2020疾病修正治疗药物用于多发性硬化的安全性大盘点(全文).docx

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资源描述

2020疾病修正治疗药物用于多发性硬化的安全性大盘点(全文)多发性硬化(MS)作为罕见病的一种,是严重、终身、进行性、致残性的中枢神经系统疾病。近年来,多种疾病修正治疗(DMT)药物如特立氟胺、芬戈莫德、富马酸二甲酯、西尼莫德陆续在国内外获批上市,为MS患者带来了诸多选择,也改变了MS患者“药荒”的局面。然而,MS目前仍无法治愈,患者仍需接受长期、终身治疗。因此,长期治疗的安全性是重中之重,也是患者经常关心的问题。目前已上市DMT药物的总体安全性良好,患者不必对DMT药物过度恐惧,需遵医嘱正确服药,定期进行监测。下面我们就临床实践中医生和患者都比较关注的安全性问题进行分析,帮助大家做到“心中有数”。感染风险DMT药物多为免疫抑制剂或免疫调节剂,均可能从一定程度上增加患者的感染风险。建议伴重度免疫缺陷或严重感染的患者,需严格评估患者的风险和获益,从而做出更适合患者的治疗方案。在特立氟胺的核心TOWER硏究中,安慰剂组、特立氟胺片7mg或14mg组的严重感染风险发生率均为3%,总体严重感染风险并未升高1。在TOWER延长试验期间,从安慰剂

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