1、第一章 绪论 （一）名次解释 1. 药物（ drug） 2. 药物效应动力学（ pharmacodynamics） 3. 药物代谢动力学（ pharmacokinetics） （二）选择题 A 型题 1. 药物 A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质 D. 能影响机体生理功能的物质 2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它： A. 具有桥梁科学的性质 B. 阐明药物作用机理 C. 改善药物质量，提高疗效 D. 为指导临床合理用药提供理论基础 E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据
2、 3. 药理学 A. 是研究药物代谢动力学的科学 B. 是研究药物效应动力学的科学 C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 D. 是与药物有关的生理科学 E. 是研究药物的学科 4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是： A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理 5. 药动学研究的是： A. 药物在体内的变化 B. 药物作用的动态规律 C. 药物作用的动能来源 D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律 E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6. 新药临床评价的主要任务是： A. 实行双盲
3、给药 B. 选择病人 C.进行 期的临床试验 D.合理应用一个药物 E.计算有关试验数据 B型题 A. 有效活性成分 B. 生药 C. 制剂 D. 药物植物 E. 人工合成同类药 7. 罂粟 8. 阿片 9. 阿片酊 10. 吗啡 11. 哌替啶 A.神农本草经 B.神农本草经集注 C.本草纲目 D.本草纲目拾遗 E.新修本草 12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是 13. 我国最早的药物专著是 14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是 C型题 A. 药物对机体的作用及其原理 B. 机体对药物的影响及其规律 C. 两者均是 D. 两者均不是 15. 药物效应动力学是研究： 16. 药物
4、代谢动力学是研究： 17. 药理学是研究： X型题 18. 药理学的学科任务是： A. 阐明药物作用及其作用机 B. 为临床合理用药提供理论依据 C. 研究开发新药 D. 合成新的化学药物 E. 创造适用于临床应用的药物剂型 19. 新药进行临床试验必须提供： A. 系统药理研究数据 B. 慢性毒性实验结果 C. LD50 D. 临床前研究资料 E. 核算药物成本 20. 新药开发研究的重要性在于： A. 为人们提供更多的药物 ? B. 发掘效果优于旧药的新药 C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物 D. 开发祖国医药宝库 E. 可以探索生命奥秘 （三）填空题 1. 药理学
5、是研究药物与 _包括 _间相互作用的 _和_的科学。 2. 明代李时珍所著 _是世界闻名的药物学巨著，共收 载药物 _种，现已译成 _种文本。 3. 研究药物对机体作用规律的科学叫做 _学，研究机体对药物影响的叫做_学。 4. 药物一般是指可以改变或查明 _及 _，可用以 _、_、 _疾病的化学物质。 5. 药理学的分支学科有 _药理学、 _药理学、 _药理学、_药理学和 _药理学等。 参考答案： A 型题 1 D 2、 D 3、 C 4、 B 5、 E 6、 C B 型题 7、 D 8、 B 9、 C 1 0、 A 11、 E 12、 E 13、 A 14、 C C型题 15、 A 16、
6、B 1 7、 C X 型题 18、 ABC 19、 ABCD 20、 ABCDE 填空题 1、 机体，病原体，规律，机制 2、 本草纲目， 1892， 7 3、 药效学，药动学 4、 机体的生理功能，病理状态，预防 ，诊断，治疗 5、 分子，神经，临床，遗传，行为， 第二章 药物代谢动力学 二 . 测试题 (一 ) 名词解释 1. 首关消除 (first pass elimination) 2. 细胞色素 P450(cytochromeP450) 3. 肝肠循环 (hepatoenteral circulation) 4. 开放性二室模型 (two-compartment open model
7、) 5. 一级消除动力学 (first-order elimination kinetics) 6. 零级消除动力学 (zero-order elimination kinetics) 7. 曲线下面积 (area under curve) 8. 血浆清除率 (plasma clearance) 9. 稳态浓度 (steady-state concentration) 10. 表观分布容积 (apparent voIune of distribution) 11. 生物利用度 (bioavailability) 12. 半衰期 (half life) (二 ) 选择题 A 型题 1阿司匹林的
