1、 第一章 绪论 一、最佳选择题，每题 1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 *1药剂学概念正确的表述是 A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 *2药剂学的主要研究内容不包括 A新辅料的研究与开发 B新剂型的研究与开发 C医药新技术的研究与开发 D制剂新机械和新设备的研究与开发 E新药申报法规及药学信息学的研究 3下列制剂中不能够迅速起
2、效的是 A硝酸甘油舌下片 B阿莫西林粉针 C注射用胰岛素 D盐酸异丙肾上腺素气雾剂 E帕罗西汀片 4下列关于剂型的表达错误的是 A剂型是指为适应或预防的需要而制备的不同给药形式 B同一种剂型也可以有不同的药物 C.同一种药物也可以有不同的剂型 D剂型是指某一种药物的具体品种 E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 二、配伍选择题，每题 0 5 分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂 *5根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而
3、制备的药物应用形式的具体品种称为 *6为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为 三、多项选择题，每题 1 分。每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。 *7. 药剂学的任务包括 A 基本理论的研究 B 新剂型的研究与开发 C新辅料的研究与开发 D生物技术药物制剂的研究与开发 E 医药新技术的研究与开发 *8有关药剂学概念的正确表述有 A药剂学所研究的对象是药物制剂 B药剂学是一门综合性技术科学 C药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用 D药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺 E药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理
4、应用 *9药物剂型的重要性主要表现在 A可改变药物的作用性质 B可改变药物的作用速度 C可降低药物的毒副作用 D不影响疗效 E可产生靶向作用 *10按照分散系统进行分类，药物剂型可分为 A溶液型 B胶体溶液型 C固体分散型 D乳剂型 E混悬型 *11属于固体剂型的是 A散剂 B膜剂 C合剂 D栓剂 E酊剂 *12非经胃肠道给药的剂型有 A注射给药剂型 B呼吸道给药剂型 C皮肤给药剂型 D黏膜给药剂型 E阴道给药剂型 13药剂学是一门研究药物制剂 ( )的综合性应用技术科学 A基本理论 B处方设计 C制备工艺 D质量控制 E合理应用 14综合科研、生产、临床等几个方面，药剂学的主要任务可包括 A
5、药剂学基本理论的研究 B新剂型的研究与开发 C新辅料的研究与开发 D生物技术药物制剂的研究与开发 E中药新剂型的研究与开发 15下列关于剂型的表述，正确的是 A剂型系 指 适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 D剂型系指某一药物的具体品种 B同种剂型可以有不同的药物 C. 同一药物不可制成不同种类的剂型 E以上说法都正确 16下列关于制剂的表达中正确的是 A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B制剂系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C阿司匹林片、红霉素粉针、青霉素注射液等都属于制剂 D制剂为剂型的另一种表达方式 E以上说法均正确 17下列属于药剂学的
6、分支学科的是 A物理药剂学 B生物药剂学 C工业药剂学 D药物高分子材料学 E药物动力学与临床药学 18辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分，辅料的作用包括以下几个方面 A使制备工艺顺利进行 B助流剂、润滑剂可使固体制剂的生产顺利进行 C提高药物的稳定性 D提高药物生物利用度 E可使药物产生缓、控释及靶向作用 第二章 散剂和颗粒剂 一、最佳选择题，每题 1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 *1有关粉体性质的错误表述是 A休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角 B松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度 C接触角越小，则粉体的润湿性越好 D休止角越小，粉体的流动性越
7、好 E气体透过法可以测得粒子内部的比表面积 *2.某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为 0 0005g，故应先制成 A 10 倍散 B 50 倍散 C 100 倍散 D 500 倍散 E 1000 倍散 *3.不影响散剂混合质量的因素是 A组分的比例 B各组分的色泽 C组分的堆密度 D含易吸潮性成分 E组分的吸湿性与带电性 *4下列药物中，吸湿性最大的是 A盐酸毛果芸香碱 (CRH=59 ) B柠檬酸 (CRH=70 ) C水杨酸钠 (CRH=78 ) D米格来宁 (CRH=86 ) E抗坏血酸 (CRH=96 ) *5以下不能改善粒子流动性的方法是 A.增大粒子大小 B改变粒子形
