1、第一章一、单项选择题1以下关于生物药剂学的描述，正确的是A剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2以下关于生物药剂学的描述，错误的是A生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法D从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1药物及剂型的体内过程是指A.吸收 B渗透 C分布
2、 D代谢 E排泄2药物转运是指A吸收 B渗透 C分布 D代谢 E排泄3药物处置是指A吸收 B.渗透 C分布 D代谢 E排泄4药物消除是指A吸收 B.渗透 C分布 D.代谢 E排泄三、名词解释1. 生物药剂学 2. 剂型因素；3生物因素；4 药物及剂型的体内过程四、问答题1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。第二章一、单项选择题1对生物膜结构的性质描述错误的是 A流动性 B不对称性C饱和性 D半透性E不稳定性2 K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A.被动扩散 B.膜孔转运C主动转运 D.促进扩散E膜动转运3红霉素的生物有效性可因下
3、述哪种因素而明显增加A. 缓释片 B肠溶衣C薄膜包衣片 D使用红霉素硬脂酸盐E增加颗粒大小4下列哪项不属于药物外排转运器A. P-糖蛋白 B多药耐药相关蛋白C.乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器E ABC 转运蛋白5以下哪条不是主动转运的特点A逆浓度梯度转运 B无结构特异性和部位特异性C消耗能量 D.需要载体参与E饱和现象6胞饮作用的特点是A.有部位特异性 B.需要载体C. 不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E以上都是7下列哪种药物不是 P-gp 的底物A.环孢素 A B甲氨蝶呤C.地高辛 D.诺氟沙星E.维拉帕米8药物的主要吸收部位是A.胃 B.小肠 C.大肠 D.直肠 E均是9关于影响
4、胃空速率的生理因素不正确的是A.胃内容物的黏度和渗透压 B精神因素C食物的组成 D.药物的理化性质E身体姿势10.在溶出力限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态A.漏槽 B动态平衡C.饱和 D.均是E.均不足11. 淋巴系统对（ ）的吸收起着重要作用A. 脂溶性药物 B.解离型药物C. 水溶性药物 D.小分子药物E. 未解离型药物12有关派伊尔结(PP)描述错误的是A回肠含量最多B10m 的微粒可被 PP 内的巨噬细胞吞噬C由绒毛上皮和 M 细胞（微褶细胞）构成D与微粒吸收相关E与药物的淋巴转运有关13药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A.药物的溶出
5、快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C.药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收14.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A片重差异 B.片剂的崩解度C药物颗粒的大小 D药物的溶出与释放E压片的压力15下列叙述错误的是A细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般
6、比单纯扩散的速度快得多16 pH 分配假说可用下面哪个方程描述AFicks 方程 B. Noyes-Whitney 方程CHenderson-Hasselbalch 方程 D. Stokes 方程E Michaelis-Menten 方程17漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. dC/dt=kSCs B. dC/dt=kCsC. dC/dt=k/SCs D. dC/dt=kS/CsE dC/dt=k/S/Cs18一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A. 水溶液 混悬液 散剂 胶囊剂片剂B. 水溶液混悬液 胶囊剂 散剂片剂C. 水溶液散剂混悬液 胶囊剂 片剂D. 混悬液水溶液散剂 胶囊剂 片
7、剂E. 水溶液混悬液 片剂散剂胶囊剂19.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A. 药物引起胃肠道 pH 的改变会明显妨碍药物的吸收B药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E药物被包合后，使药物的吸收增大20.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物A高的溶解度，低的通透性 B. 低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性 D. 低的溶解度，低的通透性E以上都不是21.下列关于药物转运的描述正确的是A浓度梯度是主动转运的动力B易化扩散的速度一般
8、比主动转运的快CP-gp 是药物内流转运器D肽转运器只能转运多肽E核苷转运器是外排转运器22.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A. 制成可溶性盐类 B制成无定型药物C. 加入适量表面活性剂 D. 增加细胞膜的流动性E. 增加药物在胃肠道的滞留时间23.弱碱性药物的溶出速率大小与 pH 大小的关系是A.随 pH 增加而增加 B.随 pH 减少而不变C.与 pH 无关 D.随 pH 增加而降低E.随 pH 减少而减少24.根据 Henderson-Hasselbalch 方程式求出，酸性药物的 pKa-pH=A. lg(CiCu) B. lg (Cu/Ci)C. Ig (Ci-
9、Cu) D. lg( Ci+Cu)E. Ig (Ci/Cu)25.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A.水合物 有机溶剂化物 无水物 B.无水物 水合物有机溶剂化物C.水合物无水物有机溶剂化物 D.有机溶剂化物无水物水合物E.有机溶剂化物水合物 无水物26.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A.增大 Dn B.减小 DoC.增大 Do D.减小 DnE.减小 An 所需要的时间27下列有关溶出度参数的描述错误的 A溶出参数 td 表示药物从制剂中累积溶出 63.2%所需要的时间 BRitger-Peppas 方程中释放参数 n 与制剂骨架等形状有关 C. Higuchi 方程描述的是累积溶
