2022重症肌无力外科治疗中国临床专家共识(全文)摘要重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种获得性自身免疫性疾病，其发病机制尚未完全阐明，目前一致认为胸腺在MG的发生发展中起关键作用，胸腺切除手术对改善预后有积极作用和重要意义。然而，由于MG临床表现和分型的多样性、胸腺区解剖位置的特殊性以及手术入路的可选择性等，胸腺切除术的适应证、手术时机、手术方式、手术径路、围手术期管理以及疗效评价等仍存在争议。鉴于此，由24位从事MG外科治疗的中国胸外科专家共同讨论制定，经反复投票、咨询和修改，初步达成一致意见并形成本共识，并给出29条推荐，旨在为目前正在或即将开展MG手术的同道提供指导和参考，规范MG外科的诊疗行为，以提高诊治MG的水平。正文重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种主要由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholinereceptorantibody，AchR-Ab)介导、细胞免疫依赖及补体参与，致神经肌肉接头突触后膜信号传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病1。MG主要以复视、上眼睑下垂为早期表现，逐渐发展为四肢
