1、 分子遗传学考试 复习 题 一、 选择题 1、 DNA 分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（ A ）圈 A、 1.75 B、 2 C、 2.75 D、 3 2、在真核生物 基因 表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率。 A、衰减子 B、增强子 C、 repressor D、 TATA box 3、原核生物 RNA 聚合酶识别的启动子位于（ A ） A、转录起始点上游 B、转录起始点下游 C、 转录终点下游 D、无一定位置 4、植物雄性不育与下列（ B ）有关 A、叶绿体 B、线粒体 C、核糖体 D、高尔基体 5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为 ( D )。 A、 缺失
2、 B、 易位 C、 倒位 D、 重复 6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。细菌的起始密码子一般为（ B）。 A、 ATG B、 AUG C、 UAA D、 UGA 7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（ D ）。 A、 ATG B、 UGA C、 UAA D、 AUG 8、下列哪些密码子不是终止密码子（ A ） A、 AUG B、 UAA C、 UAG D、 UGA 9、 人的 ABO 血型受一组复等位基因 IA、 IB、 i 控制， IA 和 IB对 i 都是显性， IA与 IB 为共显性。一对夫妻血型均为 AB 型，则其所生子 女的血型不可能是( A )。 A. O 型 B
3、. A 型 C. B 型 D. AB 型 10、 通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的 ( B )。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 11、 某双链 DNA 分子中， A 占 15%，那么 C 的含量为（ C ） A、 15% B、 25% C、 35% D、 45% 12、染色体易位发生在（ A ） A、同源染色体之 间 B、染色单体之间 C、非 同源染色体 之间 D、姐妹 染色单体之间 13、 对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期 I 出现染色体桥，表明该生物可能含有 ( C )。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体
4、C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 14、 缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含 ( C )。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 15、 tRNA 的作用是 （ B ） A. 使氨基酸彼此结合 B. 把氨基酸带到相对于另一氨基酸的正确位置上 C. 增加氨基酸的有效浓度 D. 使 mRNA 结合到核糖体上 16、反义 RNA 是（ B ） A. 能够反转录的 RNA B. 在翻译水平调节基因表达的一种 RNA C. 互补转录所产生的 RNA D. 可由互补转录产生的 RNA 17、 狄弗里斯 (de Vris, H.)、柴马克
5、(Tschermak, E.)和柯伦斯 (Correns, C.)三人 分别重新发现了孟德尔 (Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是 ( B )。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 18、下列关于 RNA 转录合成的叙述，正确的有（ D ） A、转录过程需要 RNA 引物 B、转录生成的 RNA 都是翻译的模板 C、蛋白质是在胞液中合成，故转录也在胞液中进行 D、 DNA 双链中只有一条链是转录的模板 E、 RNA 聚合酶以全酶形式参与整个转录过程 19、 下列哪一个有关 DNA 突变修复的叙述是不正确的？（ D ） A、 DNA 修