8、态，接近圆形 C使粒子表面粗糙 D.适当干燥 E加入适当助流剂 *6有关粉碎的不正确表述是 A粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积 C粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收 D粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度 E粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性 *7颗粒剂质量检查不包括 A干燥失重 B粒度 C溶化性 D热原检查 E装量差异 *8与粉体的流动性有关的参数有 A A休止角 B比表面积 C内摩擦系数 D孔隙率 E流出速度 *9. 有关临界相对湿度（ CRH）的描述错误的是 A CRH 可作为药物吸湿性指标 B
9、应选择 CRH 值大的物料做辅料 C CRH 值越大，越不易吸潮 D CRH 值越大，越易吸潮 D E 生产及贮藏环境的 CRH 应控制在药物 CRH 以下 *10有关粉体粒径测定的不正确表述是 A用显微镜法测定时，一般需测定 300 600 个粒子 B沉降法适用于 100 bm 以下粒子的测定 C筛分法常用于 45 m 以上粒子的测定 D中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径 E工业筛用每 _英寸长度上的筛孔数目表示 *11有关粉体的正确表述是 A粉体的休止角越大，其流动性越好 B粉体的真体积越大，其真密度越大 C粉体的接触角越大，其润湿性越差 D粉体的总空隙越大，气孔隙率越小 E粉体的临
10、界相对湿度越大，其 吸湿性越强 *12具有焦耳 -汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备是 A球磨机 B气流式粉碎机 C V 型混合机 D冲击式粉碎机 E胶体磨 *13关于物料混合的错误表述是 A组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法 B组分密度相差较大时，应先放人密度小者 C组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者 D组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合 E组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合 14根据 Stockes 方程计算所得的直径 A定方向径 B等价径 C体积等价径 D有效径 E筛分径 15下面关于临界相对湿度 (CRH)的叙述不正确的是 A水溶
11、性药物均有稳定的 CRH B药物 CRH 越大，则越不易吸湿 C CRH 越小，则越易吸湿 D药物都具有临界相对湿度 E无相互作用的水溶性混合物的 CRH 约等于各成分的 CRH 乘积 16采用气体吸附法可测定 A粉体松密度 B粉体孔隙率 C粉体比表面积 D粉体休止角 E粉体粒径 17四种成分的 CRH 分别为 70， 53 5， 75 1， 82，按吸湿性 大到小排列 顺 序为 A B C D E以上说法都不对 18我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指 A以每 1 英寸长度上的筛孔数目表示 B以每 1 平方英寸面积上的筛孔数目表示 C以每 1 市寸长度上的筛孔数目表示 D以每 1 平
12、方寸面积上的筛孔数目表示 E以每 30cm 长度上的筛孔数目表示 19粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 A堆密度 B粒密度 C真密度 D高压密度 E空密度 20有关散剂特点叙述错误的是 A粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快 B贮存、运输、携带比较方便 C外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 D制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定 21散剂制备的一般工艺流程是 A物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装贮存 B物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装贮存 C.物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包
13、装贮存 D物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装贮存 E物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装贮存 22葡萄糖和抗坏血酸钠的 CRH 值分别为 82和 71，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为 A 58 2 B 153 C 11 D 115 5 E 38 23关于颗粒剂的错误表述是 A飞散性、附着性较小 B吸湿性、聚集性较小 D干燥失重不得超过 8 C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 E可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂 24一般颗粒剂的制备工艺 A原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋 B原辅料混合制湿颗粒制软材干燥一整粒与分级装袋 C原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级
