第一节 吡啶类药物的分析一、结构与性质 NCO NHNH2N异烟肼（isoniazid）吡啶（pyridine）（一）典型药物的结构NCO N(C2H5)2尼可刹米（nikethamide）酰胺类中枢兴奋药NCONHN CHOHOCH3异烟腙（ftivazide）NCS NH2CH2CH2CH3丙硫异烟胺（protionamide）（二）主要化学性质1.弱碱性 吡啶环pKb= 8.8， 尼可刹米位上酰胺基易水解，遇碱水解后，释放出具有碱性的二乙胺，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色，故可以此进行鉴别。2.还原性 异烟肼 位上酰肼基具有很强的还原性。可被不同的氧化剂氧化，可与某些羰基试剂发生缩合反应。3 吡啶环的特性吡啶环可发生开环反应，特别是被 以后。二、鉴别试 （一）吡啶的开环的反应， 反应 吡啶 、 ，以 、 基 基的生物（异烟肼 尼可刹米）。 1 二 反应（ K ni 反应）化 与 胺 吡啶环，使 。环水解 二 ，与 胺 有色的二 生物。 色 胺异。胺与胺。