6、复机制有时也会引起突变； B、 在细胞生长的任何时期都可以探测到 DNA 突变，并加以修复； C、 很多 DNA 修复机制都可以将受损的 DNA 切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐； D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。 20、 下列关于氨基酸密码子的叙述哪一项是正确的（ C ） A、 由 DNA 链中相邻的三个核苷酸组成 B、 由 tRNA 链中相邻的三个核苷酸组成 C、 由 mRNA 链中相邻的三个核苷酸组成 D、 由 rRNA 链中相邻的三个核苷酸组成 E、 由多 肽链中相邻的三个氨基酸组成 21、 蛋白质生物合成过程的特点是（ D ） A、 蛋白质水解
7、的逆反应 B、 肽键合成的化学反应 C、 遗传信息的逆向传递 D 、在核蛋白体上以 mRNA 为模板的多肽链合成过程 E、 氨基酸的自发反应 22、 关于 mRNA，错误的叙述是（ E ） A、 一个 mRNA 分子只能指导一种多肽链生成 B、 mRNA 通过转录生成 C、 mRNA 与核蛋白体结合才能起作用 D、 mRNA 极易降解 E、 一个 tRNA 分子只能指导一个分子多肽链生成 23、关于密码子， 错误的叙述是（ C ） A、 每一密码子代表一种氨基酸 B、 某些密码子不代表氨基酸 C、 一种氨基酸只有一种密码子 D 、蛋氨酸只有一种密码子 E、 密码子无种族特异性 24、 组成 m
8、RNA 分子只有四种单核苷酸 ,但却能组成多少种密码子 ?（ A ） A 、 64 种 B、 20 种 C、 32 种 D、 75 种 E、 16 种 25、 mRNA 分子中的起始密码位于 （ B ） A 、 3末端 B 、 5末端 C、中间 D 、由 3端向 5端 不断移动 E、 由 5端向 3端移动 26、翻译的含义是指 （ E ） A、 mRNA 的合成 B、 tRNA 的合成 C、 tRNA 运输氨基酸 D、 核蛋白体大 ,小亚基的聚合与解聚 E、 以 mRNA 为模板合成蛋白质的过程 27、 mRNA 的信息阅读方式是（ A ） A、 从多核苷酸链的 5末端向 3末端进行 B、 从
9、多核苷酸链的 3-末端向 5-末端进行 C、 从多核苷酸链的多个位点阅读 D、 5-末端及 3末端同时进行 E、 先从 5-末端阅读 ,然后再从 3-末端阅读 28、遗传密码的简并性指的是（ C ） A、 一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱 B、 密码中有许多稀有碱基 C、 大多数氨基酸有一组以上的密码子 D、 一些密码适用于一种以上的氨基酸 E、 以上都不是 29、大肠杆菌的 DNA 分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有（ D ） A、基因 lac Z，基因 lac Y 和基因 lac A 三种 B、基因 lac Z，操纵基因 O，启动子 P 和调节基因 R 四种 C、基因 lac A，操
10、纵基因 O，启动子 P 和调节基因 R D、结构基因 lac Z、 lac Y、 lac A，操纵基因 O，启动子 P 和调节基因R 四种 30、 原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（ D ） A、都是一边转录一边翻译的 B、都是在细胞核中完成的 C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控 D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。 二、 填空题 1、 染色质的基本结构单位是 核小体 。 2、 在真核生物中存在 3 种 RNA 聚合酶， RNA 聚合酶 I 负责 45S-rRNA 合成，聚合酶 II 负责 hnrRNA 合成 ，聚合酶 负责 5S-rRNA、 tR
11、NA 和 snRNA 合成。 3、 细菌 RNA 聚合酶的核心酶由 2 四 个 亚基 组成，全酶还包括 亚基 。 4、 遗传物质必 须 具备 的 三种基本功能是 复制功能 、 表达功能 和 变异功能 。 5、 核苷酸的构成是 五碳糖 、 磷酸 和 环状含氮碱基 。 6、 限制性内切酶（限制性核酸内切酶）的作用特点是 它能识别双链 DNA 中特定的一小段碱基序列而切割 DNA（即降解 DNA） 。 7、 染色体一般指 细胞分裂时，具一定数目和形态的实体 。 8、 叶绿体基因组 由 环状双链 DNA(ctDNA）构成 。 9、 重复序列可分为 轻度重复序列 、 中度重复序列 和 高度重复序列 。
