1、可能你從未聽過馬凡氏綜合症這種疾病，但你有否曾經接觸過一些身體高而瘦削、面長，手臂、腿部以及手指都異常地瘦長的人呢？其實以上所提及的，都是馬凡氏綜合症患者擁有的特徵。根據外國的統計，平均每五千人中約有一人患上此病，而且沒有性別和種族的差異。由於缺乏正式統計，香港確實患病人數實在不得而知。基於患病人數稀少，社會普遍忽略了這一種疾病。馬凡氏綜合症是由法國醫生 Dr Bernard JA Marfan 於1896年發現。馬凡氏綜合症是一種可遺傳的疾病，患者身體結締組織 ( Connective Tissue ) 先天性較常人脆弱，一如不 的 ， 身組織均 而、 部、 及 生病 。患病 種族、性別 。
2、 國馬凡氏綜合症組織統計，每五千人有一人患上此病。據 外 醫生 ，中國人患上此病的 每人有人患病。由於沒有正式統計，實currency1患者 可能高。馬凡氏綜合症 病“人體五fifl 體異常，遺傳其中一 ，有一患者是”基 而。此病 性遺傳病，患者一 有五會患上此病。馬凡氏綜合症患者病身體 異，病徵 1. 統 不 ，會 ，不正及 能。 組織較 及脆弱， ， ，會 ， 現 。 ，外 手 。不少病人會一而再、再而三地病發，需多次接 手 。而且可 展 及其他器官的 中， 休克、中風、肝腎衰竭，以及脊髓神經 破壞而癱瘓。 2. 多 瘦如柴手指及指趾特長手臂平伸 長過身高部份患者脊柱彎曲 ( 脊柱側凸 ) 胸廓異常務 ( 俗 雞胸漏斗胸 ) 節連接 3. 多數患者有深近視嚴者有 內 晶體 及視網膜剝落現象4. 部部份患者會現氣胸俗 穿 的情 5. 神經統患者容 現脊膜膨 ( Dural Ectasia )，嚴者可 腹痛、腿部麻痺及軟弱 馬凡氏綜合症可由有經驗的醫護人員 一連串檢查以作診斷， 追溯家族病史 超聲波 底檢查 檢查 統的治療目前，此病並沒有治癒 法。若患者能及早診斷，並 適 治療將可推遲發生拼發症的 間，有助延長患者壽命