14、装袋 D原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋 E原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与 分级制软材装袋 二、配伍选择题，每题 0 5 分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用 A闭塞粉碎 B开路粉碎 C湿法粉碎 D低温粉碎 E混合粉碎 *25连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于 *26在固体石蜡的粉碎过程中加人干冰的方法属于 A最粗粉 B粗粉 C细粉 D最细粉 E极细粉 *27能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛 不超过 95的粉末是 *28能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40的粉末
15、是 A定方向径 B等价径 C体积等价径 D有效径 E筛分径 *29粉体粒子的外接圆的直径称为 *30根据沆降公式 (Stockes 方程 )计算所得直径为 A混悬颗粒 B泡腾颗粒 C肠溶颗粒 D缓释颗粒 E控释颗粒 *31含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是 *32在水或规定的释放介质中缓慢的恒速或接近恒速释放药物的颗粒剂是 A 15 B 10 C 8 D 7 E 5 *33平均装置 1.Og 及 1.Og 以下颗粒剂的装量差异限度是 *34平均装量 6.Og 以上颗粒剂的装量差异限度是 A显微镜法 B沉降法 C库尔特计数法 D气体吸附法 E筛分法 *35将粒子群混悬于溶液中，根
16、据 Stokes 方程求出粒子粒径的方法属于 *36将粒子群混悬于电解质溶液中，根据电阻 A最粗粉 B粗粉 C中粉 D最细粉 E极细粉 *37能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过 20的粉末是 *38能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于 95的粉末是 A比表面积 B休止角 C临界相对湿度 D絮凝度 E接触角 *39表征粉体中粒子粗细以 及固体吸附能力的参数是 *40表征颗粒流动性的参数是 *41表征粉体润湿性的参数是 A各组分比例相差悬殊的药品 B各组分密度相差悬殊的药品 C含有吸湿性组分的药品 D含有易产生静电组分的药品 E含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中 *42应采用“等
17、量递增”原则进行混合的是 *43应在混合时加入硬脂酸镁的是 A定方向径 B筛分径 C有效径 D比表面积等价径 E平均粒径 44显微镜法 45沉降法 46筛分法 三、多项选择题，每题 1 分。每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。 *47有关粉碎的不正确表述是 A粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B粉碎的主要目的是增加粒径，增加比表面积 C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收 D粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度 E粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性 *48影响筛分的因素有 A.物料粒度 B.物料含湿量 C.物料中粒子
18、形状 D.物料密度 E.筛分装置参数设置 *49粉碎的药剂学意义是 BDE A药物粉碎可增加药物的溶解度 B药物粉碎有利于各成分混合的均匀性 C药物粉碎是为了提高药物的稳定性 D药物粉碎能提高难溶性药物的溶出速度 E药物粉碎有利于提高药物在制剂中的分散性 50在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有 A外观均匀度 B水分 C.装量差异 D崩解度 E卫生学检查 51关于吸湿性正确的叙述是 A水溶性药物均有固定的 CRH 值 B几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 值与各组分的比例有关 C CRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH 值愈大，愈易吸湿 D应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物
