EML4-ALK肺癌个体化治疗的新靶点.docx

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EML4-ALK肺癌个体化治疗的新靶点EML4-ALK融合基因预测疗效EML4-ALK融合基因突变在肺腺癌中约占4%。最新统计数据显示,全球每年约有130万肺癌新发病例,且发病率还在上升,如此庞大的基数使得这4%的绝对值不容小觑。在夸克(Kwak)进行的一项I期临床试验中,化合物PF-02341066在19例晚期患者中达到53%的有效率,疾病控制率达到79%。除转氨酶升高和便秘外,几乎未见其他2级以上副作用。基于如此良好的疗效和安全性,美国FDA批准该药跨过II期临床试验,直接进入III期。更为重要的是,该药物有明确的作用靶点(既有明确的靶人群,又有明确的作用机制)这种有的放矢的治疗模式一旦获得成功,无疑是所有临床学家梦寐以求的最高境界也是医疗资源能合理分配的最好原则。对于非小细胞肺癌(NSCLC),针对特定的靶点开展个体化治疗已成为现实,例如通过检测表皮生长因子受体(EGFR)基因突变,筛选适合EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的患者亚群。近日,美国麻省总医院研究人员发表研究论文称,检测一种棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)/间变淋巴瘤激酶(A

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