临床试验流程示意图项目启动基地和研究者筛选方案初稿等文件的拟定方案讨论会获得临床批件定稿方案LfICF、CRF等1Pf3资料准备伦理递交试验药物、其1获得伦理批件他物资准备I试验协议签署、物资交接、启、病例入组试验过程监查动培训I盲态审核、数据数据双份录入1库锁定、第一次14答疑A揭盲统计分析报告合同尾款结算申报资料签字、ol盖章=目题理部交项宀结题总结
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