伊立替康腹泻的处理伊立替康的发展历程TOPOI作用机制阐明日本研制CPT11，法国、日本开始I、II期临床试验日本批准NSCLC、SCLC、宫颈癌、卵巢癌欧洲-CRC二线，日本-CRC、BC、GC、NHL美国批准CRC二线欧洲批准CRC一线美国批准CRC一线中国-CRC联合分子靶向治疗病例1徐某，男性，40岁，PS评分1，体表面积1.7。2005年6月行直肠癌根治术，术后病理：直肠溃疡型粘液腺癌，部分印戒细胞癌，侵及肠壁全层，淋巴结14/16转移，术后予FOLFOX4化疗8周期，未行放疗。2007年6月肠镜检查后考虑吻合口复发，予局部放疗同 伊立替康 化疗，后予FOLF 化疗。2007年12月P 吻合口复发、 转移。治 疗伊立替康 320mg d1 700mg 1周, 后400mg /周化疗后 5 ， 2 腹泻，予 口 7 用 ，1 腹泻，用currency10.1 q8h，予 “fifl 。 8 予 400mg。 9 2 腹泻，用复。 12 1 腹泻， 复，予 口6”。18 1 腹泻，予、 。 23 予 400mg， 24 3 腹泻，予 、 。 26 腹泻 ， 腹，腹部肠 积及液面，考虑肠 ，予 、 肠 后， 3 腹泻。一月后肠 本 复 治疗 治疗 性 合 处理发性腹泻处理化疗 ： 及 ， 分。 ：及 用 ， 分合。 ： 及 。