19、 CRH 值以下以防止吸湿 E为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH 值小的物料作辅料 52粒子大小的常用表示方法有 A定方向径 B筛分径 C有效径 D等价径 E直观径 53粒子径的测定方法 A比色法 B显微镜法 C库尔特计数法 D沉降法 E筛分法 54粉体流动性的评价方法正确的是 A休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性 B休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C休止角越大，流动性越好 D休止角大于 40可以满足生产流动性的需要 E流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述 55关于粉体润湿性的正确叙述是 A润湿是固体界面由固 -液界面
20、变为固 -气界面的现象 B接触角越大，润湿性越好 C固体的润湿性由接触角表示 D接触角最小为 O，最大为 180 E粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度以及崩解性等具有重要意义 第三章 片剂 一、最佳选择题，每题 1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 *1下列因素中不是影响片剂成型因素的是 A药物的可压性 B药物的颜色 C药物的熔点 D水分 E压力 *2胃溶性的薄膜衣材料是 A.丙烯酸树脂号 B丙烯酸树脂号 C.EudragitsL 型 D HPMCP E HPMC *3有关片剂崩解时限的错误表述是 A肠溶衣片的崩解时限为 120 分钟 B糖衣片的崩解时限为 60 分钟 C薄膜衣片
21、的崩解时限为 60 分钟 D压制片的崩解时限为 15 分钟 E浸膏片的崩解时限为 60 分钟 *4乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为 A 30 70、 B 1 10 C 10 l20 D 75 95 E 100 *5有关片剂的正确表述是 A咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 B多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 C薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂 D口含片是专用于舌下的片剂 E缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂 *6包衣的目的不包括 A掩盖苦味 B.防潮 C.加快药物的溶出速度 D.防止药物的配伍变化 E改善片剂的外观 *7崩解剂加入方法有内加法、外加法
22、、内外加法，下面正确表述是 A崩解速度：内加法 内外加法 外加法 B溶出速率：外加法 内外加法 内加法 C崩解速度：外加法 内外加法 外加法 D溶出速率：内加法 内外加法 外加法 E崩解速度：内外加法 内加法 外加法 *8. 片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 A改善原辅料的流动性 B增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C减小片剂与模孔间的摩擦力 D避免粉末因比重不同分 E避免细粉飞扬 *9湿法制粒机理不包括 A部分药物溶解和固化 B药物溶质的析出 C干黏合剂的结合作用 D液体的架桥作用 E黏合剂的固结 *10. 有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是 A加入 1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解
23、B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法 C应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 D应采用 5的淀粉浆作为黏合剂 E应采用滑石粉作为润滑剂 *11下列不是润滑剂的是 A硬脂酸钠 B滑石粉 C微粉硅胶 D硬脂酸镁 E氢化植物油 *12糖衣片出现片面不平是由于 A撒粉太多、温度过高、衣层未干就包第二层 B有色糖浆用量过少且未搅匀 C衣层未干就加蜡打光 D片芯层或糖衣层未充分干燥 E衣料用量不当，温度过高或吹风过早 *13压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在 A 10 B 7.5 C 5 D 3 E O.5 *14不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是 A可压性 B熔点 C粒度
24、 D颜色 E结晶形态与结晶水 *15制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为 A三种主药一起产生化学变化 B为了增加咖啡因的稳定性 C为防止乙酰水杨酸水解 D此方法制备方便 E三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 *16片剂辅料中的崩解剂是 A 乙基纤维素 B 交联聚乙烯吡咯烷酮 C 微粉硅胶 D 甲基纤维素 E 淀粉浆 *17中国药典 (2010 年版 )规定薄膜衣片的崩解时限为 A 5 分钟内 B 15 分钟内 C 30 分钟内 D 60 分钟内 E 120 分钟内 *18在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是 A物料内部的水分及时补充到物料的表面 B改变空气状态及流速对
