1、一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题 3分。共 15分)1制剂学2表面活性剂3糖浆剂4灭菌法5等量递加法6药典7氯化钠等渗当量8溶胶剂9静脉注射脂肪乳剂10休止角11剂型12临界胶束浓度13芳香水剂14热原15乳剂16药剂学17表面活性剂18等渗溶液19HLB 值20乳剂21剂型22表面活性剂23昙点24临界相对湿度25HLB 值26剂型27休止角28冷冻干燥29热原30临界胶束浓度二、填空题(每空 l分，共 20分)1表面活性剂通常按其能否解离而分为-与-2乳剂不稳定的主要表现形式有- 、-、 - 、- 。3药物制剂的稳定性包括-稳定性、-稳定性、-稳定性。4注射剂的质量要求包括-、-、
2、-、-、-、和-。5输液包括 - 、 - 、-和治疗性输液四大品种。6眼用溶液 pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性，常用的缓冲溶液有-.-7药剂学的分支学科主要包括（ ）（ ）（ ）（ ）8液体药剂按分散体系分为（ ）与（ ）9下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型?非离子型表面活性剂；阴离子型表面活性剂；阳离子型表面活性剂；两性离子型表面活性剂。10影响药物制剂稳定性的处方因素有（ ）、（ ）（ ）（ ）表面活性剂等。11输液存在的主要问题包括、以及澄明度与微粒污染问题。12热原的性质有、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。13
3、GMP 是一-简称。14根据 Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有-.-.-.15药物制剂中化学降解的途径主要包括和，除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。16物理灭菌法包括-、-、-和-。17热原的性质有一-、一、和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。18注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式，最常用的组合是-.-.-19制备软胶囊的两种方法是-和-。20药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是、。21增加药物溶解度的方法有- 、- 、-、-22十二烷基硫酸钠(SDS)属于型表面活性剂，司盘一 80属于-型表面活性剂，苯扎溴铵属于-型表面活性剂。23热原的性质有
4、、-、-和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。24乳剂的不稳定表现有-、-、- 、- 。25冷冻干燥是利用水的-性质，使水分从冻结状态不经过液态而直接除去的一种干燥方法。26从下列乳化荆中(吐温 80、司盘 80、苯扎溴铵、卵磷脂)选择最适合的乳化剂。可做 0W 型乳剂的乳化荆- ；可做 wo 型乳剂的乳化剂；可做静脉注射用乳剂的乳化剂 -；阳离子型表面活性剂-。27乳剂的不稳定表现有-、-、- 、- 。28影响药物制剂稳定性的外界因素有- 、-、-、-湿度和水分包装材料等。29注射剂的质量要求有、-、一、安全性、稳定性、降压物质等。30混悬剂的稳定剂根据其作用的不同可分为、和反絮凝剂。31药
5、剂学的分支学科主要包括 _、_、_、_ 。 32.胶体分散系包括高分子溶液剂与溶胶剂。前者为分子分散体系，表现出均相体系的各种特征，属热力学-体系，后者为疏水性物质以微粒形式分散于介质中形成的非均相体系，属热力学_ 体系。33根据 Stokes定律，欲使混悬剂沉降缓慢，可采取的措施有-、-、-。34混悬剂的稳定剂根据其作用的不同可分为-、_ 、-和_ _。35药物制剂稳定性一般包括 -、_与-三个方面。36物理灭菌法包括 -、-、-和- 。三、单项选择题(每小题 2分，共 30分)1以下属于均相液体制剂的是( )A溶液剂 B溶胶剂 C混悬剂 D乳剂2制备液体药剂首选溶剂是( )A蒸馏水 B乙醇
6、C甘油 D聚乙二醇3表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为( )A助溶剂 B增溶剂C潜溶剂 D前体药物4在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )A助悬剂 B增溶剂C润湿剂 D絮凝剂、5乙烯雌酚为油溶性注射剂，应选用的灭菌法为( )A干热空气灭菌 B热压灭菌 C低温间歇灭菌 D气体灭菌6使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽是( )A流通蒸汽 B不饱和蒸汽 C-饱和蒸汽 D过热蒸汽7关于影响注射剂滤过的因素叙述错误的是( )A操作压力越大，滤速越快 B滤液黏度越大，滤速越快C滤材的毛细管半径越大滤速越快D滤材的毛细管长度越长滤速越慢8关于影响滴眼剂药物吸收的因素正确的叙述为( )A两亲性药物
