说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。(如有错误，请指正)第一章药典概况(含绪论)一、填空题1. 中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。2. 目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。3. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的土10%。4. 药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究药品全面质量控制的方法性学科。5. 判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。6. 药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药安全_、_合理_、有效_的重要方面。二、选择题(D)表示。(D)GMP(E)GCP(D)(B)八类典型药物为例进行分析(D)七