25、干燥速度的影响不大 C干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定 D提高物料的温度可以加快干燥速率 E改善物料的分散程度可以加快干燥速率 *19. 通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气、化而达到干燥目的的方法是 A对流干燥 B辐射干燥 C间歇式干燥 D.传导干燥 E介电加热干燥 *20在乙酰水杨酸的处方中可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是 A.滑石粉 B轻质液体石蜡 C淀粉 D 15淀粉浆 E 1酒石酸 *21能够避免肝脏对药物的破坏作用 (首过效应 )的片剂是 A舌下片 B咀嚼片 C分 散片 D泡腾片 E肠溶片 *22胃溶型薄膜包衣材料是 A HPMC B HPMCP C Eu
26、dragit L D Eudragit S E CAP *23可作片剂崩解剂使用的辅料是 A CMC-Na B CMS-Na C PEG 4000 D HPC E PVP *24影响片剂成型的因素不包括 A 药物的可压性 B 药物的熔点 C 药物的结晶形态 D 药物的密度 E 颗粒中的含水量 *25包衣的目的不包括 A掩盖苦味 B防潮 C加快药物的溶出速度 D防止药物的配伍变化 E改善片剂的外观 *26关于物料恒速干燥的错误表述是 A降低空气温度可以加快干燥速率 B提高空气流速可以加快干燥速率 C物料内部的水分汽化可以及时补充到物料表面 D干燥速率主要受物料外部条件的影响 E物料表面的水分汽化
27、过程完全与纯水的汽化情况相同 *27某片剂每片主药含量应为 0.40g，测得压片前颗粒中主药百分含量为 80，则片重是 A O.20g B 0.32g C 0.50g D 0.56g E O.64g *28不作为薄膜包衣材料使用的是 A硬脂酸镁 B羟丙基纤维素 C羟丙基甲基纤维素 D聚乙烯吡咯烷酮 E乙基纤维素 *29在进行 脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过 A 0.1 B 0.5 C 1 D 1.5 E 2 *30有关片剂崩解时限的错误表述是 A分散片的崩解时限为 60 分钟 B糖衣片的崩解时限为 60 分钟 C薄膜衣片的崩解时限为 30 分钟 D压制片的崩解时限为 15 分钟 E浸膏片
28、的崩解时限为 60 分钟 *31有关片剂质量检查的表述，不正确的是 A外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B 0.30g 的片重差异限度为 5.O C薄膜衣片的崩解时限是 15 分钟 D浸膏片的崩解时限是 60 分钟 E若 A+1.45. S15.O，则片剂的含量均匀度不合格 *32某工艺员试制一种片剂，应该选用的崩解剂是 A PVP R PEG 6000 C CMS-Na D CMC-Na E PVA *33可用于粉末直接压片的助流剂是 A羧甲基纤维素钠 B糖粉 C微粉硅胶 D交联聚乙烯吡咯烷酮 E聚乙烯醇 *34舌下含片给药属于 A注射给药剂型 B呼吸道给药剂型 C皮肤给药剂型 D黏膜给药剂型
29、 E腔道给药剂型 *35片剂润滑剂不包括 A硬脂酸钠 B微粉硅胶 C滑石粉 D氢化植物油 E硬脂酸镁 *36起效最快的片剂是 A. 含片 B舌下片 C. 肠溶片 D缓释片 E控释片 37反映难溶性药物吸收的体外指标的是 A崩解时限 B溶出度 C脆碎度 D重量差异 E硬度 38影响 片剂的溶出速度主要 因素为 A扩散速度 B崩解速度 C药物溶解度 D吸收速度 E生物利用度 39复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂是因为 A硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔 B硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔 C硬脂酸镁润滑效果不佳 D硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解 E硬脂酸镁导致溶出困难 40常在咀嚼片中作
30、填充剂的是 A交联羧甲基纤维素钠 B甘露醇 C甲基纤维素 D乙基纤维素 E微粉硅胶 41可作为片剂助流剂的是 A淀粉 B糖粉 C交联聚维酮 D滑石粉 E硬脂酸镁 42片剂中加人以下哪种辅料过量，很可能会造成片剂的崩解迟缓 A硬脂酸镁 B聚乙二醇 C乳糖 D微晶纤维素 E滑石粉 43以下可作片剂黏合剂的是 A滑石粉 B低取代羟丙基纤维素 C聚维酮 D微粉硅胶 E甘露醇 44主要作为片剂崩解剂的是 A CMC-Na B MC C HPMC D EC E CMS-Na 45可在泡腾片剂中作崩解剂的是 A聚乙二醇 B淀粉与碳酸钠 C 枸橼酸与碳酸氢钠 D羟甲基淀粉钠 E预胶化淀粉 46以下哪一项不是片
31、剂处方中润滑剂的作用 A使颗粒不黏附或少黏附在冲头、冲模上 B促进片剂在胃肠道中的润湿 C减少冲头、冲模的磨损 D增加颗粒的流动性 E压片时能顺利加料和出片 47湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 A可压性和流动相 B崩解性和溶出性 C稳定性和防潮性 D润滑性和溶出性 E流动性和崩解性 48有关片剂制备时制粒方法叙述错误的是 A流化喷雾制粒法是将混合制粒、干燥操作一步完成的新技术 B制软材用的乙醇随含醇量增加，软材黏性降低 C挤出制粒法需先制成软材 D制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长、越均匀，产品质量越好 E湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒 49适用于无菌操作和对热敏感药物的干燥器为 A流
