13CNMR 核磁共振碳谱化学位移总览表有机波谱分析 13C核磁共振谱的信号是1957年由P. C. Lauterbur首先观察到的。碳是组成有机物分子骨架的元素，人们清楚认识到13C NMR对于化学研究的重要性。由于13C的信号很弱，加之1H核的偶合干扰，使13C NMR信号变得很复杂，难以测得有实用价值的谱图。20世纪70年代后期，质子去偶和傅里叶变换技术的发展和应用，才使13C NMR的测定变成简单易得。20多年来，核磁共振技术取得巨大发展，目前，13C NMR已广泛应用于有机化合物的分子结构测定、反应机理研究、异构体判别、生物大分子研究等方面，成为化学、生物化学、药物化学及其他相关领域的科学研究和生产部门不可缺少的分析测试手段，对有关学科的发展起了极大的促进作用。4.1核磁共振碳谱的特点4.2核磁共振碳谱的测定方法1灵敏度低 13C核的天然丰度很低，只有1.108%，而1H的天然丰度为99.98。13C核的旋磁比C也很小，只有H核翔的1/4。信号灵敏度与核的旋磁比C的立方成正比，因此，相同数目的1H核和13C核，在同样的外磁场中，相同的温度下测定时，其信噪比为11.59 10-
