精选优质文档-倾情为你奉上医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令22号）中7.2自查报告自查企业名称（公章）： 自查产品名称： 自查日期： 自查人员（内审员）： 管理者代表（签名）： 备案号： 企业负责人（签名）： 广东省食品药品监督管理局编制医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令22号）中7.2自查说明适用范围：企业在生产过程中，须控制微生物限度的医疗器械，或在国标/行业标准中有微生物控制要求
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