药品生产现场的标识管理QA培训.ppt

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1、2007-5-8 1国家相关法律、政策法规规定 法律:中华人民共和国药品管理法政策法规:药品安全监管药品生产质量管理规范(1998年修订)以及药品生产质量管理规范(1998年修订)附录药品注册监管类:药品检验所实验室质量管理规范监督检查药品生产企业GMP认证制度(1999年4月21日国家药监局1999105号文)2007-5-8 2公司的有关标识的规定生产状态标志工序名称:产品名称:产品批号:产品规格: 批 次 量:生产日期:(本工序的生产日期)除包装外的所有工序,此标识的反面是标识B标识A2007-5-8 3公司的有关标识的规定清场合格标志(此处放清场副本)标识B2007-5-8 4公司的有

2、关标识的规定生产状态标志产品名称:产品批号:批次量:生产日期:有效期至:包装日期:包装规格:对于包装工序,此标识的反面是标识B标识A12007-5-8 5公司的有关标识的规定一个工序对应多个房间的,没有清场副本的,生产结束标识A1清场情况房间状态标示房间名称:状 态: 已清场清场情况清场产品名称规格: 清场产品批号:清场检查日期:年月日 复查结果评价: 是否同意换皮或转产:质检员签字:2007-5-8 6公司的有关标识的 规定 范 :各级区所有运行中有内容物的设备标识 (设备内容物状态标示)清场情况名称:批号:量:状 态:间:人 员: 状态标示 共同 2007-5-8 7公司的有关标识的规定生

3、产设备状态标志 标识 (设备状态标志 )设备名称设备编号规格型号主体材质清 洁 人 清洁日期清洁效期检 查 人 运行待清洁已清洁检修备用相关SOP2007-5-8 8公司的有关标识的规定动力设备状态标志 标识 1(设备状态标志 )相关SOP设备名称规格型号设备编号设备负责人运行检修待机清洁备用2007-5-8 9公司的有关标识的规定标识 (计量检定合格标志 ) 相关SOP合 格 证PASSJL检定日期 年 月 日 器具编号有效日期 年 月 日检定单位:器具号:有效期: 年 月 日检定员:器具号:有效期: 年 月 日检定员:停 用 证STOP JL检定日期 年 月 日 器具编号起停日期 年 月 日检定单位:器具号:2007-5-8 10公司的有关标识的规定使用范围及填写方式标识 1(滤器、容器具的状态标志) 物品名称: 曾经装载内容物名称: 物品状态: 待处理 已处理 待清洁 已清洁清洁处理日期: 年 月 日 数量: 个清洁有效期至: 年 月 日 负责人: 间 理 (、currency1产品“品、中间)的fifl 及 间 的fifl及 :( 间的” 状态)

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