基因组DNA测序文库构建1. 对收到的DNA样品进行检测，取2-3ul样品，用1%的琼脂糖胶检测，对于纯度不够（含RNA或蛋白）的DNA样品需要柱纯化后重新检测。对于细菌基因组需要扩增16S全长序列，进行验证。对于噬菌体或者质粒样品，若用16S全长引物扩增，无目的条带则无细菌基因组污染若出现目的条带则存在污染，需要去除后建库。2. 用Qubit检测DNA样品浓度。3. 吸取部分DNA样品，用TE或ElutionBuffer稀释，终浓度在10ng/ul-30ng/ul之间,体积为130ul。用Covaris破碎，破碎时请根据需要片段大小，按标准操作流程操作。4.5.样品足够多的情况下，可以取适量破碎后的产物进行PAGE胶或者琼脂糖胶检测。MSample50I对破碎后的产物进行柱式法（5倍体积的B3+100-200ul异丙醇）浓缩回收，加入50-100ulTE或ElutionBuffer洗脱。回收产物用Qubit测值。6. 修平和磷酸化100ul体系DNA1ug5XT4polymerasebuffe
