1、 定义：能使发热病人的体温恢复正常（但对正常人体温没有影响），又具有中等程度的镇痛作用。另外，这类药物还有一定的抗风湿作用（苯胺类除外），并无甾类药物的副作用。主要作用机制可能是抑制前列腺素的生物合成，其解热作用是中枢性的，而其镇痛作用主要在外周。主要用于炎症引起的钝痛，对创伤性剧痛、内脏痛无效。不易产生耐受性及成瘾性。非甾体抗炎药的作用机制对于炎症的治疗，早期使用糖皮质激素类甾体抗炎药，但使用中经常产生依赖性，且易引起肾上腺皮质功能衰退等副作用。第一节 解热镇痛药是一类具有退热及缓解疼痛的药物。解热镇痛药作用于下丘脑的体温调节中枢，使发热的体温降至正常，但对正常人的体温没有影响。近年 的 ，
2、前列腺素（Prostaglandine, PG） 一 发热物质，解热镇痛药可能的作用机制是抑制前列腺素在下丘脑的生物合成。这类药物的 在体外 有抑制前列腺素 的作用，且解热镇痛作用一 抑制还 的 性 。近年 发 Aspirin 不可 的 生 还 抑制 ，能抑制 中 素A2（TXA2）的合成，具有 效的抗 作用， 在Aspirin 经用于 currency1“病的治疗。Aspirin 的副作用主要是对fifl 的激作用，至可引起fi及 等症。Aspirin 制成前药，成”、胺。Aspirin 期用 引起fi ，这主要是于前列腺素对fi具有作用。而Aspirin抑制前列腺素的生物合成，使 易于受伤。类： 类： 苯胺类： 热 痛类： 近一、 类物 的 是人类 早使用的药物 一，早在15 有 皮可 疼痛。1838年，人 物中 ，1860年 合成 。Aspirin 是 类解热镇痛药的 。 的 性 ，对fi的激 ，对 的 一是人的。1859年合成，但40年 用于 床。 式：COOHOCOCH3化学名：2（ 基）苯甲 。又名 性质：白色晶晶性粉末，味微 ，微溶于，易溶于醇。 合成方法： 料，醋 作溶 ，醋酐化 ，进 化反 。COOHOH O(CH3CO)2,CH3COOH70-75OCCOOHOCOCH3