10、出药量与时间的平方根成正比D单指数模型中 k 越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别28关于肠道灌流法描述正确的是A小肠有效渗透系数（P eff）是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数B对受试动物的数量没有要求C吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D. 与体内情况相关性较差E能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失29研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A.小肠单向灌流法 B.肠襻法C.外翻环法 D.小肠循环灌流法E.Caco-2 模型30.寡肽转运体 PEPT1 的底物包括A.嘧啶类 B心律失
11、常药 C.头孢菌素类D.抗组胺药物 E维生素类31多肽类药物以( )作为口服的吸收部位A.结肠 B盲肠 C.十二指肠D.直肠 E空肠32.多晶型中以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型 B不稳定型C.亚稳定型 D.A、B 、C 均是E A、B、C 均不是33.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度A直肠 B结肠 c小肠 D胃 E以上都是34下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位 B胃肠道内的 pH 从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃 pH13（空腹偏低，约为1.2 1.8，进食后 pH 上升到 3） ，十
12、二指肠 pH56，空肠 pH67，大肠 pH78C. pH 影响被动扩散药物的吸收 D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E.主动转运很少受 pH 的影响35.下列可影响药物溶出速率的是A粒子大小 B溶剂化物C多晶型 D. 溶解度E均是36.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低 B胃大部分切除C.胃内容物黏度降低 D. 普萘洛尔E吗啡37.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A. 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E脂溶性，非离子型
13、药物容易透过细胞膜38.膜孔转运有利于( )药物的吸收A. 脂溶性大分子 B.水溶性小分子C水溶性大分子 D.带正电荷的蛋白质E带负电荷的药物39影响被动扩散的主要因素是A. 药物的溶解度 B药物的脂溶性C药物的溶出速率 D. 药物的晶型E药物的粒子大小40.各类食物中，( )胃排空最快A. 碳水化合物 B蛋白质C. 脂肪 D. 三者混合物E均一样41.弱碱性药物奎宁的 pKa= 8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A1 B. 25/1 C. 1/25 D. 14/1 E无法计算42.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A.该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增
14、加C.小肠的有效面积大 D.肠蠕动快E该药在胃中不稳定43.以下关于氯霉素的叙述错误的是A. 棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(8789 ) 熔融处理后可转变为有效晶型B棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为 B 晶型，故有治疗作用C无定型为有效晶型D. 棕榈氯霉素有 A、B 、C 三种晶型及无定型，其中 A 晶型是有效晶型E棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高44.药物的溶出速率可用下列( )表示A. Higuchi 方程 B. Henderson-Hasselbalch 方程C. Fick 定律 D. Noyes-Whitney 方程E. Stokes 方程45.细胞旁路通道的转运屏障是
15、A.紧密连接 B.绒毛C.刷状缘膜 D.微绒毛E.基底膜46.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏蛋白 B酶类C.胆酸盐 D糖E维生素47.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应 B.不流动水层C微绒毛 D.紧密连接E刷状缘膜二、多项选择题1生物药剂学分类系统中参数吸收数 An 与( )项有关A药物的有效渗透率 B药物溶解度C. 肠道半径 D药物在肠道内滞留时间E药物的溶出时问2 BCS 中用来描述药物吸收特征的三个参数是A.吸收数 B剂量数 C分布数 D.溶解度 E溶出数3以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收A. 在消化道的吸收受溶出速
16、度支配的药物B弱碱性药物C胃液中不稳定的药物D. 难溶于水的药物E对胃肠道有刺激性的药物4下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B. I 型药物具有高通透性和高渗透性CIII 型药物透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D. 剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数 F 密切相关5以下可提高类药物吸收的方法有A.加入透膜吸收促进剂 B.制成前体药物C制成可溶性盐类 D.制成微粒给药系统E增加药物在胃肠道的滞留时间6 C
17、aco-2 细胞限制药物吸收的因素有A不流动水层 B细胞间各种连接处C.细胞形态 D.细胞膜E.单层完整性7.影响药物胃肠道吸收的剂型因素有A.药物在胃肠道中的稳定性 B.粒子大小C.多晶型 D.解离常数 E.胃排空速率8口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件A.为速释型口服固体制剂B主药具有低渗透性C制剂中的主药必须在 pH 17.5 范围内具有高溶解性D. 辅料的种类与用量符合 FDA 的规定E主药具有较宽的治疗窗9体外研究口服药物吸收作用的方法有A.组织流动室法 B外翻肠囊法C外翻环法 D.肠道灌流法E肠襻法10.下列一般不利于药物吸收的因素有A. 不流动水层 B. P-gp
18、药泵作用C胃排空速率增加 D.加适量的表面活性剂E溶媒牵引效应11.影响药物吸收的剂型因素有A.药物油水分配系数 B药物粒度大小C.药物晶型 D. 药物溶出度E.药物制剂的处方组成12.被动扩散具以下哪些特征A. 不消耗能量 B.有结构和部位专属性C有饱和状态 D.借助载体进行转运E由高浓度向低浓度转运13.影响胃排空速度的因素有A. 药物的多晶型 B.食物的组成C胃内容物的体积 D.胃内容物的黏度E药物的脂溶性14. Caco-2 细胞模型主要应用于A. 研究药物结构与吸收转运的关系 B快速评价前体药物的口服吸收C研究口服药物的吸收转运机制 D.确定药物在肠腔吸收的最适 pHE研究辅料以及剂型对吸收的影响作用
