1、 药品的质量特性 P25 有效性 安全性 稳定性 均一性 生命关联性 高质量性 公共福利性 高度的专业性 品种多样性药品是特殊商品 P25药品在药事管理中的分类 P23 现代药、传统药 处方药、非处方药 新药、首次在中国销售的药品、医疗机构制剂 国家基本药物、基本医疗保险药品、特殊管理药品药品的来源和发展1. 来源：天然和合成2. 发展药事和药品管理的发展国家药物政策(National Drug Policy，NDP) 是各国政府根据其政治路线，为实现人人享有卫生保健目标，达到人们能公平地获得安全、有效和价格可承受的药品， 合理 的目的， 定的药品 制、生 、 、价格、 、 方的 国家药物政策
2、 生的 1. 分 . 合理 药 1. 合 药的品种 多 . 药 的生理理 . 、currency1 生“、药物 . 药物fifl的 “合 国家药物政策”3 P31基本药物政策药品质量保 合理 药 1985年， WHO在内罗毕会议 国家药物政策与管理制度国家基本药物政策 1医疗保障与基本医疗保险用药政策 2药品分类管理制度 3国家药品储备制度 4基本药物 essential drugs P33 2002，WHO 能人们卫生保健的药物，一定的 ， 定的、 量有 的药物 在现有医疗保健” ，人们能获得 量的 有合 的剂 、可承受的价格、质量 、药品 的基本药物 WHO基本药物政策推行方式 （1）基本药物目录（Essential Drug List，EDL） （2）“治疗处方集” （3）“标准治疗指南”（Standard Treatment Guidelines，STG）基本药物目 国家 标 治疗 为基 ，、一的标 ，合 效能、安全性、质量、成本和成本-效 “ 基本药物目 定新 方发 、 和 传， 处方的 一 在 基本药物目 新
