药品注册研制现场核查要点与要求赵.ppt

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资源描述

1、药学研究核查要点 依据:药品注册管理办法及相关法规和规定 核心:确认申报资料的真实性、准确性和完整性 分类:常规核查和有因核查有因核查的三种情形1、审评过程中发现的问题2、药品注册的相关举报3、药监部门认为需要进行核查的其他情形 核查的重点: 是否进行了申报资料所述的研制或试制工作 研制或试制结果与申报资料是否一致 申报资料是否存在真实性问题 药学研究核查要点 核查的方式:围绕进行药学研究的物流线和数据线进行以下工作: 地确 :涉及的主要 、原料 ( 材)、 制实 认 设备 药 药 试所、委托 究或者 的 目及承担的机场 研 检测 项 构 原始 :原料 ( 材)的 、 程记录审查 药 药 购进

2、 试验过 数据 核查的内容:1、 方 工 究处 与 艺研2、 品 制样 试3、 量、 定性 究及 品质 稳 研 样 检验4、委托 究研1、处方与工艺研究 处方与制备工艺研究的一个重要环节,中药工艺研究应以中医药理论为指导,对方 中药物进行方药分 ,应 现学 和方法进行 ,工艺 线设 、工艺 和中试研究 研究, 对研究资料进行整理和 结, 研制的 药 、有 、 和稳定 制备的工艺应 、 工艺、 料、 设备,以中药制 研究的 currency1中药 药研究的 要1、处方与工艺研究 “工艺研究1、 材的 定 前 理药 与 处2、提取工 路 的艺 线 设 3、提取技 工 件的 究 艺 研 分、fi、f

3、l 与工艺研究1、分离 化工 究与 艺研2、 干燥工 究fl 与 艺研 制 性研究1、制 方 处 设 2、制 成型工 究 艺研 中试研究 研究资料的整理 1、处方与工艺研究1.1 研制 是否过项工作, 与申报资料记的一致通 申 料 名的 制人 的交流 取信息过与 报资 ” 研 根据 名、 器使用 名等信息实验记录” ”1.2 处方与工艺研究是否有与研究项 相应的场所、设备和 所如 究所或企 的 部 有无相 的 室: 场 研 研发 门 应 试验 方 需要的 ,如固体制 混料 , 片机小型灌装设备 处 设备 设备 机等; 干制 的小型 干机;水 的 菌 ;制 型色 装置等 设备 备 器固体口服制

4、在考核不同配方的体外 放特性需用的溶出度 相 用的应检测 UV、HPLC等; 脉注射 考核不溶性微粒用微粒 1、处方与工艺研究通 看原始 、 器过查 记录 设备的使用 , 于同 行多品 制的记录 对 进 种研位,其 器是否有在同一 设备与检测 重 使用的情 ,人 是否同一 出 在多 品 的 中(注意有 人现 个 种 试验 检验 交 情 )试验 如 器 ,核 器的 查设备与 购、 制 是否有出 试与研 1、处方与工艺研究1.3 处方与工艺研究记录是否有 、 试验过程的内容,工艺研究及其确定工艺的试验数据、 是否与申报资料一致 处方与工艺研究的 录:有 、 与否如申 料中 定 水 交报资 设 试验

5、 工 件, 交 艺 应 ,其 个试验 试验 与交 一 ,否 ,其 据不 确, 不 信 试验数 试验结记录的 性、真实性体、 色、 等, 用 器有无 试验结 检测 记载工艺确定的 与药品质 准研究 的关 是否 等试验 关2、样品试制2.1 样品试制现场是否有与试制样品相应的场所、设备, 样品 的要, 试验 样品和申报样品的 是否 药品 质 管理规的要 申报 所需样品的试制是否在 内进行 中试研究是 室工 理性 究的 ,是 对实验 艺 研 验 与制 (制 ) 性的 , 量 环节 质 、 定性、 理 理、 究用 品 是 中稳 药 与 研 样 应 试研究的成工 制 的 品 艺 备 中 currency

6、1 制 方量的试规 应为 处 10“ 中 程中试过 应考工 、 、及其性,fifl制 工 技艺 设备 备 艺关 数考核, 、 的制 工 ,提 中 备 艺 据, 料量、成品量、 量 、 料用试 数 质 量、成品量及成品”等,提制 通 要的一 量 质 检、微 度 量 定 查 检查 测 结 2、样品试制样品的试制 究 位在 研 P要的中试 , 品不在申 位 行, “ ,委托 位 样 报 进 应 应相 的 件 备 应 样品的试制是否有 制 品 的 ,根据申 的试 种 设备 报工 程,核 主要 是否 ,艺规 查 线 个环节 设备 备 实 currency1是否 申 料一 规 与 报资同 多品 的企 ,其 、 制 种 设备购 试与试 是否 理关2、样品试制2.2 样品试制所需的 料、药和“物、 药品的料 是否有法 货协议、发票、药品 准 明性文 复印 ) 向 料药 购买已“得药品 准文好的 料药,需 下 文 :、原料 企 的 品 、 品药 药 许 药 P 、 书 营执、原料 的 件:如 品注 件、 药 药 册 药品注 、同意 品 件等册 换发药 号、原料 的 量 及出 药 质 厂检验报、 原料 如 的, 提原料 企购货发 药 属赠 应 药 的相 关 、 同或 件购销 货协议复

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