12、10、基因的基本结构包括： 启动子 、 转录区 、 转录终止区 。 11、 基因突变有 重演 性 、 可逆 性 、 多方向性 、 有害性与有利性 、 平行性 等特征。 12、人类血型由 3 个复等位基因 IA、 IB和 i 决定。其中 IA 与 IB 对 i 均为显性 。 13、 Beadle, G. W.(1941)通过红色面包霉突变研究发现：基因是通过 酶的作用控制性状表现，提出 “一个基因一个酶” 假说 14、 常用的物理诱变剂有 电离辐射诱变 和 非电离辐射诱变。 15、常用的化学诱变剂有（举 3 例） 烷化剂、碱基类似物、抗生素、亚硝酸 等 。 16、 染色体折断 是 染色体 结构变
13、异的前奏。 17、 遗传学中通常把染色体的结构变异分为 缺失、 重复、 倒位 和易位 四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是 易位 。 18、易位的遗传效应主要有 连锁群的改变 、 染色体数目改变 和 半不育 。 19、 2n 表示 生物体细胞中染色体数 。 20、 为 减少 三体婴儿出生 率 ， 建议 女性生育的最佳年龄是 29 岁之前 。 21、 复制子是根据它含有复制所需的控制元件来定义的，在复制启动位点具 起始点（ origin)，在复制终止位点 具终 止 点（ terminus)。 22、原核生物 DNA 复制需 要三种聚合酶，分别是 聚合酶 I、 聚合酶 II 和 聚合酶 II
14、I 。 23、原核生物 DNA 聚合酶 I 的生物学功能 主要 是 切除引物 、 修复 DNA，聚合酶II 的生物学功能 主要 是 修复 DNA，聚合酶 III 的生物学功能是 复制 。 24、一般说来， DNA 复制 链的终止不需要 特定的信号 ，也不需要 特殊的蛋白质来参与 ，到达终止位点后， DNA 聚合酶离开双链，终止发生。 25、根据对大肠杆菌和 X174 噬菌体复制过程的观察，将原核生物 DNA 复制分为四个阶段，即 解旋、引发、延伸和结束 。 26、病毒 RNA 基因组的结构类型有 单基因组 、 二倍 基因组 和 分段基因组 。 27、双链 DNA 分子中能作为模板转录出 RNA
15、 的那条链，称为 模板链 ， 又叫有意义链；另一条互补链称为 编码链 。 28、原核基因表达调控的主要环节 有 （写出 2 个）： 转录水平上的调控 和 转录后水平上的调控 。 29、转录水平上的调控主要包括 mRNA 加工成熟水平上的调控 和 翻译水平上的调控 。 30、 真核生物 DNA 水平上的基因表达调控主要有： 基因丢失 、 基因扩增 、 基因重排 、 DNA 甲基化 和 染色体结构变化 等 。 31、细菌间进行遗传物质交换的主要方式有： 转化 、 接合 、 性导 和 转导 。 三、 简答题 1、 基因 突变的 方式 有哪些？ 答：三种：碱基替换、碱基缺失和碱基插入。 2、 启动子的
16、作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？ 答：启动子是 DNA链上一段能与 RNA聚合酶结合并能起始 mRNA合成的序列，它是基因表达不可缺少的重要调控序列。没有启动子，基因就不能转录。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成，对 mRNA 的合成极为重要。启动子区域： （ 1） Pribnow 盒，位于转录起始位点上游 5 10bp，一般由 6 8 个碱基组成，富含 A 和 T，故又称为 TATA 盒或 10 区。启动子 来源不同， Pribnow 盒的碱基顺序稍有变化。 （ 2） 35 区，位于转录起始位点上游 35bp 处，故称 35 区，一般由 10 个碱基组成。
17、启动子有强弱之分，虽然原核细胞仅靠一种 RNA 聚合酶就能负责所有 RNA的合成，但它却不能识别真核基因的启动子。为了表达真核基因，必须将其克隆在原核启动子的下游，才在原核表达系统中被转录。 3、 病毒与细菌最主要区别在是什么？ 答：病毒 (virus)是一类个体微小 （比细菌还要小得多）、 无细胞结构 、 含单一核酸（ DNA 或 RNA)、 必须在活细胞内寄生并 增殖 的微生物 。 细菌是指一大类无明显细胞核结构的原始单细胞生物，包括真细菌和古生菌两大类群。主要由细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等部分构成，有的细菌还有荚膜、鞭毛、菌毛等特殊结构。 细菌较大，用普通光学显微镜就可看到，它们的生
