人类遗传病与优生07年高考试题解析遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。遗传病的类型分为：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。一 遗传病的分类1 单基因遗传病(单基因病)指受一对等位基因控制的遗传病。该类病的数量很多，目前世界上已发现6500多种，如家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上睑下垂、先天聋哑、全身自化、血友病、着色性干皮病、苯丙酮尿症、鱼鳞症、眼。该种类型的病可分为：(1)常染色体显性遗传(如并指)；(2)常染色体隐性遗传(如白化病)；(3)伴X染色体显性遗传(如抗维生素D佝偻病)；(4)伴X染色体隐性遗传(如色盲)；(5)伴Y遗传病(如人的外耳道多毛症)。2 多基因遗传病指由多对基因控制的遗传病，其特点有：(1)多对基因累加作用；(2)没有明显的显隐性；(3)家庭聚集现象；(4)易受环境因素影响；(5)在同胞中发病率低，在群体中发病率高。目前已发现有一百多种。如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病