32、化床 B红外干燥器 C喷雾干燥机 D常压箱式干燥器 E冷冻干燥器 50压片时不会造成黏冲的是 A润滑剂用量不足 B颗粒不够干燥，物料较易吸湿 C冲头表面粗糙不光 D颗粒过硬 E环境中湿度过大 51适用于主药含量很低时的片剂制备工艺为 A干法制粒法 B湿法制粒法 C空白颗粒法 D直接压片法 E沸腾制粒法 52关于片剂中药物溶出度，下列说法错误的是 A硬脂酸镁作为片剂润滑剂，用量过多时则阻碍药物溶出 B药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C溶剂分散法混合药物 促进药物溶出 D亲水性辅料促进药物溶出 E疏水性辅料降低药物溶出 53压力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能会造成片剂哪种质量问题 A松片
33、 B黏冲 C片重差异大 D裂片 E崩解迟缓 54某种片剂不易崩解，下列分析可能导致的原因中，哪项是错误的 A压力太大润滑剂硬脂酸镁的用量太大 B黏合剂用量太高或用量太大 C药物本身可塑性太小 D压力太大 E崩解剂使用不当 55有关片剂包衣错误的叙述是 A可以控制药物在胃肠道的释放速度 B滚转包衣法适用于包薄膜衣 C包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯 D用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 E乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 56正确叙述包衣目的的是 A提高片剂的生物利用度 B减少药物吸收 C增加药物吸收 D避免药物的首过效应 E减轻药物对胃 肠道的刺激 二、
34、配伍选择题，每题 0 5 分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题 均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 A腔道给药 B黏膜给药 C注射给药 D皮肤给药 E呼吸道给药 *57舌下片剂的给药途径属于 *58滴眼剂的给药途径属于 A肠溶片 B泡腾片 C可溶片 D舌下片 E薄膜衣片 *59按中国药典规定的方法与装置， 盐酸缓冲液 (9 1000)中进行检查，应在 30 分钟内崩解的是 *60按中国药典规定的方法与装置，水温 15 25进行检查，应在 3 分钟内全部崩解或溶化的是 *61按中国药典规定的方法与装置， 在盐酸缓冲液 (9 1000)中检查
35、 2 小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在 pH 6.8 的磷酸盐缓冲液中检查，应在 1 小时内全部 崩解的是 A糖衣片 B植入片 C薄膜衣片 D泡腾片 E口含片 *62以丙烯酸酯、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是 *63以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是 A矫味剂 B遮光剂 C防腐剂 D增塑剂 E抗氧剂 *64在包制薄膜衣的过程中。，所加入的二氧化钛是 *65在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是 A挤压过筛制粒法 B搅拌制粒法 C干法制粒法 D喷雾干燥制粒法 E流化沸腾制粒法 *66液体物料的一步制粒应采用 *67固体物料的一步制粒应采用 A滑石粉 B硬脂酸镁 C氢化植物油 D聚乙
36、二醇类 E微粉硅胶 *68可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是 *69主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是 A聚乙烯吡咯烷酮溶液 B L-羟丙基纤维素 C乳糖 D 乙醇 E聚乙二醇 6000 *70片剂的润滑剂 *71片剂的填充剂 *72片剂的湿润剂 A.乙基纤维素 B甲基纤维素 C微晶纤维素 D羟丙基纤维素 E微粉硅胶 *73粉末直接压片的干黏合剂是 *74粉末直接压片的助流剂是 A包隔离层 B包粉衣层 C包糖衣层 D包有色糖衣层 E打光 *75. 交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是 *76加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是 *77 加入蜡
37、操作的是 A.片重差异检查 B硬度检查 C崩解度检查 D含量检查 E.脆碎度检查 *78凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行 *79凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行 A片重差异超量 B含量均匀度不合格 C裂片 D松片 E崩解迟缓 *80颗粒粗细不均匀 *81颗粒流动性差 A一步制粒 B沸腾干燥 C冷冻干燥 D干法制粒 E喷雾制粒 *82热敏感药物的干燥方法方法 *83可简化制粒步骤的方法 A裂片 B松片 C黏冲 D色斑 E片重差异超限 *84颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生 *85片剂硬度过小会引起 *86颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生 *87原、辅料颜色有差别，制粒前未充分混匀压片时会产生 A 以物理化学方式与物料结合的