8、pKa 值为 3.5，它在 pH 值为 7.5的肠液中 可吸收约 ( )。 A 1 B 0.1 C. 0.01 D 10 E. 99 2在酸性尿液中弱碱性药物 ( )。 A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄快 C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢 E。排泄速度不变 3促进药物生物转化的主要酶系统是 ( )。 A细胞色素 P450酶系统 B葡萄糖醛酸转移酶 C单胺氧化酶 D. 辅酶 II E. 水解酶 4 pKa 值是指 ( )。 A药物 90解离时的 pH 值 B药物 99%解离时的 pH值 C药 物 50解离时的 pH 值 D药物不解离时的 pH 值
9、 E药物全部解离时的 pH 值 5药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使 ( )。 A药物作用增强 B药物代谢加快 C. 药物转运加快 D.药物排泄加快 E暂时失去药理活性 6临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是 ( ) A在杀菌作用上有协同作用 B两者竞争肾小管的分泌通道 C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性产生 E以上都不对 7使肝药酶活性增加的药物是 ( ) A氯霉素 B利福平 C. 异烟肼 D奎尼丁 E西咪替丁 8某药半衰期为 10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 ( ) A 10 小时左右 B 20 小时左右 C 1天左右 D 2天左右 E 5天左右 9口服多次给药，如
10、何能使血药浓度迅速达到稳态浓度 ? ( ) A每隔两个半衰期给一个剂量 B首剂加倍 C每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量 E每隔半个半衰期给一个剂量 10药物在体内开始作用的快慢取决于 ( )。 A 吸收 B分布 C转化 D消除 E排泄 11有关生物利用度，下列叙述正确的是 ( )。 A药物吸收进入血液循环的量 B达到峰浓度时体内的总药量 C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D药物吸收进入体循环的量和速度 E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 12对药物生物利用度影响最大的因素是 ( ) A给药间隔 B给药剂量 C.给药途径 D给药时间 E给药速度 13 t1/2的长短取决于 ( )。
11、A吸收速度 B消除速度 C.转化速度 D转运速度 E表现分布容积 14某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应 ( )。 A减弱 B 增强 C不变 D消失 E以上都不是 15临床所用的药物治疗量是指 ( )。 A有效量 B最小有效量 C.半数有效量 D阈剂量 E.1/2 LD50 16反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是 ( )。 A. Ka、 Tpeak B. Vd C. K、 CL、 t1/2 D. Cmax E. AUC、 F 17多次给药方案中，缩短给药间隔可 ( )。 A使达到 CSS的时间缩 B提高 CSS的水平 C. 减少血药浓度的波动 D延长半衰期 E. 提高生物利用度 B型题
12、A立即 B 1个 C 2个 D 5个 E 10 个 18每次剂量减 1/2需经 ( )t1/2达到新的稳 态浓度。 19每次剂量加倍需经 ( ) t1/2 达到新的稳态浓度。 20给药间隔缩短一半时需经 ( ) t1/2达到新的稳态浓度。 A给药剂量 B给药间隔 C.半衰期的长短 D给药途径 E给药时间 21达到稳态浓度 Css 的时间取决于 ( )。 22稳态浓度 Css 的水平取决于 ( )。 X型题 23有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是 A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D血浆半衰期长短与原血浆药物 浓
13、度有关 E一次给药后，经过 45个半衰期已基本消除 24关于药物的排泄，叙述正确的是 A药物经肾小球滤过，经肾小管排出 B有肝肠循环的药物影响排除时间 C极性高的水溶性药物可由胆汁排出 D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多 E极性高、水溶性大的药物易排出 25关于一级动力学的叙述，正确的是 A与血浆中药物浓度成正比 B半衰期为定值 c. 每隔 1个 t1 2给药 1次，经 5 个 t1 2血药浓度大稳态 D是药物的主要消除方式 E多次给药消除时间延长 26关于生物利用度的叙述，正确的是 A指药物被吸收利用的程度 B指药物被机体吸收和消除的程度 C生物利用度高表明药物吸收良好 D是检验药品质量的指标之一 E包括绝对生物利用度和相对生物利用度 27关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是 A能增强肝药酶的活性 B加速其他药物的代谢 c. 减慢其他药物的代谢 D是药物产生自身耐受性的原因 E使其他药物血药浓度降低 28消除半衰期对临床用药的意义 A可确定给药剂量 B可确定给药间隔时间
