药物相互作用与合理用药.ppt

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资源描述

青霉素G在溶液pH值6.06.5时最稳定,如pH值8时极易分解.青霉素G在5%和10%葡萄糖溶液中室温20 和25 时,有效期仅4 h和2 h。氨苄青霉素在室温20 时和5%和10%葡萄糖溶液配伍有效期仅3.7 h和2.1 h正常胃液pH 0.91.8 溴丙胺太林(普鲁本辛): M受体阻断作用. 但是对胃肠道M受体的选择性较高,解痉和抑制胃酸分泌的作用较强而持久。 甲氧氯普胺本品为多巴胺D2(D2)受体拮抗剂,可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作用。促进食管和胃蠕动,加速食管清除和胃的排空。 消胆胺为阴离子交换树脂,通过有效地阻断胆酸的肠肝循环,阻断胆酸反复吸收;由于减少了肝中胆酸含量,促使血中的胆固醇向胆酸转化,并且不断排出体外,因而能 血中胆固醇和 脂 。 P-糖 分子量170KD的 糖 (P170), 具有能量 性 能。P-gP 能 , 能 ATP ,ATP 能,使 出 外,减 了 的 使 性 使currency1反 .“多巴胺(DA)受体阻剂。fi-受体和M受体fl有阻断作用 阻 ” 素的 ,” 素的

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