7、容易透过角膜 B升高表面张力有利于药物的吸收C增加介质的黏度不利于药物的吸收 D刺激性大的药物有利于药物的吸收9适合于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物的粉碎器械是( )A研钵 B球磨机C流能磨 D万能粉碎机10能用于制备肠溶胶囊剂的材料是( ) A聚乙二醇 B醋酸纤维素酞酸酯C阿拉伯胶 D羟丙基甲基纤维素11下列属于离子型表面活性剂的是( 、)，ATween80 BSpan80 CPluronicF-68 D十二烷基硫酸钠12关于提高混悬剂的稳定性的措施，错误的叙述是( )A增加介质的黏度 B升高温度 C减小微粒的半径 D增大微粒与分散介质的密度差13下列关于热原性质的叙述错误的是( )
8、A不溶于水 B耐热性C滤过性 D不挥发性14关于注射剂的特点错误的叙述是( )A适用于不宜口服的药物 B适用于不能口服药物的病人C安全性与机体适应性好 D可发挥局部定位作用15下面对滴丸剂特点的错误叙述是( )A可增加药物稳定性B液体药物可制成固体滴丸 C药物溶出速率快，生物利用度高D不能制备长效或控释的滴丸16中华人民共和国药典是( )A国家颁布的药品集 B国家卫生部制定的药品标准C国家记载药品规格和标准的法典 D国家药品监督管理局制定的药品手册17制备 wo 型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为( )AHLB 值为 8168HLB 值为 79CHLB 值为 3
9、8 DHLB 值为 l51818以下属于油溶性抗氧剂的是( )A亚硫酸钠 B亚硫酸氢钠C硫代硫酸钠 D叔丁基对羟基茴香醚(BHA)19关于热原检查法叙述错误的是( )A鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不够灵敏B鲎试剂法能代替家兔法 C中国药典 2000版对家兔法与鲎试剂法均有收载D鲎试剂法特别适用于放射性药品和肿瘤抑制剂20对热不稳定的药物溶液可以采用( )A干热灭菌 B湿热灭菌 C热压灭菌 D滤过除菌21一般注射剂的 pH值应为( )A4ll B310 C49 D51022下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数( )AZ 值 BD 值 CF。值 DF 值23注射剂的等渗调节剂应选用( )
10、A硼酸 B苯甲酸 C碳酸氢钠 D氯化钠24关于散剂的制备，错误的叙述是( )A组分比例相差悬殊时采用等量递加法混合B组分密度差异大时，先将重质的组分放入研钵，后加入轻质的组分C含液体或结晶水的药物可利用处方中其他成分吸收后再混合D吸湿性强的药物，应在干燥的环境中混合25适于包入胶囊的药品有( )A油状药物 B对胃刺激性强的药物 C易风化的药物 D易吸湿的药物26影响药物溶解度的因素不包括( )A温度 B溶剂的极性 C药物的晶型 D溶剂量27乳剂的制备方法有( )A干胶法 B凝聚法 C分散法 D水飞法28在药物制剂中容易发生水解的药物是( )A酯类药物 B酚类药物C维生素 C D烯醇类药物29影
11、响湿热灭菌的因素不包括( )A介质的 pH值 B蒸汽的性质C所选择的参比温度 D微生物的种类与数量30注射剂除菌滤过可采用( )A砂滤棒 B089m 微孔滤膜 C6 号垂熔玻璃滤器 D钛滤器31关于表面活性剂结构特点的正确表述是( )A同时具有亲水基团与亲油基团 B仅有亲水基团而无亲油基团C仅有亲油基团而无亲水基团 D既无亲水基团又无亲油基团32在复方碘溶液中，碘化钾的作用是( )A助溶剂 B潜溶剂 C增溶剂 D防腐剂33吐温 80增加难溶性药物的溶解度的机理是( )A形成乳剂 B形成胶束C改变吐温 80的昙点 D改变吐温 80的克氏点34糖浆剂属于( )A乳剂型液体药剂 B混悬型液体药剂C溶
12、液型液体药剂 D胶体溶液型液体药剂35空胶囊组成中的明胶为( )A成型材料 B防腐剂 C增稠剂 D增塑剂36注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是( ) A硫酸盐 B氯化物 C热原 D重金属37输液灌封车间的洁净度为( )A大于 100000级 B100000 级 C10000 级 D100 级38可作为氧氟沙星滴眼剂防腐剂的是( )A羟苯乙酯 B醋酸C氯化钠 D蒸馏水39胶囊剂质量检查项目不包括( )A装量差异 B硬度C外观 D崩解时限40关于小丸剂的叙述错误的是( )A小丸剂是直径大小一般不超过 25 肚 m的口服剂型B小丸剂中的药物在胃肠道内的吸收一般不受胃排空的影响C小丸剂中的药物在胃
