使用imageJ软件测定westernblot结果的操作方法1 打开您的文件。2 ImageType8-bitto上单击将图像转换为灰度图像。3 进入ProcessSubtractBackgroundrollingballradius为50。这消除了一些图像的背景着色。4 进入AnalyzeSetMeasurements,勾选Area,MeanGrayValue,和IntegratedDensity.5 进入AnalyzeSetScale,依次输入像素值pixelsUnitoflength6进入EditInvert（或按Ctrl+Shift+I）反转图像上的色彩。现在条带变成亮色，背景变成暗区。这便于准确测定蛋白的表达量。7选择FreehandSelection工具8使用Freehandselections工具沿目标条带边缘画线，并将目标条带圈起来，画的过程中注意判断条带边缘。（我测试的心得：可以把照片放大，这样徒手画的边缘误差会小，或者画三次，三个结果取平均数）9点击analyzemeasure（或ctrl+M）“results”
