1、第六章 作用于肾上腺素受体的药物第六章 作用于肾上腺素受体的药物第一节 药物构效关系及分类第二节 肾上腺素受体激动药第三节 肾上腺素受体阻断药第一节 药物的构效关系及分类 一、肾上腺素受体激动药肾上腺素受体激动药又称拟肾上腺素药，因其作用与交感神经兴奋引起的效应相似，且化学结构为胺类，故也称其为拟交感胺类。该类药可以兴奋AD-R或促进肾上腺素能神经末梢释放递质，从而发挥与肾上腺素能神经兴奋相似的作用。 【构效关系】1.基本结构为-苯乙胺，若苯环的3、4位碳上都有羟基时即含有儿茶酚结构。所以肾上腺素受体激动药也可分为：儿茶酚胺类：Adr、Iso、NA、DA非儿茶酚胺类：间羟胺、麻黄碱（Eph）2
2、. 拟AD作用与结构中的儿茶酚核有关。3、4位上的C有羟基，外 作用 而中 作用 ，作用时间 ， NA、AD、I 、DA 羟基， 外 作用 ，中 作用 ，时间 ， 间羟胺（3位上的C有羟基） 3、4位C上的羟基 都 中 作用 ，作用时间 ，因 C ， 麻黄碱。3、 胺 ： 碳 上的一 基，可阻 A 化，作用时间currency1 ， 麻黄碱、间羟胺。 位羟基“fi， fl ，中作用fi，而外 作用 。4、基：基上 ， 药物、受体”发 化。基从基 基， 受体的作用 ，受体作用 。与AD-”结的 分: 受体激动药：NA、间羟胺 受体激动药：Iso、受体激动药：Adr、Eph 、DA受体激动药： D
3、A第二节肾上腺素受体激动药 肾上腺素（ Noradrenaline ，NA）肾上腺素 NA能神经末梢释放的神经递质，也可 肾上腺质 分。药用为 。NA质 ， 或 化分 ， 中 其碱 中 化 而效，故 与碱药物 ， 。一、受体激动药 【药动学】 1. 能po、im、ih、 iv ，能i.v.gtt 2. 能fl 3. ： 1- 于 - A 及C ，作用时间 。 能 ：因口服后收缩胃粘膜血管而极少被吸收，又易被碱性肠液破坏以及肠道与肝脏的代谢，故口服无效； 能 ：因强烈收缩血管，易致局部组织缺血坏死； 能 ：药物作用持续时间短暂，因在体内迅速被组织摄取，静注后作用仅能维持几分钟。能 用 脉滴 给药，以维持有效血药浓度。