13、肠道内的吸收个体差异小D小丸剂可增加药物的稳定性41关于表面活性剂的叙述正确的是( ) APoloxamerl88 可作为静脉注射乳剂的乳化剂B阳离子型表面活性剂毒性最小C阴离子表面活性剂毒性最小D两性离子型表面活性剂配伍禁忌最少42混悬型液体药剂的稳定剂不包括( )A助悬剂B絮凝剂C等渗调节剂 D润湿剂43滴眼剂的等渗调节剂应选用( )A苯甲酸 B氯化钠 C硫酸钠 D碳酸钠44使用热压灭菌器时，所用蒸汽是( )A饱和蒸汽B不饱和蒸汽 C过热蒸汽 D湿饱和蒸汽45制备液体药剂首选溶剂是( )A蒸馏水 B乙醇C丙二醇 D聚乙二醇46中华人民共和国药典是( )A国家颁布的药品集B国家卫生部制定的药
14、品标准 C国家记载药品规格和标准的法典D国家药品监督管理局制定的药品手册47制备液体药剂首选溶剂是( )A蒸馏水 B乙醇C甘油 D聚乙二醇48乳剂类型主要取决于( )A温度B搅拌速度C乳化剂的种类D乳化的时间49在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )A调节制剂的渗透压B增加混悬剂的离子强度 C增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定D降低微粒的车电位有利于混悬剂的稳定50可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是( )A阿拉伯胶B卵磷脂 CTween 80DSpan 8051配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )A溶解速度 B溶解度C润湿性 D稳定性52关于吐温 80的错误表述是( )A吐温 80是非
15、离子型表面活性剂B吐温 80可作为 OW 型乳剂的乳化剂C吐温 80无起昙现象D吐温 80的毒性较小53制剂中药物化学降解的主要途径是( )A水解与氧化B聚合C脱羧D异构化54油溶性注射液的灭菌法是( )A流通蒸汽灭菌 B热压灭菌C干热空气灭菌 D紫外线灭菌55注射剂的特点不包括( )A适用于不宜口服的药物B适用于不能口服药物的病人C安全性与机体适应性好D可发挥局部定位作用56注射剂的等渗调节剂应首选( )A磷酸氢二钠 B苯甲酸钠C碳酸氢钠 D氯化钠57冷冻干燥的特点叙述错误的是( )A药物不易被水解或氧化B冻干制品质地疏松，加水后溶解迅速C产品剂量准确，外观优良D溶剂可以任意选择58滴眼剂一
16、般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是(A尼泊金乙酯 B山梨醇C碳酸氢钠 D氯化钠59适于包入胶囊的药品有( )A味苦的药物B对胃刺激性强的药物C易风化的药物D易吸湿的药物60关于滴丸剂的特点，错误的叙述是( )A液体药物可制成固体滴丸B增加药物稳定性C药物溶出速率快，生物利用度高D不能制备长效或控释的滴丸61下列关于表面活性剂的叙述正确的是( )A表面活性剂都有昙点B卵磷脂为两性离子型表面活性剂C表面活性剂亲油性越强，HLB 值越高D阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒62制备液体药剂首选溶剂是( )A蒸馏水 B乙醇C甘油 D聚乙二醇63表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作
17、用为( )A助溶 B增溶C潜溶 D前体药物64空气和操作台表面经常采用的灭菌法是( ) A干热灭菌B紫外线灭菌 C热压灭菌 D滤过除菌65关于热原检查法叙述错误的是( )A鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不灵敏B鲎试剂法不能代替家兔法C家兔法适用于任何药物D鲎试剂法特别适用于放射性药品和肿瘤抑制剂66配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的(- )A溶解速度 B溶解度 c润湿性 D稳定性67关于空气净化技术叙述错误的是( )A层流洁净技术可以达到 100级B乱流洁净技术可以达到 100级C层流分为水平层流与垂直层流D层流洁净室内应保持正压68制剂中药物化学降解的主要途径是( )A水解与氧化B聚合
18、C脱羧D异构化69热压灭菌所用的蒸汽是( )A饱和蒸汽 B过饱和蒸汽 C湿饱和蒸汽 D流通蒸汽70注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是( )A硫酸盐 B氯化物 C热原 D重金属71已知维生素 C的最稳定 pH值为 6o62，应选用的抗氧剂为(A叔丁基对羟基茴香醚(BHA) B亚硫酸氢钠C硫代硫酸钠 D生育酚72关于影响注射剂滤过的因素叙述正确的是( )A操作压力越大，滤速越快 。B滤液黏度越大，滤速越快C滤材的毛细管半径越小滤速越快 D滤材的毛细管长度越长滤速越快73冷冻干燥的特点叙述错误的是( )A药物不易被水解或氧化B冻干制品质地疏松，加水后溶解迅速C产品剂量准确，外观优良D溶剂可以任意选择74不宜制成胶囊剂的药物是( )A具有苦味的药物 B 对光敏感的药物C含油量高的药物 D药物的水溶液或稀乙醇溶液