18、长条件也不高。病毒则比较小，一般要用放大倍数超过万倍的电子显微镜才能看到。病毒没有自己的生长代谢系统，它的生存靠寄生在宿主细胞中依赖宿主的代谢系统。 4、 在真核生物中有哪些 RNA 聚合酶，它们分别转录哪些 RNA 分子？ 答：有三种：聚合酶 I 负责 45S-rRNA，聚合酶 II 负责 hnrRNA， 聚合酶 III负责 5S-rRNA、 tRNA 和 snRNA 合成。 5、 DNA 作为遗传物质的间接证据有哪些？ 答：（ 1） DNA 是 所有生物染色体共有（少数 RNA 病毒除外） ; （ 2） DNA 代谢上很稳定 ; （ 3）紫外线诱发突变的最有效波长（ 260nm）与 DNA
19、 吸收光谱一致 ; （ 4） DNA 含量在不同组织中恒定，精子中含量为体细胞中的一半 ; （ 5）多倍体 DNA 含量随染色体数目倍数性增减而变化 ; （ 6）蛋白质和 RNA 含量在不 同细胞中不稳定。 6、试述 DNA 是主要遗传物质的直接证据。 答： 细菌的转化已使几十种细菌和放线菌成功的获得了遗传性状的定 向转化，证明起转化作用的是 DNA； 噬菌体的侵染与繁殖主要是由于 DNA 进入细胞才产生完整的噬菌体， 所以 DNA 是具有连续性的遗传物质。 烟草花叶病毒的感染和繁殖说明在不含 DNA 的 TMV 中 RNA 就是遗传 物质。 7、简述 DNA 双螺旋结构特点 。 答：根据碱基
20、互补配对的规律，以及对 DNA 分子的 X 射线衍射研究的 成果，提出 DNA 双螺旋结构。 特点： 两条多核苷酸链以右手螺旋的形式，彼此以一定的空间距离， 平行的 绕于同一轴上，很像一个扭曲起来的梯子。 两条核苷酸链走向为反向平行。 每条长链的内侧是扁平的盘状碱基。 每个螺旋为 3.4nm 长，刚好有 10 个碱基对，其直径为 2nm。 在双螺旋分子的表面有大沟和小沟交替出现。 8、 RNA 的一般特点？ 答： （ 1） 一般是 单链，但许多区域可自身进行碱基配对，形成双链区。 （ 2）碱基配对规则： A-U， G-C，不能配对区域形成突起。 （ 3） RNA 分子比 DNA 分子小得多，一
21、般含几十至几千个核苷酸。 （ 4）核苷酸之间的连结方式： 3,5-磷酸二酯键。 9、原核生物和真核生物的 mRNA 在结构上有何不同？ 答： （ 1）原核生物的 mRNA 是多顺反子的，真核生物的 mRNA 是单顺反子的； （ 2）原核 mRNA 5端无帽子结构，真核 mRNA 5端有一段帽子结构； （ 3） 原核 mRNA 3端无 PolyA，真核 mRNA 3端有 PolyA。 10、原核生物基因组的特点？ 答： （ 1）只一条染 色体。 （ 2）基因组分子量极小，长度极短。 （ 3） DNA 复制起始点只一个。 （ 4） DNA 不与蛋白质固定结合，重复序列、不编码序列很少。 （ 5）功
22、能上密切相关的基因高度集中，组成操纵子，且可转录为多基因mRNA。 11、真核生物基因组的特点（与原核比较）？ 答： （ 1）基因组由若干染色体 DNA 构成，一般线状，基因组大，有多个复制起始点； （ 2）具大量不编码序列，其中有很多重复序列； （ 3）功能密切相关的基因的集中程度不如原核生物基因组 ,很少发 现操纵子。 12、经典遗传学和分子遗传学对基因的概念有何异同？ 答：经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单位，又是功能单位。 分子遗传学认为，基因是 DNA 分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段。基因由重组子、突变子序列构成。重组子是 DNA 重组的最小可交换单位
23、，突变子是基因突变的最小单位，重组子和突变子都是一个核苷酸对或碱基对 (bp)。基因决定某一性状表现，可以包含多个功能单位 (顺反子 )。 13、 基因突变有哪几种方式？ 答：（ 1）取代突变：碱基替换（转换和颠换）；（ 2）移码突变：缺失和插入，引起三联体密码移码，多肽链性质改变。 14、细胞内 DNA 损伤修复系统有哪些？ 答：（ 1）错配修复 系统； （ 2）直接修复 系统； （ 3）切除修复 系统； （ 4）双链断裂修复 系统； （ 5）复制后修复 系统； （ 6） SOS 反应与倾向差错修复 系统。 15、简述 DNA 的半保留复制。 答： DNA 在复制时，两条链解开分别作为模板，
24、在 DNA 聚合酶的催化下按碱基互补的原则合成两条与模板链互补的新链，以组成新的 DNA 分子。这样新形成的两个 DNA 分子与亲代 DNA 分子的碱基 顺序完全一样。由于子代 DNA 分子中一条链来自亲代，另一条链是新合成的，这种复制方式称为半保留复制 16、试比较真核生物 DNA 复制与原核生物 DNA 复制的不同 。 答： （ 1）真核生物在同一条 DNA 链上有多个复制起始点，而原核生物在同一条 DNA 分子上只有一个复制起始点。 （ 2）真核生物具有多个复制子，原核生物是单复制子。真核生物 DNA 一般是线状双链。绝大多数情况是双向复制（线粒体 DNA 等是单向复制）。每个复制起始点
