免疫荧光双染.doc

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免疫荧光双染文件编码(GHTUUITIDGGBKTPOIUWUUI8968)免疫荧光双染在同一组织细胞标本上需要同时检测两种抗原时,需进行双重荧光染色。双 重免疫荧光标记法(double immunofluorescence labelingmethod)也分为直接 法和间接法。冰冻切片荧光tunel+免疫荧光双标实验步骤1、?冰冻切片固定:冰冻切片从冰箱拿出来复温,晾干水分,冷丙酮固定 lOmin,待丙酮完全干后于PBS (PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次, 每次5min。2、?修复:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈(防止液体流走),在 圈内滴加蛋白酶K工作液(蛋白酶K储存液用PBS?1:9稀释)覆盖组织, 37度温箱孵育30mino将玻片置于PBS (PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗 涤3次,每次5mino3、?破膜:切片稍甩干后在圈内滴加破膜工作液覆盖组织,常温下卿育 20min,将玻片置于PBS (PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次 5mino4、?加试剂1,2:按片子数量和组织大小取tunel试剂盒内

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