1) 核外电子绕核运动 (2) 原子核的自旋(3) 外磁场的作用 (4) 核外电子云
23、的屏蔽作用69. 1 分测定某化合物的 1HNMR 谱 ,可以采用的溶剂是 ( )(1) 苯 (2) 水 (3) 四氯化碳 (4) 三氯甲烷70. 2 分 请按序排列下列化合物中划线部分的氢在 NMR 中化学位移值的大小 ( )A. CH3OCH3 B.ClCH2CCH C.(CH3)3N D.(CH3)4C(1) abcd (2) bacd (3) cabd (4) bcad71. 2 分 请分析下列化合物中不同类型氢的耦合常数大小,并依次排列成序 ( )C (a)(b) c(d)HH3O(1) jac jbc jcd jbd (2) jc jac jcd jbd (3) jb jac jb
24、d jcd (4) jac jbc jbd jcd72. 2 分请按序排列下列化合物中划线部分的氢在 NMR 中化学位移值的大小 ( )第三章、核磁共振波谱法a. Hb.(CH3)3COH c.CH3COOCH3 d.CH3CCCH 3(1) bcda (2) cbad (3) cbda (4) bcad73. 1 分 外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 不变化 (4) 不确定74. 1 分当核从低能级跃至高能级时, 核的自旋状态是由 ( )(1) 顺磁场到反磁场方向 (2) 反磁场到顺磁场方向(3) 一半顺磁场, 一半反磁场 (4)
25、 自旋状态不改变75. 1 分 三个不同的质子 A, B, C, 其屏蔽常数的次序为: B A C, 当这三个质子在共振时, 所需外磁场 B0 的次序是 ( )(1) B 0(B) B 0(A) B 0(C) (2) B 0(A) B 0(C) B 0(B)(3) B 0(C) B 0(A) B 0(B) (4) B 0(B) B 0(C) B 0(A)76. 1 分三个质子在共振时, 所需的外磁场强度 B 0 的大小次序为 B 0(A) B 0(B) B 0(C) 相对于TMS, 该三个质子的化学位移的次序为 ( )(1)ABC (2) BCA (3) BAC (4) CBA77. 1 分
26、当质子和参比质子的屏蔽常数的差值增加时, 化学位移值将 ( )(1) 不变 (2) 减小 (3) 增加 (4) 不确定78. 1 分当质子共振所需的外磁场 B0 增加时, 值将 ( )(1) 增加 (2) 减小 (3) 不变 (4) 先增加后减小79. 2 分 使用 60.0MHz 的仪器, TMS 吸收和化合物中某质子之间的频率差为 180Hz。若使用40.0MHz 的仪器 , 则它们之间的频率差是 ( )(1) 100Hz (2) 120Hz (3) 160Hz (4) 180Hz二、填空题 ( 共 65 题 )1. 2 分 写出下述化合物质子出现的多重峰数目，并标出其高低场次序HOCH2CH2CN( ) ( ) ( )( ) ( ) ( )2. 2 分 核磁共振的化学位移是由于 _ 而造成的，化学位移值是以 _为相对标准制定出来的。3. 2 分 当外加磁场强度 B0 增加时,对质子来说,由低能级向高能级跃迁时所需能量_.4. 2 分核磁共振法中,测定某一质子的化学位移时,常用的参比物质是_.5. 2 分
