第八章 散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂及膜剂中国药科大学药剂教研室一、固体制剂共同特点： 稳定性好，生产制造成本较低 ( 相比液体制剂) ，顺应性好； 制备过程的前处理相同； 药物（In Vivo ） 溶解 透膜 吸收。第一节 概 述二、固体剂型制备工艺流程图药物粉碎 过筛混合 造粒 压片颗粒剂 散剂片剂胶囊剂三、 固体剂型的体内吸收路径口服给药崩解 溶解血液循环吸收生物膜 胃肠道中资金是运动的价值，资金的价值是随时间变化而变化的，是时间的函数，随时间的推移而增值，其增值的这部分资金就是原有资金的时间价值不同剂型在体内的吸收路径n n 片剂，胶囊剂： 崩解 溶解 n n 混悬剂，散剂，颗粒剂 ： 溶解 吸收n n 溶液剂n n 吸收快慢次序：溶液剂 混悬剂 散剂 颗粒剂 胶囊剂 片剂四、 Noyes-Whitney 方程n n 溶出速度：dC /dt=KS (Cs-C )dC /dt=KS Cs固体表面药物的饱和浓度C Cs s, , 溶液主体中药物的浓度 溶液主体中药物的浓度C. C.K K 为溶出速度常数， 为溶出速度常数，D D 为药物的扩散系数， 为药物的扩散系数， 为扩散边界