25、的左右各有一个终止点。这两个终止点之间的一段 DNA 含有一个复制起始点，构成一个复制单位，称 为复制子。一条 DNA 上有多个复制子。而原核生物的DNA 多数也是环状双链，虽然多数情况下也是双向复制，但因同一条 DNA 分子上只有一个复制起始点，所以整个 DNA 分子构成一个复制子。 （ 3）多复制子同时起始复制，单复制子只有一个复制起点。 真核生物亲代 DNA 的许多复制子是同时进行复制的，各个复制子各自从自己的复制起始点开始双向复制，形成复制眼。当相邻的复制子完成复制时，这两个相邻的复制眼就变成一个包含两个相邻复制子区段的大复制眼。最后，完成整个DNA 的复制过程，形成两个子代的线状 D
26、NA 分子。而原 核生物的 DNA 总是只在一个固定的复制起始点处开始复制。 （ 4）真核生物染色体中的 DNA 分子与许多组蛋白结合，构成颗粒状的核小体。复制前要先解开核小体结构；然后 DNA 复制与组蛋白合成同时进行；最后还要把复制后的 DNA 和相应的组蛋白重新组装成为核小体。原核生物的 DNA 复制与此相比要简单的多 ，不需要复制组蛋白 。 （ 5）真核生物 DNA 链比原核的长得多，因为多复制子同时启动复制，复制所需时相差并没有链长这么悬殊。 17、生物通过何种机制保障 DNA 复制的高度精确性？ 答： （ 1）核苷酸的选 择 DNA 聚合酶沿 DNA 模板链移动，将含三个磷酸的核苷
27、酸切割成单磷酸形式的核苷酸加到新链生长的末端上去。由于 A-T 和G-C 需能量最小，因此单磷酸形式的核苷酸正好与模板链相应碱基互补时，它们的结合最稳定。如果碱基不互补，二者就不能结合，而且会产生逆反应，该核苷酸又变成三磷酸形式。在核苷酸选择过程中，非互补核苷酸的掺入率大约是十万分子一。 （ 2）核苷酸的校对 DNA 聚合酶 I 具有聚合功能和 5 到 3 和 3 到 5外切酶功能。如果在新链 3端新加上去的核苷酸与模板链不互补，它就会利用它 的 3 到 5外切酶功能把它去掉。除非碱基错配， DNA 聚合酶 I 的 3 到 5外切酶活性很低，不会把正确配对的核苷酸切掉。一般情况下，核苷酸的选择
28、和校对相互配合，可使错误率下降至大约一千万分子一。 （ 3）错配的修复 第三个过程是在 DNA 合成之后纠正前两个过程漏掉的错配，称为错配的修复，即去掉错配的核苷酸，恢复正确的配对。错配修复优先发生于未甲基化的 DNA 链上。经过错配修复这个纠错过程之后，错误率可降低至100 亿分子一。 18、什么是 SOS 修复？ 答： 紫外线照射后的细菌细胞内会诱发出 一种 DNA 损伤修复系统，可增强DNA 损伤后的修复能力，促进基因发生突变，抑制细胞分裂，这种 DNA 损伤修复功能称之为 SOS（ save our soul）修复。 19、 SOS 修复导致突变的机理。 答： 在 SOS 修复的细胞中
29、存在 DNA 聚合酶 I，它具有校对功能、聚合功能和外切酶功能。当 DNA 复制到受损伤的位置上出现碱基错配的核苷酸时， DNA 聚合酶 I 能把它切除并修复，如果仍错配就再切除再修复，直至出现正常核苷酸后复制才能继续前进。但在紫外线诱导下， DNA 聚合酶 I 的外切酶活性下降，因而在SOS 修复过程中即使在 DNA 受到损伤的位置上出现了碱基错配，还没有被切除，DNA 复制已继续向前推进，结果就在原来受到损伤的位置发生突变。真核生物中一些癌变的诱发可能是通过 SOS 过程引起的。 20、 比较转录与复制的异同。 答： （ 1）相同点：模板均为 DNA； 延长机理都是形成磷酸二酯键；复制 方
30、向均为 5 3。 （ 2）不同点： 21、试述原核生物 大肠杆菌（ E. coli） RNA 聚合酶的构成及各组成部分的生物功能。 答： E. coli RNA 聚合酶是由四种亚基组成的六聚体（ 2 ）。各组分的功能如下： 22、遗传密码共有哪些基本特性？ 答：（ 1）遗传密码为三联体 即三个碱基决定一个氨基酸。 （ 2） 遗传密码间不能重复利用 除近来发现的少数情况外，在一个 mRNA上每个碱基只属于一个密码子。 （ 3）遗传密码间无逗号 即在翻译过程中，遗传密码的译读是连续的。 （ 4）遗传密码间存在简并现象 除甲硫氨基酸和色氨酸外，所有氨基酸都有两个或两个以上的密码子编码。 （ 5）遗传密码的有序性 决定同一个氨基酸或性质相近的不同氨基酸的多个密码子，往往只是最后一 个碱基发生变化。
