1、在最新的罗马3诊断标准中，将成人功能性胃肠道疾病分为了6组，其中功能性消化不良分在B组，即功能性胃十二指肠病分组中。其又根据发病症状是否与进餐相关进一步分为了餐后不适综合征和上腹痛综合征两组。30年来发展：30年前生物医学模式-生物心理社会模式转变。20年前检测手段对FGID量化，动力状态评估：恒压器检测胃肠敏感性、肽类物质、粘膜免疫、菌群、炎症等。10年前：FGID新药研制。病理生理基础：遗传因素、家庭因素、心理因素、动力异常、内脏高敏感、炎症、菌群、脑-肠肽双向作 、 和感 后、脑 、脑 肽01/27/19前 的诊断标准是罗马标准。01/27/19消化不良是一组症状的 ， ，其根据 器质性
2、病变进一步分为 。01/27/19在 ，消化不良 高的发病 。01/27/19在消化不良中，功能性消化不良 据了 分， 69%， 器质性病变 发的消化不良症状 31%。01/279研对功能性消化不良中PDS和EPS的发病进currency1了currency1病学研。其中中“的据来fifl 的3014消化诊，在 3014中，20.2%诊断为功能性消化不良，其中PDS和EPS的诊断 为63%，其中 26%的是”症状，即在PDS和EPS症状。01/27/19胃 分一 在最新的罗马3诊断标准中，将成人功能性胃肠道疾病分为了6组，其中功能性消化不良分在B组，即功能性胃十二指肠病分组中。其又根据发病症状是否与进餐相关进一步分为了餐后不适综合征和上腹痛综合征两组。30年来发展：30年前生物医学模式-生物心理社会模式转变。20年前检测手段对FGID量化，动力状态评估：恒压器检测胃肠敏感性、肽类物质、粘膜免疫、菌群、炎症等。10年前：FGID新药研制。病理生理基础：遗传因素、家庭因素、心理因素、动力异常、内脏高敏感、炎症、菌群、脑-肠肽双向作 、 和感 后、脑 、脑 肽
